QUOTE(kaleda @ 2013 01 15, 16:41)
Smagu pažystamus veidus sutikt
Atsilieka kalbos raida, dabar jau viskas gerėja, gal ir nėra kažko labai blogo (aš tikiu), bet matau, kad reikia tiek nedaug, kad jam padėti. Nuo 3,3 m kalba daug, bet neaiškiai. Taisosi, bet specialisto pagalba tikrai padėtų. Darželį vargais negalais prisiprašėm logopedo pagalbos, visi kaip susitarę kartoja "3m.", dabar jau "4m.". Nežinau, man keista, nes jei tiek laukčiau, paskui manęs tie patys specialistai paklaustų kur buvau anksčiau.
Narajana, kodėl iš interneto?
Na kad daugiau niekas su juo nedirba, bandėm eiti pas logopedus visi atsisakė su juo dirbti. Sako tipo išsitirkit tuomet kalbėsim. Dabar lankom VRC. Laukiam diagnozės, bet jis yra kietas riešutėlis. Aišku, kad jis turi autistinio spektro nukrypimų, bet visiškai netipiškas yra. Blogiausia, kad Lietuvoje šioje srityje akmens dar mažius, reali pagalba yra tik Amerikoje. Ten sistema veikia. Vaikai pasveiksta. Rusės taip pat sėkmingai labai išgydo savo vaikus su amerikiečių specialistų pagalba. Tai aš dabar paskendusi įvairuose DAN (grupė pasivadinusi nugalėkime autizmą dabar) saituose. Ruošiamės šiam keliui, daryti viską pagal jų instrukcijas. Kai pamatai kokie vaikai pagal jų metodiką išgyja, tai duoda be galo daug vilčių. Kelias, žinoma, be galo sunkus. Bet rezultatas vertas to. Gal mano vaikas ruošiasi į Ameriką emigruoti, žinodamas, kad ten gaus reikiamą pagalbą, dėl to taip intensyviai anglų kalbą mokosi

Mano sesuo ten gyvena, tad būtų labai realu

Bet kai pasižiūri, kad kokia rusė, Rusijos gludumoje gyvendama sugeba savo vaiką ištraukti, tuomet ir pats patiki, kad čia dar irgi gali kažką padaryti, bet žinoma, tik pats. Blogiausia, kad reik pasidaryti tyrimus normalius, kurių čia specializuotai niekas nedaro, galima siųsti į JAV, ale brangu. Tai dabar ieškom kitokių būtų, kaip tai padaryti.
Žodžiu turim ką veikti