Genetiniai tyrimai

[quote=boruziute,2012 12 18, 17:16]
[quote=scalia,2012 12 18, 16:21]
buvau siandien pas genetikę Santariškėse, taip tikėjausi, kad viskas bus gerai, bet deja.. padare echo ir jau supratau kad negerai yra su mano lelium, dar darė placentos tyrimą, 5adieni suzinosiu rezultatus, nors jau ir taip beveik aisku, kad prognoze bloga.. zd negaliu niekaip nustot zliumbti, nors man nera nei 30m, bet likimas vis is manes juokiasi, nebesvesiu net svenciu..

Noriu paprasyti gal kas nors turi N.Krasovskajos mob.tel ji man uzrase bet vieno skaiciuko nedarase, tai nezinau kaip man su ja susisiekti.. aciu jei kas pagelbes..
ir dar idomu ar savaitgaliui ir per sventes guldo i ligonine nestumo nutraukimui?
Neskubėkit verkt, nors pati žinau, kad tai neįmanoma. Bet dar tikrai reikia tikėt, kad viskas bus gerai. Mūsų leliuko raukšlytė buvo 4,2mm, santariškėse irgi nieko guodžiančio nesakė, tik,kad rizika didžiulė. Kaip ir Jums darė choriono biopsiją, bei dar keletą kartų lėkėm įvairiom apžiūrom,- bet jau mėnuo kaip turim savo burzgaliuką. Tikėkit,kad viskas bus gerai, nors ir labai labai sunku
[/quote]

na musu leliaus raukslyte isvis virs 6mm, nepamenu kiek ten po kablelio, tai kaip ir sansu kad bus viskas gerai beveik nebeliko, bet padare chorionu gaureliu biopsija ir nerado patologijos , nesuprantu kaip cia gali buti, nes kai tokia sprando rauksle netgi pati genetike sake kad sansu mazai, o dbr pasirodo kad tyrimas nerodo pakitimu. Jums kokius dar tyrimus dare? Ir isvis jei didele srando rauksle tai gal gali but kitu apsigiminu, nes ta biopsija tai kaip suprantu tik tiria pakitimus del pagrindiniu chromosonu 13, 18 ir 21? O kaip nustatomas Ternerio sindromas?

Gal kas galite patarti. Man atliko genetinius tyrimus, t.y. vaisiaus vandenu tyrumus FISH. Pirminiai rezultatai neparode jokiu genetiniu pakitimu ar apsigimimu, taciau reikia laukti dar savaite kazkokiu isplestiniu tyrimu. Tai suprantu cia isplestiniai vaisiaus vandenu tyrimai? Kas cia per daiktas ir nuo ko tai yra, nes man nesugebejo daktare paaiskinti. Kadangi skambinau telefonu, tai atreze, kad neturi laiko ir kada man aiskinti kas per tyrimai, reikia laukti ir viskas nezinau nei ka daryti, nei ka galvoti ir ko cia tiketis ar laukti...

FISH metodu istiria 13, 18 ir 21 chromosomu poras, o po savaites gausit atsakyma ar visos kitos chromosomu poros taip pat yra be pakitimu

Net neisivaizdavau kad cia taip o kur galeciau pasiskaityti, kas ten per chromosomos ir ka jos nustato, gal yra kokia infomacija internete, nes as pati neradau. Arba gal jus zinote ka tos kitos chromosomos parodo? Nuo kokiu ligu tiria? Buciau labai dekinga esu tokia pasimetusi, net neisivaizduoju kas cia per tyrimai ir dar per visas svnetes toks stresas nei miegot, nei gyvent normaliai negali, vis uzspaudusi kvapa vaikstau... bet dziugina nors tai, kad pirmieji tyrimai be pakitimu

Chromosomose "supakuoti" musu genai, todel ju pakitimai lemia ivairias genetines ligas, bet jei pirminiai tyrimai puikus (13, 18 ir 21 chromosomu pakitimai dazniausiai pasitaikantys), tai ir kiti garantuotai bus geri. Ramiai laukit svenciu, viskas bus gerai

Dekoju nuotaikos tikrai geresnes, bet vistiek tas laukimas nera malonus.
Issiaiskinau, kad dabar man reikes laukti 2 sav del tu papildomu tyrimu, kurie vadinasi VAISIAUS KARIOTIPO tyrimai. O kas tai per daiktas ir ka jis parodo ? Baigiu visa google isskaityti, bet niekur nerandu konkretaus atsakymo. Kam taip yra buve ir ka nustato sis tyrimas?

Sveika;) siandien kaip tik suzinojau visus VVT tyrimu rezultatus, laukiau taip pat dvi savaites...atsakymai geri. Siulau tikrai nesinervuoti ir nesijaudinti kiek tai imanoma, asmeniskai as laikiausi tokios nuomones, kad vistiek nieko nepakeisiu, kad ir kokie tie tyrimu atsakymai bus ir kada su tuo susitaikiau laukimas buvo tikrai ramesnis;) Linkiu Jums ramaus laukimo ir geru rezultatu;)
















nt

Dekoju stengiames dziaugtis ir gyventi graziausiomis akimirkomis
Bet gal galite papasakoti daugiau, kas ten per tyrimas? ka jie parodo ? as niekur negaliu rasti informacijos

Na manau jums Anciute kaip ir atsake, nes tiria chromosomas, o apie kariotipa galite pasiskaityti cia http://lt.wikipedia....wiki/Kariotipas

Zinau nuo ko atliekamas FISH tyrimas ir jis yra aiskus, nes ivardinamos konkrecios ligos ir galimi genetiniai pakitimai. O kariotipo atveju nera tikslu ir aisku. Suprantu, kad tai genetiniai tyrimai ir tiria chromosomas

Laba diena.
Gal kam reikalingas numeriukas sausio 9 d pas genetike Krasovskaja i santariskius,man tiesiog pasiseke papulti kita diena,tai galiu sita perrasyti.rasykite i az.

Pirmiausia,kaip ir Jums, darė choriono gaurelių tyrimą, tada kitos echoskopijos metu sprendė ar reikalingas vaisiaus vandenų tyrimas.Mums,ačiū Dievuliui, jo nereikėjo. Prieš atvažiuojant į pakartotinę echoskopiją reikėjo atlikti citomegalo ir toksoplazmozės imunoglobulinų tyrimus.Dar teko apsilankyti pas leliukų kardiologą apie 20 nėštumo savitę dėl galimų širdies ydų, o poto jau laukė smagiausias tyrimas- 3D echoskopija , kur jau visa šeima susipažinom su broliu.
Laikykitės, laabaiii tikiu,kad ir Jums viskas bus gerai