Vaikai su klausos negalia 8 tema

Sveiki!
musu mergaitei klausa +/- 70. Gyd. Gradauskiene sake, kad yra geri klausos likuciai, kuriuos butina lavinti. Jei nepageres, tai bent jau nebloges.

Ačiū už dar vieną info Jūs visos labai padedate bet kokia info, o dar kai atrandi ir panašumų Nors vakar buvau labai supanikavusi Buvome pas šeimos gydytoją dėl grupės nuėję, taip paprastai ji neruošia popierių tik turėdama LOR audiogramą ir išvadas Gavome siuntimus pas: surdologopedą, logopedą, psichiatrą, neurologą, oftalmologą. Pasak gydytojos, reikalingos jų išvados, reikalingas IQ įvertinimas, kaip neprigirdėjimas veikia jos vystymąsi ir t.t. Panašu, kad mes neįgalumą, kad ir patį mažiausią matysime kaip savo pakaušį
Dėl aparatukų: mūsų kaime siūlo tik Safarius arba 300 arba 600, bet svarbiausia, kad mergina šiandien paklausė: tai kada atveš (vietoje buvo tik vieno modelio ir vienai ausytei) aš noriu pažiūrėti kaip ten girdisi pro juos
Bandysime laimę pas genetikę Mikštienę, kaip kad Gradauskienės ir nurodyta siuntime, važiuojame kovo 12 d. Tai tiek žinių mūsų bėgime Net nėra laiko pasiskambinti mamytėms, susitikti su jų vaikučiais, kad didžioji "apsižiūrėtų", kad visi žmonės vienodi, kad ir su negaliom. Tiesa, netikėtai pas mūsų draugus atvažiavo giminaičiai su berniuku, turinčiu dauno sindromą, tai mažąjai kilo daugiau klausimu kodėl jis neina su ja žaist, o didžioji nesureagavo niekaip. Gal iš tiesų integracija daro gerą darbą, nes darželį kartu lankė su mūsų visuomenės akimis "kitokiais" vaikais.

Safariai neblogi aparatai. Tačiau jeigu pavyktų pavažinėti Vilniuje po klausos aparatų centrus, pastebėtumėt, kad pasirinkimas tikrai gerokai platesnis. Pvz. SIEMENS Aquaris - atsparūs vandeniui KA (plačiau: http://www.klausostechnika.lt/Aquaris/ , UAB Klausos technika dirba ir šeštadieniais atskirai susitarus), WIDEX - mažiausi KA (http://www.audiofon.lt/klausos-aparatai), Phonak - stipriausi KA (http://www.klausosaparatai.lt/naida/). Rašau, nes po metų pati planuoju rinktis naujus aparatukus dukrytei. Kai kuriuos jau esu mačiusi ir laikiusi rankose Didelį pasitikėjimą kelia šveicarų Phonak kompanija. WIDEX irgi imponavo, nes labai mažiukai, lengvučiai aparačiukai. Nemačiau tik SIEMENS. Bet būtinai pasidomėsiu dėl atsparumo vandeniui Šiaip visų kainos p/l tam tikrus parametrus +/- panašios, tai tikrai verta plačiau pasižiūrėti, nes už 2 aparatukus susidarys gan nemaža suma. Kaip minėjau, perkant neturėjom tokios galimybės, nes LT nebuvo kitokių. Tikriausiai žinote,kad valstybė kompensuos ~500 Lt už 1 aparatą (~1000 Lt/už 2 aparatukus).
Pati paklausyti galite. Prisidėjus KA girdėsite, kad garsas sustiprintas ir tiek
Dėl invalidumo, iš tikrųjų tvarka stipriai pasikeitusi nuo praėjusio birželio 1 d. (plačiau apie tai: http://www.ndnt.lt/i....php?1173024172 ). Mes po kelių mėnesių irgi turėsime prasitęsinėti savo p/l naujus reikalavimus. Dėl specialistų aplankymo, tai nėr blogai, nors tokių net nelankėm patys (gal ir mums reikės ) . O jeigu kreipsitės į Psichologinę pedagoginę tarnybą, tai ten ir yra psichologai, logopedai ir pan. Jie ir paruošia pažymą dėl surdologo/logopedo lankymo. Tą pažymą pridėsite prie dokumentų neįgalumui gauti. O anketas, kurias reikės pildyti Jums kreipiantis dėl invalidumo galiu atsiųsti (jei reikia). Parašykit į až. Darbo tikrai nemažai bus, bet tikrai viskas įmanoma.
P.S. unikalu, tai, kad vaikai į sunkumus žiūri visiškai kitaip nei suaugusieji Jie daug ką priima natūraliai

sveikos maytes

atbėgau pas jus pasitart, nes pasimetus esu
Mano mažytė kosti mums perkelt vizitą kuris numatytas ateinantį ketvirtadienį, ar važiuot? ir kosulys čia ne prie ko
ačiū iš anksto už patarimą

Jūs auksas Ačiū Mūsų merginai lankančiai baseiną, SIEMENS pagal visus aprašymus būtų idealiausias. Reikia planuoti kelionę ir matuotis. Kol kas dar tylu ir iš mūsų audiamedikos, matyt ir bus ta problema, kad LT neturi 2 vaikiškų safarių ir siunčiasi iš Danijos, tai neduoda jokios žinios

stipriausi ir galingiausi ,bei tobuliausi Klausos aparatai siuometu rinkoje - Naida

geru pasiekimu 2013

Mums visai tinka ir patinka safariai.

Mes irgi Safarius nesiojam

Man labai tamsiai melyni buvo labai labai grazus, bet nesiryzau kazkaip

Mazius musu issirinko juodus, vis lipdukus laikas nuo laiko pakeiciam ir nesioja patenkintas kaip slyvukas

Sveiki, kaip seniai besilankiau
aš ir mano abu sūnųs nešiojame pfonak firmos aparatus - esame labai patenkinti. Mažasis ( trimetis) Naida V, rezultatai puikūs ( o buvo minčių, kad dar teks implantuoti), septynmetis - pfonak solano ( aišku, kad aparatėlius profai turi parinkti pagal individualią klausą), tai pastebėjau, kad su tais KA jam ir FM ryšio nebereikia, puikiai supranta TV, labai gerai sekasi pirmoje klasėje. Esu pati išbandžiusi ( nes turiu tokią galimybę, tikrai geriau suprantu su sūnaus vyresnėlio aparatais, nes pas jį yra 16 kanalų, atsakingų už garsų suvokimus, o pas mane tik 6. bet vaikams kalbai labai svarbu tas kanalų skaičius. Pas mažąjį taip pat 16 kanalų, bet jam pagal klausą ir kitoks modelis eina, nes klausa daug prastesnė, tad reikia stipresnių.
Labai siūlyčiau apsilankyti biomedikoje pas Andrių Vilniuje - labai nuoširdus žmogus ir geras specialistas. Tik turėkite audiogramas.
Dėl neįgalumo - nėra taip sudėtinga, kaip buvo rašoma aukščiau, prieš dvejus mėnesius teko vyresnėliui pratęsti neįgaluma. Visada eidavome be jokių kitų specialistų apžiūrų, labai paprastai - iš savo terapeutės imam siuntimą į santariškes, ten pasidarome audiogramą, gydytoją parašo atsakymą dėl neįgalumo, eini pas savo terapeutę, ji surašo kas reikalinga ir keliauji į neįgalumo tarnybą. Net sūnaus nereikėjo vestis, nors maniau, kad pagal nauja tvarka reikes. Teko tik užpildyti anketa - tiksliau gydytoja dave klausimus, i kuriuos atsakei, tai neįgalumo lygiui nieko neduoda daugiau formalumas del globos, priežiuros, kuriems to reikia - nevaikštantiems ir panašiai. Neįgalumo lygis skiriamas pagal decibelų lygį. Mūsų vyresnėliui anksčiau būdavo 70,75 db, tad turėjo vidutinį ( klausos atveju yra dveji - vidutinis ir lengvas neįgalumo lygis), o šį kart (kaip ir buvo kažkada minejusi gydytoja, kad pasikeis į gerą suvokimas lavinant klausą) jo db lygis nesiekė 70, tad skyrė lengvą. Atitinkamai mažiau pinigų, bet vis tiek visumoje kai pagalvoji, kad per penkis metus prisikaupia geriems aparatams, tad viskas ok.
Taip kad kažkoks marazmas, jei siuntinėja, trukdo žmones, arba kažkas kažko nežino, arba tvarka skiriasi, o neturėtų taip būti. Sutinku, jei siunčia tada, kai matosi kad vaikas be klausos turi dar ir kitų bėdų, tada jau yra kompleksinė negalia.
Mums net mokyklą renkantis skirtingai teikė reikalavimus - vienur pažymos iš spec.pedagogines tarnybos, kitur nieko. Pasiskambinau pati į spec. pedagoginę tarnybą ir išsiaiškinau, kad nereikia jokios pažymos, metų eigoje pasimato, ar reikia vaikui pamokų metu spec. pedagogo ar ne.
sėkmės tvarkant reikalus.

Mami5, o pas genetiką kai lankėtės, jūsų šeimos nariams nedarė kraujo tyrimų, iš kurių ir nustato kas ir kaip? Nes rašote, kad pabraižė, paaiškino...? Juk tai visai netikslu.
Siūlau dar nesilankiusiems apsilankyti pas genetiką prof. Utkų.