Mišrus raidos sutrikimas

#157
QUOTE(laguna11 @ 2013 05 23, 10:59)
mes pasiprasem patys siuntimo pas genetikus,siaip niekas nesiule,buvom pernai gruodzio menesi,reikejo gana ilgai laukti atsakymu,balandi gavom laiska kad 3 pagrindiniai genetiniai tyrimai atlikti,viskas normos ribose,be pakitimu,rekomenduoja dar viena kitais metais kazkoki nauja tyrima pasidaryti..

Mes visgi dar siemet issiprasem sanatorija,pirmadieni isvaziuojam i Druskininkus 4u.gif  gal dar kas keliauja?

Nezinau kokius genetinius jums dare, bet svarbu ,kad patikrintu smulkiai visa karotipa, nes buna kartais tas mazytis nukripimas. Dabar daro tikrai labai detalius, zmoneskurie daresi pries 10 genetynius tyrimus, jiems perdaro, nes technologija zengia labai sparciai 4u.gif
Atsakyti
#158
QUOTE(linele.m @ 2013 05 23, 09:47)
Sveikutes , cia bendras klausimas , o vaikuciams su raidos velavimu daro Lt genetinius tyrimus ? Nes kartais tai gali buti atsakymas. Cia tik siaip rasau pamascius.

labas 4u.gif daro daug tu tyrimu ir i uzsienius siuncia, bet tik labai rimtais atvejais, tokiais "nerimtais" bendra kariotipa padaro paziuri ar tos pagrindines chromosomos tvarkoj ir viskas...

QUOTE(Fera82 @ 2013 05 23, 09:52)
Aisku kad daro, Vilniuje Santariskese genetikos centre. Maniskiui dare 2 men. Nieko nerado, viskas normoje. Genetika dar ne viskas, paprasciausiai tai gali buti vystimosi sutrikimas, ar tam tikras sklaidos trukumas.

dar gali buti paprasciausias deguonies smegenims trukumas gimdymo metu ir ragas visai raidai....
Atsakyti
#159
Ta musu Lt genetika-labai ribota.. Tas pasakymas "dare ir nieko nerado" tai siek tiek na skamba, kaip cia pasakius... Is tiesu tai greiciausiai neranda, nes NEZINO kur, kaip ir ko ieskot...Tai istiria nuo triju ar keturiu ten pagrindiniu sindromu, plius paziuri kariotipa, ir plius perziuri del paveldimu medziagu apykaitos sutrikimu siek tiek. Jei uz niekur neuzkimba, tai tuo ir pasibaigia. Nera pas mus nei technologiniu galimybiu nei galbut atitinkamu kompetenciju bei ziniu, kad istirt tiek, kiek placiau pasaulyje kad yra tiriama. Todel tas pasakymas, kad "istyre ir nieko nerado" tai dar tikrai nereiskia, kad tikrai nieko ir nera.
Atsakyti
#160
Laba diena, noriu visus tėvelius pakviesti į seminarą, kuris vyks birželio 12 d. (trečiadienis) 17 val., Gėlių g. 7, Vilnius, Vilniaus neįgaliųjų dienos centre
Meno terapijos specialistė – Raima seminaro metu pristatys Son –Rise programą, jos taikymą ir privalumus.

Prašome registruotis: nijole@negalia.lt arba dienoscentras@negalia.lt
Telefonais 85 264 39 85 arba 85 264 39 86
Atsakyti
#161
Sveikos mamytės,

rašau, nes noriu pasidalinti informacija, kad jeigu Jūsų vaikiukas šiemet bus pirmokas arba antrokas, ir turi nežymų protinį atsilikimą gali drąsiai bandyti stoti į VERSMĖS mokyklą. Mes buvom surinkę klasę, bet vienas vaikiukas neprotapo, buvo agresyvus, o visi kiti kiek įmanoma norės mokytis pagal savo išgalias. Kad klasė nebūtų išardyta trūksta trijų vaikų. Šiuo metų yra 5. viso bus 8. Klasė nesivadins kaip spec, ji vadinsis 1c . Drąsiai kreipkitės į šią mokyklą, jeigu jaučiate, kad tinkate. Čia renkasi tokie vaikiukai kuriems normalioje klasėje būtų per sunku, o specialiajai jie per "geri".

http://www.vvkg.lt/

jeigu pažįstate tokių šeimų - prašau pasidalinkite su jais šia informacija. Būtų dėkingi visi tėveliai būsimos klasės.

Diana
Atsakyti
#162
QUOTE(LisJa @ 2013 05 23, 16:28)
Ta musu Lt genetika-labai ribota.. Tas pasakymas "dare ir nieko nerado" tai siek tiek na skamba, kaip cia pasakius...  Is tiesu tai greiciausiai neranda, nes NEZINO kur, kaip ir ko ieskot...Tai istiria nuo triju ar keturiu ten pagrindiniu sindromu, plius paziuri kariotipa, ir plius perziuri del paveldimu medziagu apykaitos sutrikimu siek tiek. Jei uz niekur neuzkimba, tai tuo ir pasibaigia. Nera pas mus nei technologiniu galimybiu nei galbut atitinkamu kompetenciju bei ziniu, kad istirt tiek, kiek placiau pasaulyje kad yra tiriama. Todel tas pasakymas, kad "istyre ir nieko nerado" tai dar tikrai nereiskia, kad tikrai nieko ir nera.

drinks_cheers.gif
Atsakyti
#163
Labas visoms ir mesjungiames prie jusu 4u.gif Mums 3 metukai turim misru raidos sutrikima,emociju sutrikima ir isorine hidrofeliacija,turim sunkia negalia. Nekalbam beveik visai,bet panele lb aktyvi geranoriska smile.gif Nuo rugsejo pradesim eiti i specporeikiu darzeli:)
Atsakyti
#164
QUOTE(dovilea @ 2013 06 27, 10:13)
Labas visoms ir mesjungiames prie jusu 4u.gif Mums 3 metukai turim misru raidos sutrikima,emociju sutrikima ir isorine hidrofeliacija,turim sunkia negalia. Nekalbam beveik visai,bet panele lb aktyvi geranoriska smile.gif Nuo rugsejo pradesim eiti i specporeikiu darzeli:)



Prasom 4u.gif Junkites.

Maniskiui spali bus 3, nuo rugsejo irgi uzrasem i spec darzeli. Negalia vidutine, nors pats nevaiksto, nevalgo ir nekalba.
Atsakyti
#165
Augistinaa,
kad nepasakyciau, jog kazkas baisiai jum veluoja wink.gif
Nesinervuokit anksciau laiko.

Beje, prisistatau, mes jau dideli - 6 metai smile.gif
Nuo 2 metuku turime F83. Neuzilgo matyt kazkas kita ipaisyta bus, nes pries mokyklele neisvengiamai reikes tikslinti dgz.

Kas turi klausimu, klauskite, i visus atsakysiu smile.gif
Atsakyti
#166
o kazin kas tikslina diagnoze jei nera galimybes i vrc atsigulti?
Atsakyti
#167
Mes nuo 4 metu VRC nesilankome, tik PPT. Ten ir turetu tikslinti. Bent jau taip man aiskino. Nera tas VRC pasaulio centras. smile.gif
Atsakyti
#168
QUOTE(pukpuk @ 2013 06 28, 09:47)
Mes nuo 4 metu VRC nesilankome, tik PPT. Ten ir turetu tikslinti. Bent jau taip man aiskino. Nera tas VRC pasaulio centras. smile.gif


PPT mano nuomone turi dar aiskesnes isvadas nei tie raidos centrai,nes ten juk info is darzelio,kur vaikas stebimas kasdien ivairiose situacijose..
mums irgi greitai 6m ir gydytojas jau dabar kalba kad reikes tikslinti diagnoze,primygtinai liepia gultis i raidos centra Vilniuje,bet ten as jau buvau ir daugiau tikrai nevaziuosiu..matysim kaip cia bus..
Atsakyti