Genetiniai tyrimai

#265
QUOTE(Monmorensis @ 2016 01 22, 16:58)
gal galit parašyti, kokia forma tas NIPT atsakymas? irgi tikimybėm?
Papildyta:

bet skiriasi matavimo vienetai  g.gif  radau googlėj visokių converterių, bet neįsivaizduoju vis tiek, kaip juos perverst  g.gif

As tikrai ne specialiste, imeciau tik is savo tyrimu blush2.gif
Atsakyti
#266
QUOTE(Swanfield @ 2016 01 22, 17:32)
Yar kazkokia skaiciu lentele, bet yra ir paaiškinimas kad: NO trisomy 21 detected
                                                                                  NO trisomy 18 detected
                                                                                  NO trisomy 13 detected
nelabai moku foto idet... galeciau parodyt  g.gif


Tiesa, greičiausiai darant NIPT Jūsų klausė ar lytį norite sužinoti, tai tame atsakyme irgi yra nurodyta wub.gif jau be skaičiukų tiesiog wub.gif
Atsakyti
#267
QUOTE(Monmorensis @ 2016 01 21, 20:19)
o to NIPT tyrimo atsakymas kokia forma būna? irgi kaip tikimybės 1 prie X ar kažkaip kitaip? blush2.gif

Bent jau genetikos klinika pirma paskambina - pasako, tik tada atsiuncia rezultatus, kad moterys is jaudulio beskaitydamos dar ko neprisigalvotu. O rezultatai patys - tikimybe prie kiekvienos patologijos: pvz 0,0001 trisomijos patologija. Arba lytis: 99,9 %

Papildyta:
QUOTE(Pievugele999 @ 2016 01 21, 16:27)
Ar kas nors darėtės tyrimus Santariškėse? Kokiu būdu ten registruotis? Prisiskambinti visiškai nepavyksta... Gal tiesiog nuvykus galima užsiregistruoti?


Siuo skambinat: +370-5-2365116? Kiek pamenu, is rytogeriau pavykdavo prisiskambint.
Nuvykus irgi galima.
Atsakyti
#268
QUOTE(Pievugele999 @ 2016 01 21, 15:27)
Ar kas nors darėtės tyrimus Santariškėse? Kokiu būdu ten registruotis? Prisiskambinti visiškai nepavyksta... Gal tiesiog nuvykus galima užsiregistruoti?

Registravausi nuvaziavusi.Bet laukti vizito teko beveik 2 menesius.
Atsakyti
#269
QUOTE(Swanfield @ 2016 01 22, 18:32)
Yar kazkokia skaiciu lentele, bet yra ir paaiškinimas kad: NO trisomy 21 detected                                                                             


QUOTE(LiBo @ 2016 01 23, 15:42)
O rezultatai patys - tikimybe prie kiekvienos patologijos: pvz 0,0001 trisomijos patologija.


o tai pirmu atveju (kai nurodyta no trisomy detected) tai tikimybė lygiai 0? ar vis tiek kažkokia buvo nurodyta? bandau apsispręst, darytis ar ne doh.gif
Atsakyti
#270
QUOTE(Monmorensis @ 2016 01 24, 11:27)
o tai pirmu atveju (kai nurodyta no trisomy detected) tai tikimybė lygiai 0? ar vis tiek kažkokia buvo nurodyta? bandau apsispręst, darytis ar ne doh.gif



Antradieni eisiu pas genetike tai galesiu paklausti kaip ten viskas. ir ka tie skaiciukai reiskia g.gif
Bet man atrodo, kad kiekviename tyrime (Harmony, Natera, Veracity ir t.t.) skirtingai tuos atsakymus raso g.gif
Atsakyti
#271
QUOTE(Swanfield @ 2016 01 24, 13:51)
Bet man atrodo, kad kiekviename tyrime (Harmony, Natera, Veracity ir t.t.) skirtingai tuos atsakymus raso  g.gif

o jūs kurį iš šitų darėtės?
Atsakyti
#272
nepavyksta per iPad iskirpt ir ikopijuoti savo tyrimu (Harmony), tai trumpai perrasau:


Fetal cfDNA percentage:16%

Chromosome Result Probability
Trisomy 21 (t21) Low risk Less than 1/10,000 (0,01%)
Trisomy 18 (t18) Low risk Less than 1/10,000 (0,01%)
Trisomy 13 (t13) Low risk Less than 1/10,000 (0,01%)
Fetal sex Female fetus Greater than 99/100 (99%)
XY Analysis XX Greater than 99/100 (99%)


Tada grafiskai pavaizduotas tas low risk, trumpas paaiskinimas / disclaimer angl. k.

Tas 16% cfDNA (cell free DNA) anot genetikes labai geras skaicius - ty, kiek procentiskai yra to tikslinio tyrimui krauja is mano paimto kraujo ( jei ko nepripainiojau, nes pries pusmeti daryta:))

Tikiuosi, kazkam aiskiau kaip atrodo rezultatas

Papildyta:
QUOTE(Monmorensis @ 2016 01 24, 12:27)
o tai pirmu atveju (kai nurodyta no trisomy detected) tai tikimybė lygiai 0? ar vis tiek kažkokia buvo nurodyta? bandau apsispręst, darytis ar ne doh.gif



Tikimybes lygiai 0 niekada nebus- turbut savo krauja nusiustumet lyties nustatymui, ir tai butu 99%. Tevystes nustatymegi irgi niekad neduoda 100%.
Atsakyti
#273
QUOTE(Monmorensi @ 2016 01 24, 15:15)
o jūs kurį iš šitų darėtės?


Veracity, per "Antėjos" laboratoriją.
Atsakyti
#274
Sveikos merginos...va jau antra savaite galima sakyt neislendu is forumu apie genetinius tyrymus,skaitau skaitau ir vis bandau pasikraut tikejimo geru rezultatu...patekau ir as i rizikos grupe..DS antroji Prisca parode 1/ 97.praejusi antradieni Kaune padare vvt...aisku galejau vaziuot ir i Vilniu bet taip gavosi kad norint nusaut du zuikius teko pasirinkt Kauna,bet manau kad minusas tik tas kad ilgiau tenka rezultatu laukt...mano atveju tai is vis sake pasiskambint tik vasario 9,nes dare pilna kariotipa...o as pasimetus visai nieko ir nebepaklausiau kaip del tu triju pagrindiniu kur atsakymai buna greiciau...is vis ten ta diena kazkoks chaosas turbut pasitaike nes kiek supratau gydytoja kuri turejo daryt tyrymus taip ir nepasirode,tai po kiek laiko kita atejo,ir tik veliau pasirodes gydytojas viena po kitos greitai tam tyrymui kvietesi,taigi ir echoskopo tokio kaip issamaus nebuvo,bet gydytojas iseinant kazka panasaus pasake kad echoskopo vaizdas geras,tai va ir galvoju ar tai bent koks pliusas mums su mazyliu ar mazyle ar ne (tyryma dare Gintautas)...Cia jusu dauguma rasot kad gydytojos pacios pasakmbina ir pasako tyrymu rezultatus.Tai ir galvoju ar cia tik Vilniaus gydytojos ar ir Kaune dariusioms tyryma paskambina...ar galiu viltis kad ir as poros dienu begyje sulauksiu skambucio del tu triju pagrindiniu sindromu blush2.gif
Atsakyti
#275
QUOTE(Jolandda @ 2016 01 25, 18:33)
Sveikos merginos...va  jau antra savaite galima sakyt neislendu is forumu apie genetinius tyrymus,skaitau skaitau ir vis bandau pasikraut tikejimo geru rezultatu...patekau ir as i rizikos grupe..DS antroji Prisca parode 1/ 97.praejusi antradieni Kaune padare vvt...aisku galejau vaziuot ir i Vilniu bet taip gavosi kad norint nusaut du zuikius teko pasirinkt Kauna,bet manau kad minusas tik tas kad ilgiau tenka rezultatu laukt...mano atveju tai is vis sake pasiskambint tik vasario 9,nes dare pilna kariotipa...o as pasimetus visai nieko ir nebepaklausiau kaip del tu triju pagrindiniu kur atsakymai buna  greiciau...is vis ten ta diena kazkoks chaosas turbut pasitaike nes kiek supratau gydytoja kuri turejo daryt tyrymus taip ir nepasirode,tai po kiek laiko kita atejo,ir tik veliau pasirodes gydytojas viena po kitos greitai tam tyrymui kvietesi,taigi ir echoskopo tokio kaip issamaus nebuvo,bet gydytojas iseinant kazka panasaus pasake kad echoskopo vaizdas geras,tai va ir galvoju ar tai bent koks pliusas mums su mazyliu ar mazyle ar ne (tyryma dare Gintautas)...Cia jusu dauguma rasot kad gydytojos  pacios pasakmbina ir pasako tyrymu rezultatus.Tai ir galvoju ar cia tik Vilniaus gydytojos ar ir Kaune dariusioms tyryma paskambina...ar galiu viltis kad ir as poros dienu begyje sulauksiu skambucio del tu triju pagrindiniu sindromu blush2.gif


Sveika,

O ka pirmoji Prisca rode? g.gif Kiek savaičių Jums dabar?

del VVT gal atsakys tos, kurios daresi mirksiukas.gif linkiu, kad viskas butu gerai nestuke.gif
Atsakyti
#276
QUOTE(Swanfield @ 2016 01 25, 19:37)
Sveika,

O ka pirmoji Prisca rode?  g.gif Kiek savaičių Jums dabar?

del VVT gal atsakys tos, kurios daresi mirksiukas.gif  linkiu, kad viskas butu gerai nestuke.gif

Pirmoji kaip genetike pasake ant ribos,biocheminis kraujo buvo..pagal amziu mano rizika buvo 1/140 o mano 1/137 todel ir siule antra daryt,o siaip sake echoskopas irgi geras,raukslyte 12 savaiciu buvo 0.9 ir kauliukas kaip sake echoskopuotoja jau matesi,tik va tie biocheminiai kraujo rodikliai viska sujauke...penktadieni man jau bus pilnu 19 savaiciu
Atsakyti