.
http://www.7ya.ru/pu...le.aspx?id=1333
http://health.ramble...articles/12846/
yra dar daugiau puslapiu , jei reikia
Papildyta:
ir dar , geriausiai BCZ nieko neuklijot, o kaip tik palikt grynam ore
Papildyta:
8.3. Нежелательные реакции (осложнения) на отдельные вакцины
Вакцина БЦЖ
В литературе последних лет описывается целый ряд тяжелых нежелательных реакций, часто системного характера в ответ на БЦЖ-вакцинацию.
БЦЖ-остеомиелит. В Финляндии и Швеции описано около 40 случаев на 1 миллион вакцинаций. Первый случай был описан более чем 40 лет тому назад, а к настоящему времени в литературе есть указания, что в мире подобные осложнения имели место в 300-х случаях [66]. Обычно БЦЖ-остеомиелит развивается у детей до 5 -летнего возраста. В большинстве случаев локализация патологического очага имеет место около эпифиза длинных костей. Может быть поражение и костей позвоночника, последних случаев описано лишь 3. В частности, такой случай описан у 5-месячной девочки спустя 2 недели после вакцинации. Лечение с применением антитуберкулезных препаратов [182]. Такое осложнение может считаться важным аргументом против БЦЖ-вакцинации, так как развитие остеомиелита имеет место у детей с нормальными иммунологическими показателями [179].
Генерализованная лимфоаденопатия. Развивается, чаще после БЦЖ-ревакцинации, носит в основном левосторонний характер. Так, у 12-летнего мальчика спустя 1 месяц после вакцинации развилось такое осложнение, причем реакция Манту до вакцинации была отрицательной. Иммунологических дефектов у ребенка до вакцинации не было. Спустя 7 месяцев произошло спонтанное регрессирование увеличенных лимфоузлов [98].
В Японии изучено 34516 детей в возрасте от 0 до 3-х лет, получивших БЦЖ в 1985-1998 гг. Оценка лимфоузлов проводилась мультипунктурным методом и при увеличении лимфоузлов более 7 мм-это состояние расценивалось как лимфоаденопатия. Частота лимфоаденопатии оказалась равной в среднем 0,73%, причем у детей до года частота лимфоаденопатий выше и величина их более 10 мм - 0,40%, из них в 65% случаев дети получили первую дозу БЦЖ в возрасте 4-6 недель [123].
Лимфадениты. Если в случае с генерализованной лимфоаденопатией имеет место спонтанная регрессия, то при лимфадените необходимо лечение. Предлагается несколько вариантов лечения: а) без специфической терапии; б) лечение изониазидом; в) оперативное лечение и одновременное применение изониазида; г) оперативное лечение без применения изониазида. В описываемой работе авторы использовали хирургическую тактику в 96 случаях. При этом в 46% случаев культивирование возбудителя имело место до 20-й недели после вакцинации (позже 20-й недели позитивных культур не было). В результате установлено, что изолированное использование изониазида не всегда успешно, если размер пораженного лимфоузла больше 1,0-1,5 см. В таких случаях, помимо инфильтрации тканей, возможна перфорация кожи над лимфоузлом. Авторы заключают, что тогда предпочтительна хирургическая тактика в сочетании с изониазидом, что существенно увеличивает время выздоровления [78].
В Австрии в 1990-91 гг. среди 3386 вакцинированных новорожденных описано 116 случаев лимфаденитов, развившихся спустя 3-28 недель после БЦЖ-вакцинации [78].
Диссеминированная БЦЖ-инфекция. Клинически - это тяжелое заболевание, сопровождающееся лихорадкой, кахексией, диссеминированным специфическим поражением лимфоузлов, кожи, мягких тканей, легких, селезенки, печени, костного мозга. За период с 1974 по 1994 г. во Франции был проведен анализ частоты такого осложнения после вакцинации [45]. Оказалось, что частота развития такого осложнения равна 0,59 случая на 1 млн. вакцинаций. В 1997 г. Talbot E.A. et.al. [160] описали 28 случаев диссеминации бациллы Кальмета-Жерена после вакцинации за период 1980-1996 гг. В основном диссеминация имеет место у детей с врожденными нарушениями иммунитета.
Однако авторы обращают внимание на тот факт, что в 53% случаев - это идиопатическая диссеминация, а у детей не выявляют иммунодефицита. Предполагается, что у таких детей тем не менее возможно имеет место неизвестный генетически обусловленный дефект иммунной системы.
В США за период с 1980 по 1996 г. зарегистрировано 28 случаев диссеминации, из них в 24 случаях у детей имели место различные формы врожденной иммунной недостаточности. Авторы отмечают, что особенностью настоящего времени является тот факт, что если раньше диссеминация БЦЖ регистрировалась только у новорожденных, то теперь у взрослых и пожилых людей. Таким образом, у иммунокомпрометированных детей и взрослых (ВИЧ-инфицированные и больные СПИДом) имеется повышенный риск диссеминации, кроме того, они плохо поддаются лечению [160].
Подобные результаты были получены и другими авторами. В частности, у 4-х детей с врожденными иммунодефицитами (дефект хемотаксиса нейтрофилов, ОВИН, хроническая гранулематозная болезнь и клеточный иммунодефицит) развилась диссеминация БЦЖ инфекции. Эти дети были вакцинированы между 17-м днем и 4-м месяцем после рождения. Идентификация возбудителя была проведена из костного мозга, СМЖ и места вакцинации. В лечении использовали специфические препараты, такие как рифампицин, изониазид, этамбутол. Авторы делают заключение о том, что, учитывая повышенную чувствительность детей с врожденными иммунодефицитами к БЦЖ-диссеминации, необходимо как можно ранее диагностировать нарушения иммунитета у детей [88].
Туберкулезная волчанка (туберкулез кожи). Во Франции описано 2 ребенка в возрасте 6 и 7 лет, у которых после БЦЖ-вакцинации развилась туберкулезная волчанка спустя соответственно 7 и 8 месяцев. Лечение осуществляли изониазидом в течение 9 месяцев [174].
Медиастинальный БЦЖит. Впервые в 1993 г. описано осложнение у девочки в возрасте 1 года, вакцинированной при рождении. Было обнаружено увеличение медиастинальных лимфоузлов. С помощью рентгенографии и компьютерной томографии предположили наличие тератомы. Однако гистологически и микробиологически диагностирован острый туберкулез, а опухолевидное образование - как медиастинальный БЦЖит [183].
Описанные осложнения позволили авторам сделать ряд важных выводов о современных особенностях поствакцинальных осложнений БЦЖ-вакцинации, в частности: а) ответ на специфическую терапию очень слабый, высок процент летальных исходов (до 71%); б) если ранее БЦЖ-иты были в основном у маленьких детей, то теперь они встречаются у подростков и взрослых, чаще на фоне ВИЧ-инфицирования; в) в последние годы осложнения возникают и после ревакцинации у лиц, которые остались анергичными после первого введения БЦЖ; г) иммунокомпрометированные младенцы и пациенты с латентной стадией ВИЧ-инфекции имеют наибольший риск и плохо отвечают на стандартную специфическую терапию [183].
В США пересмотрена стратегия вакцинации против туберкулеза, и вакцина БЦЖ рекомендуется лишь ограниченному контингенту лиц и исключена из графиков рутинной иммунизации детей [165]. Исключена БЦЖ вакцинация из графиков рутинной вакцинации в Австрии.
http://www_antibioti...mun/imm17.shtml
http://health.ramble...articles/12846/
yra dar daugiau puslapiu , jei reikia
Papildyta:
ir dar , geriausiai BCZ nieko neuklijot, o kaip tik palikt grynam ore
Papildyta:
8.3. Нежелательные реакции (осложнения) на отдельные вакцины
Вакцина БЦЖ
В литературе последних лет описывается целый ряд тяжелых нежелательных реакций, часто системного характера в ответ на БЦЖ-вакцинацию.
БЦЖ-остеомиелит. В Финляндии и Швеции описано около 40 случаев на 1 миллион вакцинаций. Первый случай был описан более чем 40 лет тому назад, а к настоящему времени в литературе есть указания, что в мире подобные осложнения имели место в 300-х случаях [66]. Обычно БЦЖ-остеомиелит развивается у детей до 5 -летнего возраста. В большинстве случаев локализация патологического очага имеет место около эпифиза длинных костей. Может быть поражение и костей позвоночника, последних случаев описано лишь 3. В частности, такой случай описан у 5-месячной девочки спустя 2 недели после вакцинации. Лечение с применением антитуберкулезных препаратов [182]. Такое осложнение может считаться важным аргументом против БЦЖ-вакцинации, так как развитие остеомиелита имеет место у детей с нормальными иммунологическими показателями [179].
Генерализованная лимфоаденопатия. Развивается, чаще после БЦЖ-ревакцинации, носит в основном левосторонний характер. Так, у 12-летнего мальчика спустя 1 месяц после вакцинации развилось такое осложнение, причем реакция Манту до вакцинации была отрицательной. Иммунологических дефектов у ребенка до вакцинации не было. Спустя 7 месяцев произошло спонтанное регрессирование увеличенных лимфоузлов [98].
В Японии изучено 34516 детей в возрасте от 0 до 3-х лет, получивших БЦЖ в 1985-1998 гг. Оценка лимфоузлов проводилась мультипунктурным методом и при увеличении лимфоузлов более 7 мм-это состояние расценивалось как лимфоаденопатия. Частота лимфоаденопатии оказалась равной в среднем 0,73%, причем у детей до года частота лимфоаденопатий выше и величина их более 10 мм - 0,40%, из них в 65% случаев дети получили первую дозу БЦЖ в возрасте 4-6 недель [123].
Лимфадениты. Если в случае с генерализованной лимфоаденопатией имеет место спонтанная регрессия, то при лимфадените необходимо лечение. Предлагается несколько вариантов лечения: а) без специфической терапии; б) лечение изониазидом; в) оперативное лечение и одновременное применение изониазида; г) оперативное лечение без применения изониазида. В описываемой работе авторы использовали хирургическую тактику в 96 случаях. При этом в 46% случаев культивирование возбудителя имело место до 20-й недели после вакцинации (позже 20-й недели позитивных культур не было). В результате установлено, что изолированное использование изониазида не всегда успешно, если размер пораженного лимфоузла больше 1,0-1,5 см. В таких случаях, помимо инфильтрации тканей, возможна перфорация кожи над лимфоузлом. Авторы заключают, что тогда предпочтительна хирургическая тактика в сочетании с изониазидом, что существенно увеличивает время выздоровления [78].
В Австрии в 1990-91 гг. среди 3386 вакцинированных новорожденных описано 116 случаев лимфаденитов, развившихся спустя 3-28 недель после БЦЖ-вакцинации [78].
Диссеминированная БЦЖ-инфекция. Клинически - это тяжелое заболевание, сопровождающееся лихорадкой, кахексией, диссеминированным специфическим поражением лимфоузлов, кожи, мягких тканей, легких, селезенки, печени, костного мозга. За период с 1974 по 1994 г. во Франции был проведен анализ частоты такого осложнения после вакцинации [45]. Оказалось, что частота развития такого осложнения равна 0,59 случая на 1 млн. вакцинаций. В 1997 г. Talbot E.A. et.al. [160] описали 28 случаев диссеминации бациллы Кальмета-Жерена после вакцинации за период 1980-1996 гг. В основном диссеминация имеет место у детей с врожденными нарушениями иммунитета.
Однако авторы обращают внимание на тот факт, что в 53% случаев - это идиопатическая диссеминация, а у детей не выявляют иммунодефицита. Предполагается, что у таких детей тем не менее возможно имеет место неизвестный генетически обусловленный дефект иммунной системы.
В США за период с 1980 по 1996 г. зарегистрировано 28 случаев диссеминации, из них в 24 случаях у детей имели место различные формы врожденной иммунной недостаточности. Авторы отмечают, что особенностью настоящего времени является тот факт, что если раньше диссеминация БЦЖ регистрировалась только у новорожденных, то теперь у взрослых и пожилых людей. Таким образом, у иммунокомпрометированных детей и взрослых (ВИЧ-инфицированные и больные СПИДом) имеется повышенный риск диссеминации, кроме того, они плохо поддаются лечению [160].
Подобные результаты были получены и другими авторами. В частности, у 4-х детей с врожденными иммунодефицитами (дефект хемотаксиса нейтрофилов, ОВИН, хроническая гранулематозная болезнь и клеточный иммунодефицит) развилась диссеминация БЦЖ инфекции. Эти дети были вакцинированы между 17-м днем и 4-м месяцем после рождения. Идентификация возбудителя была проведена из костного мозга, СМЖ и места вакцинации. В лечении использовали специфические препараты, такие как рифампицин, изониазид, этамбутол. Авторы делают заключение о том, что, учитывая повышенную чувствительность детей с врожденными иммунодефицитами к БЦЖ-диссеминации, необходимо как можно ранее диагностировать нарушения иммунитета у детей [88].
Туберкулезная волчанка (туберкулез кожи). Во Франции описано 2 ребенка в возрасте 6 и 7 лет, у которых после БЦЖ-вакцинации развилась туберкулезная волчанка спустя соответственно 7 и 8 месяцев. Лечение осуществляли изониазидом в течение 9 месяцев [174].
Медиастинальный БЦЖит. Впервые в 1993 г. описано осложнение у девочки в возрасте 1 года, вакцинированной при рождении. Было обнаружено увеличение медиастинальных лимфоузлов. С помощью рентгенографии и компьютерной томографии предположили наличие тератомы. Однако гистологически и микробиологически диагностирован острый туберкулез, а опухолевидное образование - как медиастинальный БЦЖит [183].
Описанные осложнения позволили авторам сделать ряд важных выводов о современных особенностях поствакцинальных осложнений БЦЖ-вакцинации, в частности: а) ответ на специфическую терапию очень слабый, высок процент летальных исходов (до 71%); б) если ранее БЦЖ-иты были в основном у маленьких детей, то теперь они встречаются у подростков и взрослых, чаще на фоне ВИЧ-инфицирования; в) в последние годы осложнения возникают и после ревакцинации у лиц, которые остались анергичными после первого введения БЦЖ; г) иммунокомпрометированные младенцы и пациенты с латентной стадией ВИЧ-инфекции имеют наибольший риск и плохо отвечают на стандартную специфическую терапию [183].
В США пересмотрена стратегия вакцинации против туберкулеза, и вакцина БЦЖ рекомендуется лишь ограниченному контингенту лиц и исключена из графиков рутинной иммунизации детей [165]. Исключена БЦЖ вакцинация из графиков рутинной вакцинации в Австрии.
http://www_antibioti...mun/imm17.shtml
Niu labas mamytes,mes jau po skiepu ir gavom i abi kojytes.Nu ta pacia diena tai viskas gerai,sy kart skiepino musu sesute pati,tai taip fainai,kad Ievute net nekruptelejo,bet rytojaus diena buvo temperatura ir ji gana irzli,ir sekancia diena truputi nerami buvo.O ta nakti po skiepu tai beveik visa nakti sokinejo,nesiojom nesiojom pakaitom su vyru.Uzmiega ir vel kad soks ir taip verke kad nuramint nejo,Nu man tai labai jau nepatinka tie skiepai,bet ka padarysi 
Dziaugiuosi kad dabar tik metuku bus.....5 men pailses maziuke mano 
Dziaugiuosi kad dabar tik metuku bus.....5 men pailses maziuke mano
QUOTE(Jurgitele25 @ 2006 10 05, 20:19)
Niu labas mamytes,mes jau po skiepu ir gavom i abi kojytes.Nu ta pacia diena tai viskas gerai,sy kart skiepino musu sesute pati,tai taip fainai,kad Ievute net nekruptelejo,bet rytojaus diena buvo temperatura ir ji gana irzli,ir sekancia diena truputi nerami buvo.O ta nakti po skiepu tai beveik visa nakti sokinejo,nesiojom nesiojom pakaitom su vyru.Uzmiega ir vel kad soks ir taip verke kad nuramint nejo,Nu man tai labai jau nepatinka tie skiepai,bet ka padarysi Dziaugiuosi kad dabar tik metuku bus.....5 men pailses maziuke mano
Dziaugiuosi kad dabar tik metuku bus.....5 men pailses maziuke mano Labutis!Musu dukryciu skyrtumas nedidelis!!
Tik 17dienu!Mat pas jus Lietuvoje kiek kitaip! 
Maniske dar skiepys8men.Man labai keista,kad skirtingi skiepai!Nebent gal del to kad cia uzsienis!
Reakcija buvo ir po nemokamų 2 mėn. ir 4 mėn. (apatija,temperatūra, paraudo, sukietėjo dūrio veita), ir po mokamų 6 mėn. skiepų (temperatūra, apatija).
Po 6 mėn. skiepo reakcija lyg silpnesnė.
Po 6 mėn. skiepo reakcija lyg silpnesnė.
QUOTE(G_inte @ 2006 09 29, 01:36)
Sveikos, mamytes!!! 
mano mazajai buvo veido traukuliuku ir db gydytojai nezino nuo ko. Kai apzejo neurologe sake epilepsijos pozymiu nera ir siaip nieko itartino nerado tai dave siutima i klinikas. Vaziuosim tik spalio 23d. Neurologe minejo, kad gali kartais ir nuo skiepu taip buti. gal kam yra taip buve ir kokio pobudzio. Maniske tai sukosi zisti ir kazkaip trukciot veidukas pradejo, akytes i priesinga puse ziurejo. Cia apie 3sekundes mazdaug truko ir nezinau net ka galvot. Ir info niekur nerandu panasios.Ziurejau iir skaiciau apie epilepsija, bet atrodo nepanasu..net nzn.
mano mazajai buvo veido traukuliuku ir db gydytojai nezino nuo ko. Kai apzejo neurologe sake epilepsijos pozymiu nera ir siaip nieko itartino nerado tai dave siutima i klinikas. Vaziuosim tik spalio 23d. Neurologe minejo, kad gali kartais ir nuo skiepu taip buti. gal kam yra taip buve ir kokio pobudzio. Maniske tai sukosi zisti ir kazkaip trukciot veidukas pradejo, akytes i priesinga puse ziurejo. Cia apie 3sekundes mazdaug truko ir nezinau net ka galvot. Ir info niekur nerandu panasios.Ziurejau iir skaiciau apie epilepsija, bet atrodo nepanasu..net nzn.
Mano mažiui turbūt kažkas panašaus. Tik jam kurį laiką vis kartodavosi ne veido, o viso kūno drebuliukas, prieš pat miegelį, jau snaudžiant. Prasidėjo tai, kai vaikučiui buvo 4 mėn., ir neurologė taip pat minėjo, kad gali būti nuo skiepų (2 ir 4 mėn. buvo paskiepytas mokama kompleksine vakcina). Nors po pačių skiepų - tą pačią,kita dieną, nebuvo visiškai jokios reakcijos - nei temperatūros, nei patinimų ar skausmelių. paskui tie drebuliukai vis retėjo, dabar jau atrodo tfu tfu tfu kad viskas praeityje. Pediatrė vis ėda, kada skiepysimės, bet aš jau bijau. Aišku, nežinia, ar skiepai čia kalti, na bet iki 4 mėn. nieko panašaus nebūdavo.
G_inte,po kurio skiepo tavo vaikučiui galėjo kilti ši reakcija? pas kokią neurologę lankaisi (kokioj poliklinikoj?) Aš vaikštau Antakalnio polikl. pas Markevičienę, tai ji buvo vienintelė medikė, pasakiusi,kad skiepai "nėra toks jau paprastas daiktas". Nes visi kiti tai formuoja tokią nuomonę, kad tik bakst - ir viskas, na gal temperatūra truputį pakils.
Šiaip jau nesu prieš skiepus, ir jei nebūtų šios pašalinės reakcijos (?), skiepyčiau vaiką ir nesukčiau sau galvos, o dabar taip norėtųsi pasitart su kokiu kompetetingu specialistu, kuris patartų atsižvelgdamas ir į individualų atvejį, o ne tik į standartinį skiepijimų kalendorių. Gal kas žino kokį normalų gydytoją, kuris galėtų pakonsultuot? Skambinau į Grybo gatvės diagnostikos centrą, bet jų imunologas "neturi licenzijos apžiūrėti vaikus".
Tikrai nera visai jau toks paprastas dalykas tie skiepai...Labai gaila, kad mes gauname visur vienpuse informacija, o apie salutinius poveikius niekas nekalba. Traukuliukai po skiepu buvo atsirade mano vienos pazistamos mamytes mergaitei. O vienu momentu ji net negalejo pajudinti kojos! Aisku daktare, paskiepijusi ja, teige, kad tikrai ne nuo skiepu, bet kad nuo nieko daugiau tokia staigi reakcija negalejo atsirasti. Mergaite veze net i ligonine. Po kurio laiko net ir tradicines medicinos salininkai pripazino, kad cia nuo skiepu ir daugiau patare mergytes neskiepyti....
deja, tikie atvejai ivyksta, niekas geriau nepazysta jusu vaiko nei jus patys. gydytojai vaiko nemato ir tu 2-3 minuciu apziuros pries skiepa nepakanka, kad objektyviai ivertinti jo busena.
1.neveskit skiepyt serganciu vaiku
2. jei buvo neurologines problemos, ar gimdymo trauma, skiepyt galima tik su neurologo leidimu.
3. jei vaikas alergiskas, butinai suzonkit kam, jei kiausinio baltymui, kai kuriu skiepu gali tekt atsisakyt.
4. pasikonsultokit su imunologu, pasidarykit imunograma. taip ivertinsit jusu vaiko imuniteta.
jei mes patys nepasirupinsim, niekas nepasirupins
1.neveskit skiepyt serganciu vaiku
2. jei buvo neurologines problemos, ar gimdymo trauma, skiepyt galima tik su neurologo leidimu.
3. jei vaikas alergiskas, butinai suzonkit kam, jei kiausinio baltymui, kai kuriu skiepu gali tekt atsisakyt.
4. pasikonsultokit su imunologu, pasidarykit imunograma. taip ivertinsit jusu vaiko imuniteta.
jei mes patys nepasirupinsim, niekas nepasirupins
labuka,mus siandiena skiepyjo ta skiepa kur 2 menesiuku buna,pati paskiepijima mano saulyte laikesi vyriskai tik suverke ir paskui man nusisypsojo,o vakare prdejo klykti tokias protrukiais ,kojyte patino ir paraudo bet tempos dar neturi.Idejau viburkolio zvakute zinokit stebuklingas matyt vaistas jis nurimo pavalge ir miega jau 3 valandos ,manau nebudinsiu jo valgyti ,isalks pats gal pabus taip nesinori jaudinti juk vel skaudes matyt 
,kojyte patino ir paraudo bet tempos dar neturi.Idejau viburkolio zvakute zinokit stebuklingas matyt vaistas jis nurimo pavalge ir miega jau 3 valandos ,manau nebudinsiu jo valgyti ,isalks pats gal pabus taip nesinori jaudinti juk vel skaudes matyt
o mums pasiseke-jokio poveikio,. 
skiepijom nemokama,organizmas matyt toleravo.
skiepijom nemokama,organizmas matyt toleravo.
Mes vakar paskiepijom antrąkart nuo DPT, Hib ir IPV nemokama vakcina. Pirmąkart irgi ėmėm nemokamą. Skirtumas toks: pirmą kartą labai klykė dūrio metu ir po jo; prasidėjus reakcijai klykė apie pusvalandį; temperatūra buvo tik tą vakarą - 37.7. O po antrojo dūrio metu ir po jo neverkė; verkė, dejavo, zirzė ant rankų daugiau kaip 2 valandas, nevalgė; temeratūra jau antra diena virs 38 laipsniu. Pirmą kartą buvo labai baisu ir gaila vaiko, kai spiegė, dabar nusikaliau pati ant rankų benešiodama (aišku mažiuko gaila). Kitą skiepą imsim mokamą, kad vienas dūris tebūtų. Pažiūrėsim, ar skirtumas bus.
Savo mazyli skiepijau mokamais skiepais. I pirma ir i antra nebuvo jokios blogos reakcijos. Na o i trecia (nebereikejo pirkti - kompensuoja) skiepa, plius dar nuo hepatito B i antra koja gavom, tai jau 2 diena 38.5 laikosi. Vakare teks parsivezsti gydytoja, gal dar kas prisimete?
