QUOTE(Pepe/ilgakojine @ 2012 05 22, 12:31)
Tai spermatozoidu chromosomu anomaliju tyrimas. Tyrimas leidzia istirti tik 5 is 23 chromosomu, kurias turi kiekvienas is spermatozoidu. (chromosomos 13, 18, 21, X, Y - jose dazniausiai ir pasitaiko anomaliju).
Somatines (ne reprodukcines) chromosomos turi 46 lasteles, t.y. 2 kopijas kiekvienos chromosomos. Lytinese lastelese (sperma ir kiausiniai) turetu buti normaliai 23 cromosomos, t.y. viena kopija kiekvienos chromosomos. Taigi FISH tyrimas leidzia apskaiciuoti chromosomu kieki smermatozoide, ju pakitimus. Rezultatai leidzia parinkti tinkamiausia pagalbinio apvaisinimo buda. Esant chromosominiams pakitimams ambrionai dazniausiai neimplantuojasi, daznai ivyksta persileidimai ir mazas procentas vaiku gimsta su tam tikromis patologijomis. Todel prie sio tyrimo taip pat siuloma ir priainplantacine diagnoze.
Sis diagnostika siuloma pacientams su prastos kokybes sperma, besikartojant abortams, bei vis nepavykstant ivf.
Einu toliau sviestis.