Širdies ydos, diagnozuotos mūsų vaikams

#565
QUOTE(Ju.Ju @ 2012 11 27, 22:45)
O jus negavot siuntima pas genetikus i Santariskes is jusu apziurincios gydytojos?  g.gif Keista, man dave siuntima pas genetikus, vien del to kad musu seimoje buvo sirdies yda. O cia jau pas jusu dukryte. Reikalaukit siuntimo, aisku jau pagal eile nespesit, nes ten eiles didziausios. Bet galima per VIP kabinetus. Jie mokami, ir tikrai apziures tada kada jums reikes  4u.gif Santariskese puikios genetikes dirba.

Prisiminiau, kad as irgi registravausi kazkur berods apie 10 sav, tai normaliai nemokamai gavau, nes patare atvykti kai buv virs 20 sav. Tada geriau matosi sirdute.


Oi retai kada š čia ilendu panaršyti.
PAs genetikus mes kaip ir negavom siuntimo, bet ar jie ten tiria dėl širdelės, žinau kad dėl dauno sindromo dar dėl kažkokiu siunkiu ligų. Mums tik sakė pas Vankevičiene apsilankyti. Mes dar klausėm širdies chirurgo gal reikia pas genetikus mums apsilankyti dar kai nesilaukiau, sakė kad neverta nes šeimoje tokių dalykų pas mus nėra, o va kaip daktaras pasakė atsitiko taip kaip atsitiko, ir genetikai nelabai ką atsakys.
Atsakyti
#566
Mes prieš porą dienų taip pat sužinojom apie dukrytės ligą prieširdžių pertvaros defektą. Pirmadienį važiuojam konsultuotis, sakė jog reiks skubios operacijos. Negaliu suvokt protu cry.gif Gal turėjot kuri panašią diagnozę?
Atsakyti
#567
QUOTE(mamaErika @ 2012 12 15, 09:08)
Mes prieš porą dienų taip pat sužinojom apie dukrytės ligą prieširdžių pertvaros defektą. Pirmadienį važiuojam konsultuotis, sakė jog reiks skubios operacijos. Negaliu suvokt protu  cry.gif  Gal turėjot kuri panašią diagnozę?

Mes turejom PPD, bet labai nedideli, tai isaugom per 9 men. ax.gif gal pas jus didelis PPD , kad reikia skubios operacijos? g.gif
Atsakyti
#568
QUOTE(KasYra @ 2012 12 15, 13:53)
Mes turejom PPD, bet labai nedideli, tai isaugom per 9 men.  ax.gif  gal pas jus didelis PPD , kad reikia skubios operacijos?  g.gif


Pas mus didelis, 6 su trupučiu mm. Kiek pas jus buvo? blush2.gif
Atsakyti
#569
QUOTE(mamaErika @ 2012 12 15, 20:36)
Pas mus didelis, 6 su trupučiu mm. Kiek pas jus buvo? blush2.gif

mano maziukas gime su PPD ir SPD. PPD buvo 3mm, tai per 11 men. susitvarke,liko SPD, deja bet skylute didejo iki 7mm ir va jau 2men. kaip po SPD operacijos.
Atsakyti
#570
QUOTE(mamaErika @ 2012 12 15, 18:36)
Pas mus didelis, 6 su trupučiu mm. Kiek pas jus buvo? blush2.gif

oj tada pas mus buvo visai mazutis PPD, apie 1 mm tik. Bet viskas bus gerai, pamatysit mirksiukas.gif
Atsakyti
#571
QUOTE(zavin @ 2012 11 13, 22:26)
Sveikos mamytės,

Norėjau paprašyti Jūsų pagalbos. Esu nėščia jau 10 savaičių ir norėčiau apsilankyti pas gydytoja R. Vankevičienę, nes turiu dukryte kuriai gimus buvo nustatyta sunki širdies yda, operuota 2 kartus. Sužinojau tik tiek kad ji dirba Santariškėse ir privačiai. Bet va pagalvojau kai paskambinsiu registruotis manes paklaus kada norite, o aš neradau info kuria savaite reikia butent pas ja važiuoti. Gal Jūs turite daugiau informacijos o gal kokia nuoroda kada reikia kreiptis, o gal gydytojos el. paštą kas turi ar tel. numeri. Būsiu begalo Jums visoms dėkinga. Ačiu

Sveikatytės visiems širdukams  4u.gif



QUOTE(zavin @ 2012 11 15, 20:40)
Sveikos,
Tai aš jau darysiu pagal situacija jei nepavyks užsiregistruoti Santariškėse, tai tada jau privačiai eisiu.



QUOTE(kroshke @ 2012 11 28, 07:44)
Pas Vankeviciene 19-21sav. reiketu apsilankyti. Privaciai visa nestuma lankiausi privacioje klinikoje, kaip tik joje ir dirbo ji.


Jei dar reikia, turiu daktares privatu nr.
Vaziuoti reikia tikrai ne anksciau 19 sav.
Mane siunte genetike pas ja, taciau, manau, jus galite lankytis tik pas R.V.
4u.gif
Papildyta:
QUOTE(mamaErika @ 2012 12 15, 10:08)
Mes prieš porą dienų taip pat sužinojom apie dukrytės ligą prieširdžių pertvaros defektą. Pirmadienį važiuojam konsultuotis, sakė jog reiks skubios operacijos. Negaliu suvokt protu  cry.gif  Gal turėjot kuri panašią diagnozę?

Nusiraminkite 4u.gif Jei tik dabar sugebejo pamatyti, gal dar netiksliai pamatavo. Linkiu geriausio console.gif
Atsakyti
#572
QUOTE(zavin @ 2012 12 14, 23:01)
Oi retai kada š čia ilendu panaršyti.
PAs genetikus mes kaip ir negavom siuntimo, bet ar jie ten tiria dėl širdelės, žinau kad dėl dauno sindromo dar dėl kažkokiu siunkiu ligų. Mums tik sakė pas Vankevičiene apsilankyti. Mes dar klausėm širdies chirurgo gal reikia pas genetikus mums apsilankyti dar kai nesilaukiau, sakė kad neverta nes šeimoje tokių dalykų pas mus nėra, o va kaip daktaras pasakė atsitiko taip kaip atsitiko, ir genetikai nelabai ką atsakys.

Bereikalo taip manot. Tikrai dideles ydas mato dar negimusiam vaikui. Aisku PPDuko gali ir nematyti, bet tai nemirtina yda.Bet juk buna ydos, kai ka tik gimusi vaikuti s kart veza ant operacinio stalo, kai dar oer nestuma pamato yda unsure.gif Todel jei kazkuo abejojate, ar nerimaujate, verciau apsidrausti.Juk nezinojimas, neatleidzia nuo atsakomybes.
Atsakyti
#573
QUOTE(prettiness @ 2012 12 15, 21:22)
Nusiraminkite  4u.gif Jei tik dabar sugebejo pamatyti, gal dar netiksliai pamatavo. Linkiu geriausio  console.gif

drinks_cheers.gif Beto mm dar nieko nereiskia. Svarbus visi rodykliai ir vaiko bukle. Ziurek, viena ir su 3mm operuoja skubiai, o kita ir su 1cm skylute dar augina 4u.gif Tikrai neverta jaudintis, dar nenuvaziavus i Vilniu 4u.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Ju.Ju: 15 gruodžio 2012 - 22:39
#574
[quote=prettiness,2012 12 15, 21:22]

Ačiu tau, jau turiu jos numeri ir jai skambinau susitarėm kad palauksiu kai bus 19 savaičiu ir tada jai paskambinsiu ir ji jau pasakys kada atvažiuoti.


[quote=Ju.Ju,2012 12 15, 22:37]
Bereikalo taip manot. Tikrai dideles ydas mato dar negimusiam vaikui. Aisku PPDuko gali ir nematyti, bet tai nemirtina yda.Bet juk buna ydos, kai ka tik gimusi vaikuti s kart veza ant operacinio stalo, kai dar oer nestuma pamato yda unsure.gif Todel jei kazkuo abejojate, ar nerimaujate, verciau apsidrausti.Juk nezinojimas, neatleidzia nuo atsakomybes.
[/quote]

Nelabai supratau Jūsų pasisakymo. g.gif Aš būtinai važiuosiu konsultuotis dar būdama nėščia pas Vankevičiene nes noriu sužinoti ar viskas gerai, ir blogiausiu atveju būti pasiruošusiai. Nes su pirma dukryte turėjau labai karčios patirties kai per viena diena pasaulis apsivertė aukštyn kojom tik ačiu tam kas aukštai baigėsi labai laimingai. Aš kalbėjau apie genetikus ir paklausiau visų nuomonės ar genetikai tiria dabar nėštumo metu apie širdies ydas, aš kažkaip visa laika galvojau kad pasako apie sunkias chromosomines ligas.
Atsakyti
#575
QUOTE(mamaErika @ 2012 12 15, 11:08)
Mes prieš porą dienų taip pat sužinojom apie dukrytės ligą prieširdžių pertvaros defektą. Pirmadienį važiuojam konsultuotis, sakė jog reiks skubios operacijos. Negaliu suvokt protu  cry.gif  Gal turėjot kuri panašią diagnozę?


Viena iš ydų mums buvo PPD. Kad ir kokia didelė ar mažą ydelė, operacija yra baisu. Baisu vaikui ir dar baisiau tėvėliams. Nusiraminkit. Jūs nieko pakeist negalit. Tik susitaikyt ir kiek galima optimistiškiau, tvirčiau priimti šį gyvenimo iššūkį. Laikykitės. Kalbėkit. Ligoninėj susidraugaukit su kitom mamytėm, pasikalbėsit, bus daug lengviau, kai aplink visi tokie.
Silpniems dievas tokių išbandymų nesiunčia. Vadinasi Jūs stiprūs.

Atsakyti
#576
QUOTE(mamaErika @ 2012 12 15, 21:36)
Pas mus didelis, 6 su trupučiu mm. Kiek pas jus buvo? blush2.gif

4u.gif Sveiki,as kai suzinojau,kad turim PPD,tai mano suneliui buvo,1.4cm skyle.Atrode,kad zeme slysta is po koju,kai Vilniuj patvirtino ir pasake,kad reikalinga operacija.Iki tol galvojom,kad esam visiskai sveiki.Dabar jau metukai po operacijos ir kuo puikiausiai jauciames. mirksiukas.gif Gydytojai ten tikrai geri specialistai,ziures bendra bukle vaikucio ir jei operacija nebutina be raiklo neoperuos.
4u.gif Stiprybes mamytei,o vaikuciui sveikatos!
Atsakyti