Gal kas turite parduoti atliekamu juosteliu Performa? Paimčiau
Mano mazyliui 1,8m. Aptiko 6,5 cukraus, nors riba iki 5,5. Pries kelis menesius tikrinomes viskas buvo gerai. Tyrimus darem is ryto nevalgius ir negerus, tik vakare valgem pyraga. Ar tai jau gali buti cukralige? Si nezinomybe mane zudo tyrimai pakartotini tik pirmadieni
QUOTE(Džigė @ 2012 02 18, 12:57)
Mano mazyliui 1,8m. Aptiko 6,5 cukraus, nors riba iki 5,5. Pries kelis menesius tikrinomes viskas buvo gerai. Tyrimus darem is ryto nevalgius ir negerus, tik vakare valgem pyraga. Ar tai jau gali buti cukralige? Si nezinomybe mane zudo tyrimai pakartotini tik pirmadieni
sveiki,ar yra maziukui pakrites svoris,ar daug geria skysciu,ar daznai slapinasi -,pozymiai budingi I tipo CD
QUOTE(NLUX @ 2012 02 19, 15:59)
sveiki,ar yra maziukui pakrites svoris,ar daug geria skysciu,ar daznai slapinasi -,pozymiai budingi I tipo CD
geria nedaug, jei vandens tai is vis mazai, slapinasi irgi normaliai, svoris tikrai nepakrites, kiek skaiciau, jokiu pozymiu neatrandu...
QUOTE(Džigė @ 2012 02 19, 14:08)
geria nedaug, jei vandens tai is vis mazai, slapinasi irgi normaliai, svoris tikrai nepakrites, kiek skaiciau, jokiu pozymiu neatrandu...
tai ir bukit rami,viskas bus ok
mes sergam nuo 2011 metu spalio,tikrai buvo pozymiai (gerdavo litrais,svoris nukrito)
kai nustate CD-cukrus buvo 21
QUOTE(NLUX @ 2012 02 19, 16:50)
tai ir bukit rami,viskas bus ok
mes sergam nuo 2011 metu spalio,tikrai buvo pozymiai (gerdavo litrais,svoris nukrito)
kai nustate CD-cukrus buvo 21
mes sergam nuo 2011 metu spalio,tikrai buvo pozymiai (gerdavo litrais,svoris nukrito)
kai nustate CD-cukrus buvo 21
noreciau tiketi, bet ir bijau, nes nemazai cukrus pakiles kad butu siaip sau...
labai gaila, kai suserga mazieji
Sveikatos Jums
Sveikos mergaites,
ilindau po treju metu paskaitineti ir kartu pasidziaugti. buvau rasiusi, kad mano dukryte serga CD nuo 2 menesiu. Praejom viska: asaras, ivairius klausimus, darzeli... jau ir mokykla uz 3 metu baigsim
. taigi gyvenam su CD jau beveik 16 metu. bet... jau beveik 2 savaites geriam tabletes ir nebereikia leistis insulino. jai atrado vieno geno mutacija, kuri neleidzia issiskirti insulinui, o isgerus tabletes pati kasa pagamina insulina. tai labai retas sutrikimas. anksciau taip ir buvo diagnoze iki gyvenimo galo - 1 tipas ir gydymas insulinu. ir taip visame pasaulyje. Deja, pasirodo galima suklysti. yra ivairiu genu mutaciju. Atradimas padarytas tik apie 2004 m., o i lietuvos kaima taip ir neuznestas placiajai visuomenei.
siulau paskaitineti sias nuorodas ir pamastyti.
http://www.diabetesgenes.org/
http://www-news.uchi....diabetes.shtml
viltis visada zusta paskutine. jei yra tikimybe bent 1 proc. kodel ir jos neisbandzius.
sekmes.
ilindau po treju metu paskaitineti ir kartu pasidziaugti. buvau rasiusi, kad mano dukryte serga CD nuo 2 menesiu. Praejom viska: asaras, ivairius klausimus, darzeli... jau ir mokykla uz 3 metu baigsim
. taigi gyvenam su CD jau beveik 16 metu. bet... jau beveik 2 savaites geriam tabletes ir nebereikia leistis insulino. jai atrado vieno geno mutacija, kuri neleidzia issiskirti insulinui, o isgerus tabletes pati kasa pagamina insulina. tai labai retas sutrikimas. anksciau taip ir buvo diagnoze iki gyvenimo galo - 1 tipas ir gydymas insulinu. ir taip visame pasaulyje. Deja, pasirodo galima suklysti. yra ivairiu genu mutaciju. Atradimas padarytas tik apie 2004 m., o i lietuvos kaima taip ir neuznestas placiajai visuomenei. siulau paskaitineti sias nuorodas ir pamastyti.
http://www.diabetesgenes.org/
http://www-news.uchi....diabetes.shtml
viltis visada zusta paskutine. jei yra tikimybe bent 1 proc. kodel ir jos neisbandzius.
sekmes.
Sveikos mergaites,
ilindau po treju metu paskaitineti ir kartu pasidziaugti. buvau rasiusi, kad mano dukryte serga CD nuo 2 menesiu. Praejom viska: asaras, ivairius klausimus, darzeli... jau ir mokykla uz 3 metu baigsim. taigi gyvenam su CD jau beveik 16 metu. bet... jau beveik 2 savaites geriam tabletes ir nebereikia leistis insulino. jai atrado vieno geno mutacija, kuri neleidzia issiskirti insulinui, o isgerus tabletes pati kasa pagamina insulina. tai labai retas sutrikimas. anksciau taip ir buvo diagnoze iki gyvenimo galo - 1 tipas ir gydymas insulinu. ir taip visame pasaulyje. Deja, pasirodo galima suklysti. yra ivairiu genu mutaciju. Atradimas padarytas tik apie 2004 m., o i lietuvos kaima taip ir neuznestas placiajai visuomenei.
siulau paskaitineti sias nuorodas ir pamastyti.
http://www.diabetesgenes.org/
http://www-news.uchi....diabetes.shtml
viltis visada zusta paskutine. jei yra tikimybe bent 1 proc. kodel ir jos neisbandzius.
sekmes.
ilindau po treju metu paskaitineti ir kartu pasidziaugti. buvau rasiusi, kad mano dukryte serga CD nuo 2 menesiu. Praejom viska: asaras, ivairius klausimus, darzeli... jau ir mokykla uz 3 metu baigsim
. taigi gyvenam su CD jau beveik 16 metu. bet... jau beveik 2 savaites geriam tabletes ir nebereikia leistis insulino. jai atrado vieno geno mutacija, kuri neleidzia issiskirti insulinui, o isgerus tabletes pati kasa pagamina insulina. tai labai retas sutrikimas. anksciau taip ir buvo diagnoze iki gyvenimo galo - 1 tipas ir gydymas insulinu. ir taip visame pasaulyje. Deja, pasirodo galima suklysti. yra ivairiu genu mutaciju. Atradimas padarytas tik apie 2004 m., o i lietuvos kaima taip ir neuznestas placiajai visuomenei. siulau paskaitineti sias nuorodas ir pamastyti.
http://www.diabetesgenes.org/
http://www-news.uchi....diabetes.shtml
viltis visada zusta paskutine. jei yra tikimybe bent 1 proc. kodel ir jos neisbandzius.
sekmes.
QUOTE(lukinga @ 2012 03 15, 21:41)
Laba diena agemelage,labai noreciau pasiteirauti o kur jums dare tyrimus tam genui nustatyti, kiek kainavo ir viska isdestykit smulkiau nes angliskai nelabai moku skaityti.aciu
sveiki, kreipkites i kauno kliniku vaiku endokrinologus. kaina priklausys nuo to, koki tyrima darys. patikekit, ne milijona kainuoja
o ko del savo vaiko nepadarysi.tai labai reti sutrikimai: musu atveju 1 is 500000. bet, kai suzinojau apie mergaite amerikiete Lilly Jaffe viltis atsirado.
sekmes
tai kaip supratau jums ta gena rado.o pas kokia gyditoja lankotes klinikose, mes tai pas Jasinskiene. o kaip tie tyrimai tiksliai vadinasi, ko ten prasyti. ir kiek apytiksliai vienas tyrimas kainavo. ir dar klausimas, kodel jeigu tokie tyrimai atliekami, kodel ju nesiulo vaikams pasidaryt.atsiprasau kad tiek daug klausineju, bet jei butu galimybe vaika nuo adatu isgelbet,tai viska atiduociau.
QUOTE(lukinga @ 2012 03 16, 12:57)
tai kaip supratau jums ta gena rado.o pas kokia gyditoja lankotes klinikose, mes tai pas Jasinskiene. o kaip tie tyrimai tiksliai vadinasi, ko ten prasyti. ir kiek apytiksliai vienas tyrimas kainavo. ir dar klausimas, kodel jeigu tokie tyrimai atliekami, kodel ju nesiulo vaikams pasidaryt.atsiprasau kad tiek daug klausineju, bet jei butu galimybe vaika nuo adatu isgelbet,tai viska atiduociau.
sveiki,
visko ir paklauskit gydytojos
tyrimas del galimu genu mutaciju.
zinau, kaip norisi, bet nesudekite 100 proc. tikimybes. yra tikimybe 1-2 proc. dazniausiai lietuvoje tiriami kūdikiai, susirge CD iki 6 mėn. amziaus, o tokiu yra labai mazai, bet ir jiems ne visiems randa si sutrikima.
manau, todel ir nesiulo tyrimu daryti, juolab, kad jie daromi uzsienyje, o be to tai viskas labai nauja.
paskaitykit viska nuorodose, jei nemokat kalbos pasinaudokit draugais arba google vertejo pagalba. stenkites kuo daugiau susirasti informacijos patys, kad zinotumet ko klausti gydytoju. teise zinoti turime visi!
