Ačiū už info saulicka 
Bet drįsčiau prieštarauti straipsniui, kad Lietuvoj čia taip jau blogai.
Gaunam mes čia tų paslaugų( bent jau didžiuosiuose miestuose)
Kaune, Vilniuje yra vaiko raidos centrai, vaikam IR tėvam suteikiama ir informacija ir pagalba... nzn kur problema?
Papildyta:
Labiausiai žinau Kauno Vaiko Raidos centro darbą ir jo specifiką, nes čia mudu su savo sūnum pradėjom savo gyvenimo kelią. Esu tokia dėkinga, tiek gavau, tiek noriu atiduoti ir prisidėti vardan to, kad kitom lengviau būtų... ačiū pirmiausia, RC direktorei, gyd. A.Prasauskienei, kuri ir knygas leido ir į namus kvietėsi, kad suvoktų kuo mes gyvenam, ko mum reikia, ko mum truksta...
aš, savo atveju, nemanau, kad neradau durų kur beldžiau... kur beldžiau, ten atsidarė... ir su tokiu gerumu... ačiū visiem, ypač - Kauno vaiko raidos centrui. Čia aš gavau viską, ko man reikėjo...
Bet drįsčiau prieštarauti straipsniui, kad Lietuvoj čia taip jau blogai.
Gaunam mes čia tų paslaugų( bent jau didžiuosiuose miestuose)
Kaune, Vilniuje yra vaiko raidos centrai, vaikam IR tėvam suteikiama ir informacija ir pagalba... nzn kur problema?
Papildyta:
Labiausiai žinau Kauno Vaiko Raidos centro darbą ir jo specifiką, nes čia mudu su savo sūnum pradėjom savo gyvenimo kelią. Esu tokia dėkinga, tiek gavau, tiek noriu atiduoti ir prisidėti vardan to, kad kitom lengviau būtų... ačiū pirmiausia, RC direktorei, gyd. A.Prasauskienei, kuri ir knygas leido ir į namus kvietėsi, kad suvoktų kuo mes gyvenam, ko mum reikia, ko mum truksta...
aš, savo atveju, nemanau, kad neradau durų kur beldžiau... kur beldžiau, ten atsidarė... ir su tokiu gerumu... ačiū visiem, ypač - Kauno vaiko raidos centrui. Čia aš gavau viską, ko man reikėjo...
QUOTE(sviesi spalva @ 2014 01 25, 00:58)
Ačiū už info saulicka
Bet drįsčiau prieštarauti straipsniui, kad Lietuvoj čia taip jau blogai.
Gaunam mes čia tų paslaugų( bent jau didžiuosiuose miestuose)
Kaune, Vilniuje yra vaiko raidos centrai, vaikam IR tėvam suteikiama ir informacija ir pagalba... nzn kur problema?
Papildyta:
Labiausiai žinau Kauno Vaiko Raidos centro darbą ir jo specifiką, nes čia mudu su savo sūnum pradėjom savo gyvenimo kelią. Esu tokia dėkinga, tiek gavau, tiek noriu atiduoti ir prisidėti vardan to, kad kitom lengviau būtų... ačiū pirmiausia, RC direktorei, gyd. A.Prasauskienei, kuri ir knygas leido ir į namus kvietėsi, kad suvoktų kuo mes gyvenam, ko mum reikia, ko mum truksta... aš, savo atveju, nemanau, kad neradau durų kur beldžiau... kur beldžiau, ten atsidarė... ir su tokiu gerumu... ačiū visiem, ypač - Kauno vaiko raidos centrui. Čia aš gavau viską, ko man reikėjo...
Bet drįsčiau prieštarauti straipsniui, kad Lietuvoj čia taip jau blogai.
Gaunam mes čia tų paslaugų( bent jau didžiuosiuose miestuose)
Kaune, Vilniuje yra vaiko raidos centrai, vaikam IR tėvam suteikiama ir informacija ir pagalba... nzn kur problema?
Papildyta:
Labiausiai žinau Kauno Vaiko Raidos centro darbą ir jo specifiką, nes čia mudu su savo sūnum pradėjom savo gyvenimo kelią. Esu tokia dėkinga, tiek gavau, tiek noriu atiduoti ir prisidėti vardan to, kad kitom lengviau būtų... ačiū pirmiausia, RC direktorei, gyd. A.Prasauskienei, kuri ir knygas leido ir į namus kvietėsi, kad suvoktų kuo mes gyvenam, ko mum reikia, ko mum truksta...
aš, savo atveju, nemanau, kad neradau durų kur beldžiau... kur beldžiau, ten atsidarė... ir su tokiu gerumu... ačiū visiem, ypač - Kauno vaiko raidos centrui. Čia aš gavau viską, ko man reikėjo...Dėl straipsnio sutikčiau dėl visuomenės požiūrio, sunku žmonėms suprasti kuo mes gyvenam ir kaip. Dėl medikų, tai net nežinau. Šiauliuose informacijos perdaug jokios, pagalbos kas liečia šį sindromą gal ir nelabai, bet nesutikom su Gabija nei vieno pikto, mus ignoruojančio mediko. dauguma kaip tik tikino, kad visi atvejai skirtingi ir kad gali būt, kad mano mergytė daug pasieks, svarbu nenuleisti rankų. gal trūko tik tos realios pagalbos, kadangi raidos centro neturim, lankėmes tik ankstyvojoj korekcijoj. tai ką turi kauniečiai tikrai pavydėtina. O visuomenė dar vis neįpranta ir kartais tai vargina, bet kartais nekreipiu dėmesio. Nevaidinu stiprios, nes tokia ir nesu, todėl kai kurie dalykai tai tikrai skaudina.
QUOTE(salve regina @ 2013 11 22, 10:32)
Sveiki,ar kieno vaikučiai,įvaikiai,globotiniai,ar anūkai ,giminaičiai su šiuo sindromu yra ar buvo ruošiami Pirmąjai Komunijai?Giminaičių mažoji globotinė mokosi pagal adaptuotą programą ir labai norėjo kartu su sveikias bendraklasiais ruoštis šįmet Pirmąjai Komunijai,bet ir tikybos mokytoja ir parapijos( nedidelio miestelio,su viena tik bažnyčia)klebonas uždraudė. 
Atseit, ji vistiek nesupras Sakramento svarbumo, o jei mirtų- vistiek pakrikštyta,vistiek nekaltas angeliukas.Nežinau,ką patarti globėjams,sunku matyti ašaras mergytės akyse,kai bendraklasiai eina į parapijos salę ruošimosi pamokėlėms ir kai pačių globėjų pora metų vyresnė dukrytė rodo savo Pirmos Komunijos foto ir vaizdo įrašus.....Kiek kalbėjau su kunigais- kiek žmonių ,tiek nuomonių 
.Vieni leidžia ruoštis ir priimti Pirmąją Komuniją ,kiti laiko tai sakramento profanavimu.
Atseit, ji vistiek nesupras Sakramento svarbumo, o jei mirtų- vistiek pakrikštyta,vistiek nekaltas angeliukas.Nežinau,ką patarti globėjams,sunku matyti ašaras mergytės akyse,kai bendraklasiai eina į parapijos salę ruošimosi pamokėlėms ir kai pačių globėjų pora metų vyresnė dukrytė rodo savo Pirmos Komunijos foto ir vaizdo įrašus.....Kiek kalbėjau su kunigais- kiek žmonių ,tiek nuomonių .Vieni leidžia ruoštis ir priimti Pirmąją Komuniją ,kiti laiko tai sakramento profanavimu.Džiauogiuosi kartu su giminaičiais ir jų globotine- mergaitė ruošiama Pirmąjai Komunijai kitame miestelyje,nors ir tenka dėl to pavažinėti toliau, svarbu,kad rado supratingą kleboną ir katechetą.
O dėl noro mergaitei susitikti su biologiniais tėvais-jau buvo pareiškusi per šventes,bet globėjai nukreipė kalbą, ir viskas tuom kol kas baigėsi,bet, nežinia,ką mergaitė širdy turi,gal tik nesisako jau .globėjai kažkaip bijo,kad nežinia kaip bus,jei susitiks su tėvais visdėlto.Ji aišku, viena niekur nevažinėja,bet....žino,kur tėvai gyvena,maža kas....
QUOTE(salve regina @ 2014 01 28, 11:12)
O dėl noro mergaitei susitikti su biologiniais tėvais-jau buvo pareiškusi per šventes,bet globėjai nukreipė kalbą, ir viskas tuom kol kas baigėsi,bet, nežinia,ką mergaitė širdy turi,gal tik nesisako jau
Tai jei nukreipinės, tai ateity kas toj širdelėj dedas žinos vis mažiau ir mažiau.
Ir kad ir kaip būtų nemalonu, bet pas mus sistema tokia, kad globėjai turi sunkią pareigą - globotinio ryšio su jo šeima palaikymą. Nekalbu apie tuos atvejus, kai jie "dingę", "patys nenori" ir t.t.
185 psl.
QUOTE(Fazano plunksna @ 2014 01 28, 12:41)
Tai jei nukreipinės, tai ateity kas toj širdelėj dedas žinos vis mažiau ir mažiau.
Ir kad ir kaip būtų nemalonu, bet pas mus sistema tokia, kad globėjai turi sunkią pareigą - globotinio ryšio su jo šeima palaikymą. Nekalbu apie tuos atvejus, kai jie "dingę", "patys nenori" ir t.t.
185 psl.
Ir kad ir kaip būtų nemalonu, bet pas mus sistema tokia, kad globėjai turi sunkią pareigą - globotinio ryšio su jo šeima palaikymą. Nekalbu apie tuos atvejus, kai jie "dingę", "patys nenori" ir t.t.
185 psl.
O jei tie tėveliai
beveik kasdien ir taip toliau.....iš gerų tėvų vaikų neatima....
QUOTE(salve regina @ 2014 01 28, 12:49)
O jei tie tėveliai beveik kasdien ir taip toliau.....iš gerų tėvų vaikų neatima....
beveik kasdien ir taip toliau.....iš gerų tėvų vaikų neatima....Bet ta nuostata palaikyt ryšį su biotėvais kalba kaip tik apie tuos, iš kurių vaikai atimti, o ne apie tuos iš kurių niekas vaikų neatiminėja.
Galima visaip žiūrėt, man jin kartais irgi atrodo gerokai svarstytina, bet šitoj vietoj yra nuostatos, kurių atžvilgiu globėjam, deja, neduota jokios teisės asmeninėm improvizacijom.
Va: "Stenkitės nevertinti ir nekritikuoti tėvų. Į vaiko tėvus žiūrėkite kaip į bet kuriuos kitus asmenis, su kuriais ką tik susipažinote. Net jeigu jums atrodo, kad vaiko susitikimai su tėvais vaikui yra žalingi, turite laikytis tokios tėvų bendravimo su vaikais tvarkos, kokia yra nustatyta vaiko teisių apsaugos specialistų arba teismo. [...] Ar vaikas gali matytis su savo biologiniais tėvais, kaip dažnai jis gali matytis, kiek tai yra saugu vaikui ir kaip atitinka jo interesus, paprastai nustato vaiko teisių apsaugos specialistai arba teismas. Vaiko bendravimo su tėvais tvarka yra aprašyta ir individualiame vaiko socialinės globos plane."
Sveiki, vakar gime mergyte mums ir daktare snd pasake, jog ji turi ds. nzn kaip aspakyti kaip jauciuosi, puoliau googlinti ir jus aptikau. kazak skaiciau apie fb grupe jusu, gal galite ir mus prijungti? manau ten greiciau sulauktumeme atsakymu i mums iskilusius klausimus ateityje. dar sake darys genetini tyrima, bet specialiste apziurejus sako 99proc. maziuke gime tik 2.470kg ji Kauno klinikose, ten kiek girdejau griausi specialistai...
labutis
Pirmiausia tai DS turi patvirtinti genetiniu tyrimu. Ima vaikucio krauja ir mazdaug po menesio gaunat atsakyma. Bet yra tokie objektyvus pozymiai, kuriuos iskart pamato neonatologai. Nieko cia baisaus. Nurimkit. Jusu lelytei labiausiai reikalingas mamos pienukas. Gaudamas (- a) mamos pienuka zmogutis augs tobulai kas liecia geriausia jam maista. Kad jo mamyte turetu - jai reikia nesijaudinti ir pamiegoti, pailseti. Visu kitus klausimus galiu atsakyti kiek pajegsiu ir( ar )busiu naudinga, jei patys pageidausit.(turiu dar ir medicinini issilavinima, be to, kad pati auginu vaika su DS, jam jau 7 metai, jis pirmokas ) klauskit kas neaisku. Esu ir toj grupej FB, bet nemoku prijungti. Tuoj atsiras kokia mama kur prijungs. Kol kas galit ar aplamai kaip patogiau klaust ir cia ar per az. Jusu valia. Tik nepergyvenkit. Visos mamos patvirtins kad tos juros isverktu asaru, po 2 ar triju metu atrodo visai kitaip(net anksciau kai kurioms). Viskas bus gerai, patikekit
Papildyta:
jei esat Kaune - galim ir susitikt jei yra noras.
Pirmiausia tai DS turi patvirtinti genetiniu tyrimu. Ima vaikucio krauja ir mazdaug po menesio gaunat atsakyma. Bet yra tokie objektyvus pozymiai, kuriuos iskart pamato neonatologai. Nieko cia baisaus. Nurimkit. Jusu lelytei labiausiai reikalingas mamos pienukas. Gaudamas (- a) mamos pienuka zmogutis augs tobulai kas liecia geriausia jam maista. Kad jo mamyte turetu - jai reikia nesijaudinti ir pamiegoti, pailseti. Visu kitus klausimus galiu atsakyti kiek pajegsiu ir( ar )busiu naudinga, jei patys pageidausit.(turiu dar ir medicinini issilavinima, be to, kad pati auginu vaika su DS, jam jau 7 metai, jis pirmokas ) klauskit kas neaisku. Esu ir toj grupej FB, bet nemoku prijungti. Tuoj atsiras kokia mama kur prijungs. Kol kas galit ar aplamai kaip patogiau klaust ir cia ar per az. Jusu valia. Tik nepergyvenkit. Visos mamos patvirtins kad tos juros isverktu asaru, po 2 ar triju metu atrodo visai kitaip(net anksciau kai kurioms). Viskas bus gerai, patikekit
Papildyta:
jei esat Kaune - galim ir susitikt jei yra noras.
QUOTE(Dei_ir_Jol @ 2014 01 29, 14:17)
Sveiki, vakar gime mergyte mums ir daktare snd pasake, jog ji turi ds. nzn kaip aspakyti kaip jauciuosi, puoliau googlinti ir jus aptikau. kazak skaiciau apie fb grupe jusu, gal galite ir mus prijungti? manau ten greiciau sulauktumeme atsakymu i mums iskilusius klausimus ateityje. dar sake darys genetini tyrima, bet specialiste apziurejus sako 99proc. maziuke gime tik 2.470kg ji Kauno klinikose, ten kiek girdejau griausi specialistai...
sveiki prisijungę
gražus mergytės vardas tėveliams kantrybės palinkėsiu dėl fb grupės galite rašyti man
prijungsiu, tik parašykit į až vardą pavardę, arba el.paštą
QUOTE(Dei_ir_Jol @ 2014 01 29, 21:20)
deividas rasimavicius arba deividas ir jolita rasimaviciai. taip mes fb vadinames. aciu labai uz atsakyma, mes esam is alytaus, kaune zmona guli klinikose. cia vyras pasimetes raso.
prijungiau
klauskit visko, kas tik įdomu, visos tikrai iš visos širdies patarsim, ir palaikysim
