"AstraZeneca" gavo leidimą plačiau taikyti jos gaminamus vaistus "Arimidex", skirtus krūties vėžiu sergančioms moterims, antradienį paskelbė Didžiosios Britanijos ir Švedijos bendrovė.
Didžioji Britanija, kaip įgaliotoji Europos Sąjungos narė, pritarė medikamento vartojimui gydyti menopauzinio amžiaus moteris, sergančias ankstyvosios stadijos krūties vėžiu.
Po klinikinių "AstraZeneca" vaisto tyrimų buvo nustatyta, kad vėžio atsinaujinimo rizika po operacijos vartojant "Arimidex" sumažėja 26 proc., palyginus su kitu šiuo metu taikomu vaistu - "Tamoxifen".
"AstraZeneca" teigimu, Didžiosios Britanijos pavyzdžiu paseks ir kitos penkios Europos šalys - Austrija, Vokietija, Italija, Portugalija ir Ispanija, kur šiuo metu vartojamas "Tamoxifen".
Kai kuriose Europos šalyse, tarp jų Prancūzijoje, jau gautas "Arimidex" taikymo leidimas.
Pasak "AstraZeneca" atstovės spaudai, nuo šiol penkis kartus daugiau pacienčių turės galimybę vartoti "Arimidex", ir tikėtina, kad šis medikamentas taps vienu iš įprastinių vaistų ankstyvojoje vėžio gydymo stadijoje.
"Tamoxifen" buvo vartojamas apie 30 metų.
2004 metais "Arimidex" pardavimai visame pasaulyje išaugo 48 proc. - iki 811 mln. JAV dolerių, iš kurių 358 mln. JAV dolerių pardavimai sudarė Europoje. Šis medikamentas konkuruoja su firmos "Novartis" vaistu "Femara", tačiau "AstraZeneca" teigimu, "Arimidex" užima lyderio pozicijas, apimdamas 60 proc. rinkos.
Šaltinis: ELTA