QUOTE(rasų lanka @ 2010 05 25, 21:00)
rasų lanka, 25 Geg 2010 - 21:00, paraĆ…ļæ½Ć„ā€”:
rasų lanka, 25 Geg 2010 - 21:00, paraĆ…ļæ½Ć„ā€”:
Gydytoja neišrašo tų vaistukų. Susiieškai vaistinę kur pigiau ir perki. Jų vaistinės net neturi, pagal užsakymą pristato. Kainos skirtis vaistinėse gali beveik šimtu litų. Viena ampulė - viena dozė. Sulašina iš karto. Zometą turi sulašinti per 15 min. , o Pamidronatą jei lašina - per 1 valandą. Jie lašinami kas 3 savaitės. Geriausia būtų , jei galėtų sulašinti 12 ampulių. Seniau puse kompensuodavo. Veikimas prasideda tik po 2-os, 3-čios ampulės. Paskui galima nebelašinti. Jei yra skausmai galima lašinti, kas pora, trejetą mėnesių palaikomąją dozę. Jei dideli skausmai - galima lašinti ir po dvi ampules, na bet tai galėtų nebent milijonieriai... 
Mums paprastiems žmogeliams tai neįkandama. 
Gydytoja sakė, kad daugumas gydytojų net nesiųlo savo ligoniukams, kai tokios kainos (mums irgi nesiųlė , bet kai aš susižinojusi pati paklausiau - iškart pasakė, kad būtų laaaabai gerai). Taip pat sako, kai žmogutis neturi pinigiukų kartais lašinasi tik 6 ampules, kiti lašinasi kas antrą mėnesį. Kiekvienas kaip išgali. Baaisu ir pagalvoti, kaip reikalinga valstybės parama būtų, kuom nusikalto ligoniukas, kad negali įpirkti jam taip reikalingo vaisto. 
Tėveliai taip pat sudėjo savo santaupas, kiek galėjom prisidėjom ir mes... Viskas, kas buvo numatyta buities gerovei senatvėje, sudėta į viltį gyventi. Paskutiniu metu, po vaistų perskaičiavimo, šie vaistukai šiek tiek nupigo.
Gydytoja neišrašo tų vaistukų. Susiieškai vaistinę kur pigiau ir perki. Jų vaistinės net neturi, pagal užsakymą pristato. Kainos skirtis vaistinėse gali beveik šimtu litų. Viena ampulė - viena dozė. Sulašina iš karto. Zometą turi sulašinti per 15 min. , o Pamidronatą jei lašina - per 1 valandą. Jie lašinami kas 3 savaitės. Geriausia būtų , jei galėtų sulašinti 12 ampulių. Seniau puse kompensuodavo. Veikimas prasideda tik po 2-os, 3-čios ampulės. Paskui galima nebelašinti. Jei yra skausmai galima lašinti, kas pora, trejetą mėnesių palaikomąją dozę. Jei dideli skausmai - galima lašinti ir po dvi ampules, na bet tai galėtų nebent milijonieriai...
Mums paprastiems žmogeliams tai neįkandama.
Gydytoja sakė, kad daugumas gydytojų net nesiųlo savo ligoniukams, kai tokios kainos (mums irgi nesiųlė
, bet kai aš susižinojusi pati paklausiau - iškart pasakė, kad būtų laaaabai gerai). Taip pat sako, kai žmogutis neturi pinigiukų kartais lašinasi tik 6 ampules, kiti lašinasi kas antrą mėnesį. Kiekvienas kaip išgali. Baaisu ir pagalvoti, kaip reikalinga valstybės parama būtų, kuom nusikalto ligoniukas, kad negali įpirkti jam taip reikalingo vaisto.
Tėveliai taip pat sudėjo savo santaupas, kiek galėjom prisidėjom ir mes...
Viskas, kas buvo numatyta buities gerovei senatvėje, sudėta į viltį gyventi. Paskutiniu metu, po vaistų perskaičiavimo, šie vaistukai šiek tiek nupigo.
man tai irgi baisu pagalvoti kaip zmogus paliekamas tokiems skausmams, juk tikrai ne visi gali isigyti kai tokia nezmoniska kaina
kuriuos jus leidotes?kaina skiriasi 3 kart, o kaip efektas?kiek jus ampuliu susilasinot? jei jie be recepto, tai gal velgi kitur jie pigesni kokioj Rusijoj, lenkijoj tik kazin ar ten siuntimo neprasys na reikia pasidomet kiek ten kainuoja.
Kolkas nieko nepirksiu is ju, tik pasiruosti noriu, labai bijau del to nepakeliamo skausmo, jau dabar negaliu buti salia nerandu vietos kai guli, nugara skauda. gydytoja sako pradeti nuo silpnesniu vaistuku, kaip nimesil
Papildyta:
QUOTE(Liutukeee @ 2010 05 25, 19:11)
Liutukeee, 25 Geg 2010 - 19:11, paraĆ…ļæ½Ć„ā€”:
Liutukeee, 25 Geg 2010 - 19:11, paraĆ…ļæ½Ć„ā€”:
As tai gailiuosi,kad neisbandem TRANSFER FAKTORIAUS.Daugkas rekomendavo,bet jie brangus,o plius mama vis tikejo,kad chemijos pades-tai ir neisbandem(nebuvau ir pirkus),o paskui jau buvo velu.Bet kazkaip tikiu,kad butu padejes.Bet ka cia gali zinot,dabar visko prisigalvoju.Mama irgi gailejosi,kad per chemijas nenaudojo jokiu alternatyviu gydymo metodu.Jei butu galima atsukt laika atgal-tai naudotume viska vienu metu.
O pas Ruolia nebuvot?Gal pabandykit,israsytu visokiu zoleliu,vaistuku,nors bendrai tai jei taikomas chemoterapinis gydymas-tai gal jis nieko neskiria 
Net nezinau.
As tai gailiuosi,kad neisbandem TRANSFER FAKTORIAUS.Daugkas rekomendavo,bet jie brangus,o plius mama vis tikejo,kad chemijos pades-tai ir neisbandem(nebuvau ir pirkus),o paskui jau buvo velu.Bet kazkaip tikiu,kad butu padejes.Bet ka cia gali zinot,dabar visko prisigalvoju.Mama irgi gailejosi,kad per chemijas nenaudojo jokiu alternatyviu gydymo metodu.Jei butu galima atsukt laika atgal-tai naudotume viska vienu metu.
O pas Ruolia nebuvot?Gal pabandykit,israsytu visokiu zoleliu,vaistuku,nors bendrai tai jei taikomas chemoterapinis gydymas-tai gal jis nieko neskiria
Net nezinau.
mAMA lygiai taip pat tiki kad chemija pades, nenori nieko papildomo gerti, nes per TV girdejo kaip Profesorius kalbejo, kad tie papildai skatina imunine sistema, tuo paciu ir vezines lasteles,bet musu atveju kai taip greitai viskas blogeja, gal tegul bando kazka panaudoti.
Galvojau ir apie situos papildus, nezinau tik po kiek cia platintojai pardavineja, ebejuj apie 135lt. kai keli yra nezinau ir kuri rinktis.
Speju Ruola kol chemoterapija sakys niek nepadesiu tai ir nejom.o siaip tai nusipirksim kazka is situ papildu, tai jei ka jis ir israsytu kartu turbut jau nenaudotume visko.
Per savo ligos istoriją esu susidūrusi tiek su Vilniaus, tiek su kauno gydytojais. aišku kiekvienas žiūri iš savo varpinės, bet mano liga reta ne tik LT, bet ir pasaulyje, neaiškus gydymas, ligos eiga, spėjimo būdu viskas. man norėtųsi kad gydytojai daugiau bendrautų tarpusavyje, nes db tarp Vilniaus ir Kauno vyksta kažkokios konkurencijos, nesidalijama patirtimi, gydytojai skeptiškai, netgi priešiškai nusiteikę viens kito atžvilgiu. sako pvz viena gyd.apie kitą: "būna jinai konferencijose, aną mėnesį mačiau buvom kartu Vokietijoj, bet nesikalbam mes". o juk turėtų būti tikslas - pagalba ligoniui, surasti visus būdus ir išrinkti geriausią. Aišku, kad reik pačiam domėtis savo liga, bet kai kauno gyd. negali paskambinti ar kitaip sukontaktuoti su Vilniaus pvz onkologais, arba laiko jų nuomonę niekine, tai nekvepia man noru padėti ligoniui. tiesiog turi turėt 3 asistentus, kurie apsilankytų pas visus LT onkologus ir ištirtų, ar yra ligonių su tokia diagnoze,kaip jiems sekasi, koks gydymas buvo taikytas ir pan. O kai tų asistentų nėr??? tai čia teoriniai pasvarstymai, irgi iš serijos "nenorėk pakeisti to, ko negali". 
