Sveikos mergaites -jungiuosi ir as prie jusu Turejau 3 nesivystancius nestumus Vaziavau taip pat pas Abraiti darytis tyrimus-atsakymas neigiamas Dabar papasakosiu ka jis man sake: Net 15% moteru pastoja ir isnesioja sveikus lelius turedamos si sindroma ir apie ji net neitardamos.Kitom buna(si atveji jis pritaike man),kad yra labai maza dalelyte sio sindromo,o tyrimas to neparodo,bet isnesiojimui tai trugdo Tai vat,dabar geriu po 1 tablete aspirino i diena(iki planavimo liepe bent menesi pagert) ir gersiu tol kol pastosiu,jei viskas klostysis sekmingai,tada bus leidziami vaistukai i pilva
Labai tikiuosi,kad 4 kartas bus sekmingas Ir noriu jusu nuomoniu,ar kas dar girdejo kazka panasaus ka as girdejau is gyd Abraicio?
As girdejau ta pati. Tyrimai istiria jei neklystu apie 90 proc. tromboemboliju, o likusiu 10 proc. lieka neistirtos. Va butent jos ir gali turet itakos nestumui. Taip kad drasiai gali gert aspirina. Mano tyrimai irgi nerode antifosfolifidinio sindromo, bet vienas tyrimas buvo visiskai arti ribos, riba lygtai 39, o mano buvo 38. Tai man Abraitis irgi rekomendavo gert aspirina, taciau heparino injekciju neskyre. Ir po viso toas turiu miela dukryte
Beje, man yra nustatytas reumataoidinis artritas, taip kad tikimybe antifosfolipidinio sindromo tikrai reali, kadangi sios dvi ligos labai susijusios. Be gydymo praktiskai as neturiu jokiu sansu isnesiot leliuka.
Beje, man yra nustatytas reumataoidinis artritas, taip kad tikimybe antifosfolipidinio sindromo tikrai reali, kadangi sios dvi ligos labai susijusios. Be gydymo praktiskai as neturiu jokiu sansu isnesiot leliuka.
QUOTE(sidrulka @ 2009 01 31, 03:22)
Sveikos mergytės,
jau senokia bebuvau jūsų forume... ir dalyvės pasikeitė (beje, anksčiau buvau užsiregistravusi vardu Sirdutė)...
jau senokia bebuvau jūsų forume... ir dalyvės pasikeitė (beje, anksčiau buvau užsiregistravusi vardu Sirdutė)...
Sveikute
O tau rado dar ką nors daugiau be AFS,kaip supratau anksčiau buvo teigiamas,o dabar hematologas sako,kad neigiamas.Mano situacija labai panaši,tik kol pripažino AFS daug vandenelio ir ašarų turėjo nutekėti,o ,kai nuėjau pas hematologą,tai pareiškė,kad jokio AFS nėra bet šiuo atveju aš darysiu,kaip sako mano širdelė
O ar pasisekė sulaukti vaikučių be aspirino pagalbos
Papildyta:
QUOTE(simuliukas @ 2009 01 31, 13:02)
Sveikos mergaites -jungiuosi ir as prie jusu Turejau 3 nesivystancius nestumus Vaziavau taip pat pas Abraiti darytis tyrimus-atsakymas neigiamas Dabar papasakosiu ka jis man sake: Net 15% moteru pastoja ir isnesioja sveikus lelius turedamos si sindroma ir apie ji net neitardamos.Kitom buna(si atveji jis pritaike man),kad yra labai maza dalelyte sio sindromo,o tyrimas to neparodo,bet isnesiojimui tai trugdo Tai vat,dabar geriu po 1 tablete aspirino i diena(iki planavimo liepe bent menesi pagert) ir gersiu tol kol pastosiu,jei viskas klostysis sekmingai,tada bus leidziami vaistukai i pilva
Labai tikiuosi,kad 4 kartas bus sekmingas Ir noriu jusu nuomoniu,ar kas dar girdejo kazka panasaus ka as girdejau is gyd Abraicio?
Labai tikiuosi,kad 4 kartas bus sekmingas Ir noriu jusu nuomoniu,ar kas dar girdejo kazka panasaus ka as girdejau is gyd Abraicio?
Labutis
Mano situacija labai panaši buvo,tik po trečio nesivystančio buvo paskirtas tik aspirinas,bet deja nepavyko,o dabar jau paskirti ir leidžiami vaistukai ,tai labai tikiu,kad viskas bus gerai
Papildyta:
QUOTE(Blond @ 2009 01 31, 13:18)
As girdejau ta pati. Tyrimai istiria jei neklystu apie 90 proc. tromboemboliju, o likusiu 10 proc. lieka neistirtos. Va butent jos ir gali turet itakos nestumui. Taip kad drasiai gali gert aspirina. Mano tyrimai irgi nerode antifosfolifidinio sindromo, bet vienas tyrimas buvo visiskai arti ribos, riba lygtai 39, o mano buvo 38. Tai man Abraitis irgi rekomendavo gert aspirina, taciau heparino injekciju neskyre. Ir po viso toas turiu miela dukryte
Beje, man yra nustatytas reumataoidinis artritas, taip kad tikimybe antifosfolipidinio sindromo tikrai reali, kadangi sios dvi ligos labai susijusios. Be gydymo praktiskai as neturiu jokiu sansu isnesiot leliuka.
Beje, man yra nustatytas reumataoidinis artritas, taip kad tikimybe antifosfolipidinio sindromo tikrai reali, kadangi sios dvi ligos labai susijusios. Be gydymo praktiskai as neturiu jokiu sansu isnesiot leliuka.
Taip kai kurioms mergaitėms užtenka tik aspirino
O ką pirmiau atrado AFS ,kad ant ribos ar reumatoidinį artritą
Man sąnariukai irgi paskaudena
QUOTE(sidrulka @ 2009 01 31, 02:22)
Sveikos mergytės,
jau senokia bebuvau jūsų forume... ir dalyvės pasikeitė (beje, anksčiau buvau užsiregistravusi vardu Sirdutė)...
Noriu tik trumpai papasakoti tiek... Norit tikėkit , norit ne... kaip toj pasakoj... tik pabaiga neaiški... man prieš keletą metų nustatė klinikose kombinuotą šį antifosfolipidinį sindromą... ir visą kaltę dėl nesivystančių nėštumų vertė šiam sindromui... Gydymas buvo skirtas tik nėštumo metu- ir tai nieko nepadėjo... bet pernai galvoju, reikia nuvažiuot pas hematologus pasikonsultuoti, gal eina gydyti kaip nors tą mano sunkią ligą, o gal tuoj nuo jos mirsiu.... ir ... po 2-jų tyrimų- darė net pakartotinai- hematologas nerado jokio to sindromo...
tai kuriuo daktaru tikėt? tai kame priežastys?
pervaziavus jau ne vieną daktarą, bet kai parodydavau tas ankstesnes ginekologo išvadas- tai niekas nė nesigilino- ai, tai turi tą sindromą ir visos priežastys aiškios... o dabar pasirodo, kad tos priežastys visai neaiškios... nors jau tiek daug metų sugaišta visokiems tyrimams... nzn, vėl vaziuot per daktarus, sakyt, kad neturiu antifosfolipidinio sindormo, ieškot kitų priežasčių....
Tai va, netikėkit aklai pačiomis blogiausiomis išvadomis... gal jos ne tokios ir blogos... tik reikia atrasti daugiau patikimų daktarų, kurie nenumotų ranka, o padarytų pakartotinius tyrimus.. Na ir aišku tikėti taip, kurie rodo teigiamus atsakymus, jei kartais tų tyrimų atsakymai išsiskirtų...
na, sėkmės... linkiu kad nė vienas daktaras jums nerastų blogų diagnozių
jau senokia bebuvau jūsų forume... ir dalyvės pasikeitė (beje, anksčiau buvau užsiregistravusi vardu Sirdutė)...
Noriu tik trumpai papasakoti tiek... Norit tikėkit , norit ne... kaip toj pasakoj... tik pabaiga neaiški... man prieš keletą metų nustatė klinikose kombinuotą šį antifosfolipidinį sindromą... ir visą kaltę dėl nesivystančių nėštumų vertė šiam sindromui... Gydymas buvo skirtas tik nėštumo metu- ir tai nieko nepadėjo... bet pernai galvoju, reikia nuvažiuot pas hematologus pasikonsultuoti, gal eina gydyti kaip nors tą mano sunkią ligą, o gal tuoj nuo jos mirsiu.... ir ... po 2-jų tyrimų- darė net pakartotinai- hematologas nerado jokio to sindromo...
tai kuriuo daktaru tikėt? tai kame priežastys?
pervaziavus jau ne vieną daktarą, bet kai parodydavau tas ankstesnes ginekologo išvadas- tai niekas nė nesigilino- ai, tai turi tą sindromą ir visos priežastys aiškios... o dabar pasirodo, kad tos priežastys visai neaiškios... nors jau tiek daug metų sugaišta visokiems tyrimams... nzn, vėl vaziuot per daktarus, sakyt, kad neturiu antifosfolipidinio sindormo, ieškot kitų priežasčių....
Tai va, netikėkit aklai pačiomis blogiausiomis išvadomis... gal jos ne tokios ir blogos... tik reikia atrasti daugiau patikimų daktarų, kurie nenumotų ranka, o padarytų pakartotinius tyrimus.. Na ir aišku tikėti taip, kurie rodo teigiamus atsakymus, jei kartais tų tyrimų atsakymai išsiskirtų...
na, sėkmės... linkiu kad nė vienas daktaras jums nerastų blogų diagnozių
Sveikutė, man regis aš pamenu tave, įsiminei man, nes daugiausiai iš visų esi prisikentėjusi ir tavo situacija sudėtingiausia. Tavo vietoje žinok, aš netikėčiau ir sakymu,kad AFS pas tave nėra, man irgi daug kas taip sakė. Tai sudėtinga liga, va kaip kitos sako,kartais net tyrimais nenustatoma, jei bent kartą buvo teigiami rezultatai, tai tikrai pas tave AFS, galbūt ir be jo dar kas nors yra, bet tikrai yra ir AFS.
QUOTE(sauda @ 2009 01 31, 16:10)
Taip kai kurioms mergaitėms užtenka tik aspirino
O ką pirmiau atrado AFS ,kad ant ribos ar reumatoidinį artritą
Man sąnariukai irgi paskaudena
Man pirmiausia nustate reumatoidini artrita, o tik po kokiu 5 m., po 2 nesivystanciu dare tyrimus del antifosfolipidinio sindromo.
QUOTE(Artemidė @ 2009 01 31, 17:13)
Sveikutė, man regis aš pamenu tave, įsiminei man, nes daugiausiai iš visų esi prisikentėjusi ir tavo situacija sudėtingiausia. Tavo vietoje žinok, aš netikėčiau ir sakymu,kad AFS pas tave nėra, man irgi daug kas taip sakė. Tai sudėtinga liga, va kaip kitos sako,kartais net tyrimais nenustatoma, jei bent kartą buvo teigiami rezultatai, tai tikrai pas tave AFS, galbūt ir be jo dar kas nors yra, bet tikrai yra ir AFS.
aha, tai aš ta pati... ir aš pamačius tavo vardą prisiminiau... tai va, jau praradau viltį tiems tyrimams, nes daktarai trauko pečiais ir nebežino kokius dar daryti... jau būktai visi padaryti... nors dar čia iš merginų kituose skyreliuose išgirstu negirdėtų pavadinimų... tiesą sakant aš nė nesistengiu prisiminti tų tyrimų pavadinimų... žinau tik savąjį nelemtąjį AFS, kuris nebeišgydomas su Abraičio skiriamomis vaistų normomis, o didesnių dozių jau ir nebegali skirti...
O kaip tavo Artemide situacija? atleisk, bet nelabai pamenu....
QUOTE(sidrulka @ 2009 02 01, 01:57)
aha, tai aš ta pati... ir aš pamačius tavo vardą prisiminiau... tai va, jau praradau viltį tiems tyrimams, nes daktarai trauko pečiais ir nebežino kokius dar daryti... jau būktai visi padaryti... nors dar čia iš merginų kituose skyreliuose išgirstu negirdėtų pavadinimų... tiesą sakant aš nė nesistengiu prisiminti tų tyrimų pavadinimų... žinau tik savąjį nelemtąjį AFS, kuris nebeišgydomas su Abraičio skiriamomis vaistų normomis, o didesnių dozių jau ir nebegali skirti...
O kaip tavo Artemide situacija? atleisk, bet nelabai pamenu....
O kaip tavo Artemide situacija? atleisk, bet nelabai pamenu....
Sveikute
Nors ne manęs klausi,bet tiesiog įdomu pasidarė ar bandei su leidžiamais vaistukais išnešioti vaikutį,kaip supratau netgi skyrė dideles dozes ,bet...
Beje Artemidė jau sūpuoja sūnaitėlį ,gėrė aspiriną ir leidosi vaistukus
Labukas, as antradieni eisiu pas Abraiti. Deja, be Abraicio konsultacijos niekas neleido man pasidaryti tyrimu. tai uztruko laiko...
QUOTE(sidrulka @ 2009 02 01, 00:57)
aha, tai aš ta pati... ir aš pamačius tavo vardą prisiminiau... tai va, jau praradau viltį tiems tyrimams, nes daktarai trauko pečiais ir nebežino kokius dar daryti... jau būktai visi padaryti... nors dar čia iš merginų kituose skyreliuose išgirstu negirdėtų pavadinimų... tiesą sakant aš nė nesistengiu prisiminti tų tyrimų pavadinimų... žinau tik savąjį nelemtąjį AFS, kuris nebeišgydomas su Abraičio skiriamomis vaistų normomis, o didesnių dozių jau ir nebegali skirti...
O kaip tavo Artemide situacija? atleisk, bet nelabai pamenu....
O kaip tavo Artemide situacija? atleisk, bet nelabai pamenu....
QUOTE(sauda @ 2009 02 01, 09:55)
Beje Artemidė jau sūpuoja sūnaitėlį ,gėrė aspiriną ir leidosi vaistukus
Aha, jau turiu sūnaitėlį. Aš ta neklaužada,kuri neklausė gydytojų ir tik po vieno persileidimo išdrįso pasidaryti tyrimus dėl AFS ir nors dauguma sakė,kad neieškočiau ko nepametus, toks gydytojas Vilniuje R. paskyrė man gydymą ( kurį jau buvau ir savavališkai pasiskyrusi, tik pritarimo sulaukiau). Bet vis apsilankau šitoje temelėje, kažkokia vis tiek ji man miela, bendras skausmas labai suartina, norisi ir kitoms patarimą duoti. Taip norisi,kad ir tau pasisektų, bet net neįsivaizduoju,ką turi iškęsti,kai niekas negali nieko konkretaus pasakyti. Tikriausiai tai baisiausia - ta nežinia, nekonkretumas. Net jeigu A. jau nebegali tau padėti, tai nežinau tada, kas gali. Pas kokį gydytoją dabar lankaisi paskutiniu metu?
Sauda,nors ir ne manęs klausi, bet man regis jei nieko nepainioju, Sidrulkai A. skyrė dar drastiškesnį gydymą - t.y. ne tik leidžiamus vaistus,bet ir didesnes nei įprasta aspirino dozes. Nu jos atvejis tikrai žiaurus,kitaip jau čia pavadinti negalima
Paima krauja is venos i vsio O po to apie menesi reikia laukt atsakymu
O tik ateini pasakai del ko ir is karto skiria tyrima, ar dar paprastai vyksta ir ginekologiska apziura?