Įkraunama...
Įkraunama...

Genetiniai tyrimai

QUOTE(Dotty @ 2016 11 23, 10:15)
<p>Norėjau paklausti, jei einam privačiai į genetikos kliniką konkrečiai dėl vyro, per kiek laiko ateina kariotipo ir mikrodelecijų atsakymai?  huh.gif</p>

Vyrui atejo per nepilna men.Kariotipas irgi taip pat(darem spalio 17,vakar gavom atsakyma,nors sake 1,5 men uztruks)
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo April10: 24 lapkričio 2016 - 20:31
QUOTE(Glamour @ 2016 11 24, 01:47)
jurgelis7777, tavo homocisteinas toks, kad tu jau vos ne kaip lavonas turėtum jaustis. Pakartok kitoj laboratorijoj ir dabar pradėk gerti vit c prolong bei žuvų taukus.
Aš perkuosi iš čia, ateina per 5 dienas arba iš iherb per 2-3 sav. : https://www.lifeexte...esult/?q=folate

Sakyčiau drąsiai gali jau dabar užsisakinėti Bioactive Folate & b12 ir gerti po 3 t. dienoj, gali ir iškart rytais arba perpiet. Tuo pačiu pirkimu naudočiausi esančia akcija ir nusipirkčiau Optimized folate 5000 ir 1000 mcg.

Nors kitą vertus reikėtų 2 savaites folio r.  nevartojus išsitirti folio rugšties eritrocituose ( ne serume atkreipk dėmesį) kiekį . Geriausi tirtis Santariškėse, kitur nepatikima. Dar vit b 12. Tiesa, geriau tirti transkobalaminą, kitaip aktyvų vit b12, bet aš jį tiriuosi LV. Jei Lietuvoj išsityrus matys trūkumą, tai jau situacija liūdna. MTHFR aš irgi tyriausi LV, jau ne kartą esu minėjusi ( pasiskaityk genera.lv), ten galima siusti seiles pastu, reikia tik susitarti del megintuvelio ir kad paaiskintu kaip daryti).

Tada vartoti minėtus papildus ir jei gruodžio gale bus konsultacija, tai jau matysis, ar situacija gerėja, nes tyrimus kartos genetikas. Mthfr jie nepuola tirti nemokamai, gali užstabdyti viską ir nebespėsite pasiruošti normaliai ivfui sekančiam. Mes dalį tyrimų tyrėmės LV, tada bandėm sutaupyti pas genetikus LT, galiausia vis tiek ėjome privačiai. Ilgai delsėme , nesigydėme, praradome apie 8 mėnesius laiko.

Iš patirties pasakysiu. Kaip turinti MTHFR geną heterozigotoje prieš ivf homocisteina turėjau 6,4, o po ivf hiperstimuliacijos, 1 atidėto FET, po keliu menesiu 7. Taigi netikiu, kad estrofemas ar utrogestanas tau šitiek stipriai užkeltų homocisteiną.


Ačiū, Glamour už informaciją. Jau pasidariau folio rūgštį eritrocituose ir serume. Eritricituose rezultatas 10,99, o norma nuo 632 iki 1700. Sakiau savo klinikai rezultatus, jie nemato problemos, tik reiks aspirina leidźiamą į pilvą naudoti. O nėštumo metu reikia papildomus vaistus naudoti? Kiek laiko prieš IVF reikia tuos vaistus naudoti? Genetinį tyrimą nusprendžiau darytis alfa clinikoj, nes skaičiau, kad santariškėse ilgai laukti rezultatų. Alfoje reiks laukti 2 savaites. Folatus ir aktyvia forma pradejau gerti jau, LT radau tuos vitaminus. Kita bėda, kad alergija man nuo jų atsirado, neźinau ką daryti. Širdim jaučiu kad reika IVF atidėti, o taip nenoriu 😕
Atsakyti
jurgelis7777777,

Na ir teisingai, laikas ne mūsų naudai.Greičiau išsitirsi, greičiau bus aišku ir sprendimus lengviau bus priimti. Jei rastų homocigotoje mutaciją arba dvi heterozigotines, tai atidėčiau IVF.
Jei alergizuoja, keisk į kitus, dažniau alergizuoja ne nuo folato, o nuo visų kitų b grupės. Tavo klinikai reik galvas gerai visiems išsiplauti, jei problemos nemato, kad folato pas tave tiek mažai. Atsimenu kažkada besiruošdami FET net skubiai iš iherb siuntėmės, vien už siuntą 17 eurų plius buvo, skaudžiai, bet ką padarysi. Tąkart siunčiausi Country Life. Juose daugiau folato ir b komplekso, bet aš be komplekso dar papildomai gėriau atskirai folato.
Aš tau nebent jei nori savo iš Lifeextension galiu atsiųst keletą tablečių pabandymui, o dabar pradžiai padaryk kelių dienų pertrauką ir po to gerk tik folatą. Susisiek su manim až, jei nori.

Dėl folio r. tyrimo yra vienas bet....
Kai aš pirmą kartą synlabe dariausi folio r. eritruocituose tyrimą, mano atsakymas buvo 8, nieko nevartojau, po kelių savaičių ištyrė Santariškėse ir folis buvo apie normų viduriuką. Šitas tyrimas yra labai nestabilus, jį labai svarbu tinkamai paimti, laikyti, tirti ir kuo greičiau, todėl kartais gali būti visiškai priešingi atsakymai.
Tačiau gyd. Serapinas rimtai į tuos tyrimus pažiūrėjo ir man skyrė labai dideliais kiekiais folato po 7000-8000 tūkst per dieną. Man po tų papildų vartojimo žymiai pasitaisė sveikata, tai matyt pataikė su normom.

Jei mthfr bus pripažintas, tai du mėn. prieš ivf rekomenduojama vartoti aspirina, po isodinimo fraksipariną( arba clexane, zibor....) ir kai kuriom dar ir aspirina. Papildus visą nėštumą ir po jo. Yra geri specialūs papildai mthfr nėštukėms, bet žiauriai brangūs. o šiaip galima būtiniausius susikomplektuoti atskirai. Be b grupės, svarbu omega, vit c, selenas, vit e, neretai geležies pradeda trūkti ir kitų elementų, kaip magnis zinkas.
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Glamour: 26 lapkričio 2016 - 18:47
Glamour, ačiū, kad pasiūlei tablečių pabandymui, bet dar siunčiuosi iš UK kitos firmos vitaminus, bandysiu tuos. Tyrimus dariausi Santariškėse, ir atsakymus gavau po valandos, manau, kad rezultatai teisingi, be to jaučiu visus B vitamino trūkumo simptomus. Anksčiau nesuprasdavau, kodėl nejaučiu skonio maisto, dabar jau žinau atsakymą, nes pradėjau gerti folatus ir B12 ir man pamažu "atsistato" skonio receptoriai. Ketvirtadienį eisiu pas Serapiną tai tikiuosi, kad jisai man sudėlios visas dozes taip pat.
Dar norėjau pasitikslinti ar MTHFR geno mutacijos tyrimas, trombofilijos DNR tyrimas, Venų trombozės rizikos faktorius (factor V Leiden mutation, the prothrombin G20210A mutation, and mutations C677T and A1298C of the MTHFR gene) (Asper Biotech) yra vienas ir tas pats tyrimas ar skirtingi? Nes skirtingose klinikose kitaip vadina, nežinau kaip palyginti kainas smile.gif
beje, kaip tie vadinasi vitaminai mthfr nėštukėms?





Atsakyti
Glamour, kokia pas tave rasta mthfr mutacija? Kokius papildus vartoji ir kokiomis dozemis?
As turiu dviguba hetero, pas specialista nebuvau, kad dozes paskirtu, tai pati bandau sau pasiskirti dozes biggrin.gif homocisteinas apie 6 su trupuciu laikosi. Geriu aktyvia forma b12 500mg, folato 1400 mg ir b6 75mg. Sausio gale planuoju fet, net nezinau kaip cia elgtis ar asperina vartoti, ar skystinancius leistis unsure.gif gal folato padidinti?
Atsakyti
Pas ką Kaune darėtės kariotipo tyrimą?

Kiek ieškau užsiregistruoti, tai randu KMU gyd. V. Ašmonienė.
Ar tirs ir mano, ir vyro kraują?

Ačiū už info 4u.gif
Papildyta:


P.S. su vyru jau turim vieną vaiką.
Tai diagnozė kaip ir antrinis nevaisingumas (pastoti galiu, bėda - daugkartiniai ankstyvi savaiminiai persileidimai).

Atsakyti
QUOTE(Ajerų duona @ 2017 01 25, 12:17)
Pas ką Kaune darėtės kariotipo tyrimą? 

Kiek ieškau užsiregistruoti, tai randu KMU gyd. V. Ašmonienė.
Ar tirs ir mano, ir vyro kraują?

Ačiū už info  4u.gif
Papildyta:
P.S. su vyru jau turim vieną vaiką.
Tai diagnozė kaip ir antrinis nevaisingumas (pastoti galiu, bėda - daugkartiniai ankstyvi savaiminiai persileidimai).


Sveiki,

Lankiausi pas sia gydytoja. Registruokites is karto laika (vienas po kito) kartu su vyru. Ir butinai, kai darysites kariotipus, paprasykite, kad padarytu ir MTHFR.
Beda tik ta, kad labai ilgai tenka laukti atsakymu ir dar ilgiau konsultaciju...
Atsakyti
QUOTE(Fabyte @ 2017 01 25, 21:48)
Registruokites is karto laika (vienas po kito) kartu su vyru. Ir butinai, kai darysites kariotipus, paprasykite, kad padarytu ir MTHFR.
Beda tik ta, kad labai ilgai tenka laukti atsakymu ir dar ilgiau konsultaciju...

Ačiū už ats.
Tiesa pasakius, pirmiau aš parašiau temoje, o tik vėliau ją visą perskaičiau, nors didžioji dalis čia seni metai 4u.gif
Tai užsiregistravau tik aš viena, daugiau laikų nebebuvo.
Supratau, kad reikės ir dviejų siuntimų - man ir vyrui, eisim vienu metu, o tas MTHFR labai brangus, kažin ar mums darys, nes mes jau turim vieną vaiką unsure.gif

Kokius tyrimus darėtės prieš apsilankant pas šią specialistę? Kokius ats. nešėtės?
Atsakyti
Mano vyrui nustatyta - subalansuota chromosomu translokacija.
Rekomenduota - preimplantacine diagnostika (tikimybe sveikam nestumui - 50 proc., jeigu butu nevisavertis nestumas - 98,5 proc. nestumas nesivystytu. Iki siol turejau 3 nesivystancius).

Gal kazkam tokia diagnoze buvo? Kaip elgetes? Dartetes IVF su priemplantacine diagnostika - Lietuvoje ar uzsienyje? Kiek kainavo? O gal tiesiog planavote ir tikejotes nepatekti i ta 50 proc. ir susilaukete sveiku vaiku?


Turim 1 sveika vaika, todel kai sako, kad jeigu turi viena sveika vaika, tai genetiniu tyrimu neverta daryti yra tikru tikriausia netiesa.
Atsakyti
QUOTE(Jurgaaa @ 2017 02 12, 17:14)
Mano vyrui nustatyta - subalansuota chromosomu translokacija.
Rekomenduota - preimplantacine diagnostika (tikimybe sveikam nestumui - 50 proc., jeigu butu nevisavertis nestumas - 98,5 proc. nestumas nesivystytu. Iki siol turejau 3 nesivystancius).

Gal kazkam tokia diagnoze buvo? Kaip elgetes? Dartetes IVF su priemplantacine diagnostika - Lietuvoje ar uzsienyje? Kiek kainavo? O gal tiesiog planavote ir tikejotes nepatekti i ta 50 proc. ir susilaukete sveiku vaiku?
Turim 1 sveika vaika, todel kai sako, kad jeigu turi viena sveika vaika, tai genetiniu tyrimu neverta daryti yra tikru tikriausia netiesa.


Labas, pas mano vyrą tokia pati diagnozė, plius oligospermija, tad natūraliai pastoti šansų labai mažai. Pas vyro sesę diagnozė tokia pati, turi vaiką su Dauno sindromu verysad.gif
Todėl net nedvejodami rinkomės užsienio šalį, kurioje atlieka PGD. Lietuvoje IVF + PGD kol kas nedaro, todėl turėjom rinktis iš užsienio šalių. Pasiskaityk Stambulo ir Lenkijos klinikų temas, nes būtent tose šalyse daroma ši diagnostika, ir daugiausia lietuvaičių patirties aprašyta, ten rasi ir kainas (priklauso nuo klinikos).
Atsakyti
QUOTE(Persikute123 @ 2017 02 12, 21:44)
Labas, pas mano vyrą tokia pati diagnozė, plius oligospermija, tad natūraliai pastoti šansų labai mažai. Pas vyro sesę diagnozė tokia pati, turi vaiką su Dauno sindromu verysad.gif
Todėl net nedvejodami rinkomės užsienio šalį, kurioje atlieka PGD. Lietuvoje IVF + PGD kol kas nedaro, todėl turėjom rinktis iš užsienio šalių. Pasiskaityk Stambulo ir Lenkijos klinikų temas, nes būtent tose šalyse daroma ši diagnostika, ir daugiausia lietuvaičių patirties aprašyta, ten rasi ir kainas (priklauso nuo klinikos).

pas vyra oligospermija taip pat. 11 mln. is kuriu 6 proc. normalios formos. O kuria sali pasirinkote? Kaip sekesi?
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Jurgaaa: 12 vasario 2017 - 21:25
QUOTE(Jurgaaa @ 2017 02 12, 21:18)
pas vyra oligospermija taip pat. 11 mln. is kuriu 6 proc. normalios formos. O kuria sali pasirinkote? Kaip sekesi?


Darėm Turkijoj smile.gif mačiau skaitai Stambulo temoj, tai pirmoj žinutėj visos sėkmės istorijos trumpai wub.gif
Atsakyti