Antifosfolipidinis sindromas

Aisku. Uzsiregistrvau internetu, tai gavau tik 12.23
As darysiuos mokamaus, nes is VK jei ir gausiu siuntima, tai visteik bus mokama, nors Sodrai aisku kas menesi tenka nemazai paklot. Juokinga jau daros, kad sitoj vietoj valstybe ne trupucio neisikisa, ka padarysi...
Kiek tie tyrimai kainuoja?

Jei darysiesi KMUK tai kainuos apie 80 lt tyrimai ir dar plius gyd. A. konsultacija. Bet gal parašytų šeimos gydytoja siuntimą, tada nereikėtų mokėti už gydytojo konsultaciją. Bet KMUK vistiek tyrimo rezultatai bus už 1,5 mėn. Santariškėse kainuoja apie 130-150 lt., atsakymai max už savaitės, aš pridaviau antradienį, penktadienį jau buvo atsakymai, nors reikėjo laukti kažkokių reagentų, bet ir tai greitai per keturias dienas padarė. Santariškėse gali be siuntimo susimoki ir gauni atsakymus. Jei su siuntimu tada reikia registruotis pas hematologą, o ten eilės, tada pdaro nemokamai, irgi per savaitę.
Jei kas neaišku dar, drąsiai klausk.
Papildyta:
Užjaučių dėl netekčių... Mano atveju buvo tik vienas nesivystantis, tai gyd. A nenorėjo daryti tyrimų, bet kadangi aš pastot galiu tik su dirbtiniu tai išsireikalavau kad padarytų

Na kaip suprantu, tai jei vaziuosiu pas A. ir tn darysiuos tyrimus, tai atsakymai bus kad ir mokami, bet tik uz 1.5 men?
O jei padarisu taip: santariskese pasidaryti tyrimus, o koknsultacijai vaziuot pas A, tada butu greiciau. Tik ar A bus patenkintas santariskiu tyrimais?
Ar kas nors daret taip?
Del netekciu tai tikrai sunku, nes niekada nesu sirgusi jokiom ligom, o dabar...
Man irgi nenaturaliai gaunasi, tik po IUI, abu kartus po IUI pastojau ir persileidau... Tik gerai, kad iskart po IUI ir pastoju.

Puikiai tave suprantu, man ta žinia, kad pastoti galėsiu tik po dirbtinio apvaisinimo trenkė kaip perkūnas iš giedro dangaus, iki šiol negaliu atsigauti, nes taip pat puikiai jaučiausi, niekuo nesiskundžiau, sportavau, pirmą kartą gulėjau ligoninėj kai darė laparaskopiją... O aš pastojau po pirmo IVF, bet deja... dabar jau galvojam apie antrą IVF su šaldytais.

Jei darysies KMUK tyrimai vistiek bus mokami ir reiks laukti 1,5 mėn. Jei vešiesi Santariškių tyrimus, gyd. A. vistiek manau darys pas save, nes kažkam taip buvo. Su Santariškių tyr. gali bandyti pas gyd. R., jis dirba Vilniuje.

KMUK daro trijų rodiklių tyrimus, Santariškėse keturių, o jei tam tikras rodiklis nukrypęs tai ir penkių. Va čia įkeliu kaip pasidaryti tyrimus Santariškėse, buvau išsisaugojus iš ankstesnių merginų pasisakymų ir jais vadovavausi kai važiavau darytis:

tyria AFS tik santariskese, santariskiu 2, konsultacine poliklinika, laboratorines diagnostikos skyrius (3 aukstas), tel 2365130, kab nr nepamenu gal 203-204 "mokami tyrimai" parasyta, dirba 7.30-17.00, pietus 11.30-12.00-uzsirakina bjaurybes . didelis foje, paklausite darbuotoju - parodys. tyrimai daromi treciadieni, taip kad pridavus krauja I-III, gausite ats. jau IV, jeigu veliau, tai tik kita ketvirtadieni.
reikia daryti:
1. antikunai pries beta2glikoproteina1, 30lt40ct
2. antikunai pries kardiolipina 30lt40ct;
3. aktyvinto baltymo C rezistencijos tyrimas APCR, apie 60lt
4. lipus antikoaguliantas 1 apie 30lt40ct
5. jeigu 4. teigiamas, lipus antikoaguliantas 2 apie 30lt40ct

kainos dides nes nei kaune, bet padaroma daaaug greiciau.
vilniuje konsultuoja gyd.rogalskis http://ginekologija.projektas.lt/

Sėkmės tau

Mergaites, ar nei viena nebandet gerti Hjertemagnylio (aspirino su magniu) vietoj Thrombo ASS? Skaiciau, kad jis geriau skrandukui, na ir siaip su magniu, tai i nauda. Klausiau vaistinej, tai man lyg sake, kad yra 150 mg ir 75 mg, tai nepirkau, kadangi 100 mg reikia, bet gal uztektu ir 75 mg

Sveikos merginos. Ir as registruojuos naujuose namuciuose

Pranesu naujienas is savo fronto. Buvau pas ginekologe, tai ji man sudare mano tyrimu plana.
1. pas genetike pasirodyti (jau buvau su vyru, pridavem krauja del kariotipu, ats. po 1.5 men)
2. pas reumatologe
3. pas hematologe

Kai buvau pas genetike, tai ji man irgi patvirtino kad butinai turiu apsilankyti pas hematologa ir reumatologa. Kaip supratau genetike zino kas tas ACF ir kaip gydyti. Ir ji man patvirtino, kad vienintelis A geriausias ACF specialistas, bet dar nieko kolkas naujo neisvesta ir vienintelis gydymas aspirinas+leidziami vaistukai.
Kolkas darysiuos situos tyrimus. Po to ziuresim.
Kai turesiu naujienu, butinai pranesiu.


Papildyta:



Kai turejau problemu del sirdies, tai man kardiologe buvo rekomendavusi situos vaistukus, nes jis ir skystina krauja ir plius dar magnis yra , kurio reikia musu sirdutei. Geriau gal 3 menesius. Nuo jo skrandzio man neskaudejo.

Bet dabar musu atveju, manau kad tiktu labiausiai Thrombo ASS. AS asmeniskai bent jau ji gerciau!

Prisirasau ir as naujuose namuciuose

A nekomentuoja Santariskiu tyrimu, jis daro KMUK. Ir daro tik tada kai buna ivyke ne maziau 2 persileidimai, nebent pasikeite jo nuomone. Va Laimuze509 pati isiprase (jei neklystu), kad padarytu ir po vieno, bet jos situacija visai kitokia.

Ir darant tyrimus, manau, nesvarbu kiek laiko praeje po persileidimo ar abrazijos, man buvo praeje 3 ar 4 men.rado ir 2 tyrimai teigiami.

Sveika Dreziuke naujuose namuciuose. O gyd. A. ne tik kad nenori daryti tyrimų dėl AFS po pirmo nesivystančio, bet ir neskiria jokio gydymo jei ir yra tas sindromas. Mano atveju neskyrė, tai pasiskyriau pati sau gydymą, geriu Thrombo ASS 100 mg. El. pastu susirašiau su gydytoju, kuris atliks dirbtinį, tai jis irgi sako kad per mažai tyrimų diagnozuoti AFS, bet galima daryti tokią prielaidą kad yra ir vartoti aspiriną, kad tik padėtų. O kas man pasakys ar užteks vien tik aspirino?

As tai siulyciau savarankiskai Santariskese pasidaryti tyrimus naujoms merginoms (kurios turejo po viena persileidima) ir nuvaziuoti pas R. Vilniuje pirmiausia, o po to jau spresti...As pati taip dariau. O pas A., tai tada geriau net nevaziuoti, nes bus tik laiko gaisimas+aprekimas, nes atseit tik vienas persileidimas ir pan. Juk zmogus pats turi teise nuspresti, daryti jam tyrimus ar ne. Juk norim, kad persileidimai nesikartotu, o ne eksperimentuoti...
Taip, kad sekmes visoms naujokems Vadovaukites protu ir nepasiduokite.

Laimuze, bet tu juk atrodo pakankamai tyrimu pasidarei del AFS ir ne viena karta, tai kokiu dar truksta. Tai gal turejo omeny, kad mazi nukrypimai, kad diagnozuoti AFS Bet, vistik pritaria, kad aspirinas nepakenks, vadinasi viskas O.K.

Aš jau aplankiau ir hematologę ir reumatologę, tik jokios naudos iš to nebuvo
Reumatologė, tai išvis patylėjo tik kai paklausiau apie AFS, nes šeimos gyd. siuntė pasikonsultuoti ir dėl vilkligės, ačiū dievui jos nėra. Bet dėl AFS tai tepasakė, kad gali būti jos kartu, ką aš ir pati puikiai žinojau.
O hematologė, paskyrė be AFS tyrimų, dar krūva tyrimų dėl krešėjimo ir t.t., jau rašiau ankstensiuos puslapiuos kokie rezultatai buvo dėl AFS, ir kaip per tris dienas pasikeitė. Iš dviejų teigiamų AFS rodiklių, nežymiai viršijančių normas, po trijų dienų virto į neigiamus, esančius apie vidurį normos. Tiesa gėriau aspiriną ir vienų ir kt tyrimų metu.
Taigi pasakė, kad neturiu AFS ir galiu sau drožti, bet niekas nesupranta, kad aš atėjau ne tam kad man patvirtintų diagnozę, o tam kad pagaliau pavyktų sėkmingai išnešioti jei pavyks dar pastoti po dirbtinio...
O dar geriausia kai tuos pačius kraujo krešėjimo tyrimus parodžiau ligoninės labaratorijos vedėjai, tai ji pasakė, kad kraujas yra per tirštas ir patarė vartoti kardigec, du kartus dienoj po 75 mg. Tuo tarpu hematologei mano kraujo krešėjimo tyrimai neužkliuvo o juk nėštumo metu kraujas dar labiau kreša, tai taip išeina nevartodama aspirino aš iš karto pasmerkta, nors ir pasisektų dirbtinis...

Nu keisti tie gyd. nors tu ka. Man AFS turimus atliko KMUK bet ne A, o kita gine,tai ji man neskyre jokio gydymo iki pastojimo ir apie joki AFS neuzsimine. Bet man sukele itarima, kad reiks aspirina ir dar papildomus vaistukus vartoti kai pastosiu. Tai SM susiradau info, pati su mergaiciu pagalba nusistaciau sau AFS, o pas A nuvaziavau tik patvirtinimo.

Laimuze509 aspirina tai tu butinai gerk, o del leidziamu tai tikrai keblus klausimas. Jei man butu tokia situacija, as nerizikuociau tik su aspirinu, nes tik vienai is musu mergaiciu pavyko vien aspirino pagalba. Gerai, kad vilkliges nerado , dar tos zarazos mums betruko.

Zodziu. Mane ginekol pati uzrase pas hematologe ir reumatologe, kurie tikrai sake nusimano apie ACF. Pati ir genetike patvirtino, kad butina pas juos pasirodyti.
As labai tikiuosi, kad pakliusi pas kompetentingus zmones ir man jie ka nors konkretaus pasakys ir paskirs galutini gydyma. Jeigu nieko gero nesuzinosiu, tai kaip ir dauguma mergaiciu paskirsiu pati sau gydyma. Bet kokiu atveju mano kraujas tirstas, nes kai turejau problemu su sirdim geriau varfarina ir sunkiai tas kraujukas skystejo. Kai nustojau gerti aspirina ir leistis vaistus, neperseniausiai pasidariau kresumo tyrimus SPA INR, tai pagal normas nepataiko. Be to turiu varikoze, pastovus galvos skausmai, o kai geriau aspirina ir leidaus vaistus, tokiu skausmu nebuvo.
Nusprendziau, kad ramumo delei visgi visus reikiamus tyrimus pasidarysiu, o po to bus matyti.

Sekmes tau Laimuze ir vilties. Mums visoms tikrai turi pasisekti