Patarti nieko negaliu, tik papasakoti ka gero nuveikem...cia pas KMUK genetikus...pirmas apsilankymas:ateik su didziuliu bagazu ziniu apie save ir savo artimuosius, bei zinoma vyro gimines gyvenimo istorija
(kas kuo sirgo, jei kas mire-tai nuo ko, ar yra apsigimimu, kokius vaistus vartoji, ar vartojai ir tt), geriausia is kart jums kartu su vyru eiti - niekas nedraudzia...po to atliekami pagal eile tyrimai. Pirmas tyrimas - dvigubas testas (kraujo ir ultragarso - tikrina issamiai lelyte, visa iskutineja ismatuoja)...po to lauki atsakymo, pas mus eiles buvo kosmines, tai biski nervino laukimas...nereikia svarbiausia pamirsti, kad bene svarbiausias yra ultragarsas, nes kraujo tyrimo atsakymas yra statistinis...PVZ.: suveda i kompa tavo svori, amziu, kraujo tyrimo duomenis ir vaisiaus amziu, kompas ismeta duomenis, sakykim koks nors sindromas 1:1000, tai pasaulyje, tokio pat amziaus ir svorio ir tokiais kraujo tyrimais vienai moteriai is 1000 kudikis gali tureti si sindroma, tai realiai nezinai ar tai tu ta viena...kiekvienas sindromas turi savo isoriniu pozymiu, kuriuos gali pamatyti darant ultragarsa, tai jei mazi skaiciukai kraujo tyrime svarbu nepult i panika...jei reikes, arba siulys genetikai pasidarysi triguba tyrima (tyriami du hormonai ir vel daromas ultragarsas)...labiausiai zudo ir erzina - LAUKIMAS...beje i kiekviena ultragarsa gali eiti ir vyras...o tai labai svarbu psichologiskai abiems...siulau kur tik gausit atsakyma koki kopijuokites, nereikes po to lakstyti...genetiku atsakymas buna po kraujo ir ultragarso...Sekmes