Na, as manau, kad jei realios rizikos nera (del amziaus ar buvusiu problemu), tai genetiniu tyrimu ir nesidaryciau. As pati turejau viena nesivystanti nestuma, kita karta praradau leliuka 20 sav, bet nei vienu atveju jokiu genetiniu priezasciu del nelaimiu nebuvo. Dabar vel laukiuosi ir net nezadu darytis tu tyrimu.
kadangi viena is dvynuku praradau tada, kai uzsiregistruoti santariskese ir patekti laiku jau nebuvo jokiu sansu, as uzsirasiau privaciai pas Butkeviciene Vilniaus sveikatos namuose, ten echoskopija ir konsultacija 190 + jeigu reikes prisca 150 (gal 120) neatsimenu, kai klausiau neuzsirasiau
bet dabar man iskyla klausimas, o jeigu bus nuspresta, kad reikia imti vaisiaus vandenis, tai ir vel as niekaip i santarus nepapulsiu, ar jau tokiu atveju priims nes eisiu pas gyd vasario 24, o po men jau reikia imt vaisiaus vandenis, tai laiko kaip ir nelieka
sitiek mokesciu sumokam, o paskui vistiek reikiamos pagalbos negali gauti
Papildyta:
o dare tyrimus, kas sukele persileidima?
bet dabar man iskyla klausimas, o jeigu bus nuspresta, kad reikia imti vaisiaus vandenis, tai ir vel as niekaip i santarus nepapulsiu, ar jau tokiu atveju priims nes eisiu pas gyd vasario 24, o po men jau reikia imt vaisiaus vandenis, tai laiko kaip ir nelieka
sitiek mokesciu sumokam, o paskui vistiek reikiamos pagalbos negali gauti
Papildyta:
QUOTE(Brela @ 2009 02 18, 14:23)
Na, as manau, kad jei realios rizikos nera (del amziaus ar buvusiu problemu), tai genetiniu tyrimu ir nesidaryciau. As pati turejau viena nesivystanti nestuma, kita karta praradau leliuka 20 sav, bet nei vienu atveju jokiu genetiniu priezasciu del nelaimiu nebuvo. Dabar vel laukiuosi ir net nezadu darytis tu tyrimu.
o dare tyrimus, kas sukele persileidima?
QUOTE(Laurencija2 @ 2009 02 18, 16:18)
kadangi viena is dvynuku praradau tada, kai uzsiregistruoti santariskese ir patekti laiku jau nebuvo jokiu sansu, as uzsirasiau privaciai pas Butkeviciene Vilniaus sveikatos namuose, ten echoskopija ir konsultacija 190 + jeigu reikes prisca 150 (gal 120) neatsimenu, kai klausiau neuzsirasiau
bet dabar man iskyla klausimas, o jeigu bus nuspresta, kad reikia imti vaisiaus vandenis, tai ir vel as niekaip i santarus nepapulsiu, ar jau tokiu atveju priims nes eisiu pas gyd vasario 24, o po men jau reikia imt vaisiaus vandenis, tai laiko kaip ir nelieka
sitiek mokesciu sumokam, o paskui vistiek reikiamos pagalbos negali gauti
Papildyta:
o dare tyrimus, kas sukele persileidima?
bet dabar man iskyla klausimas, o jeigu bus nuspresta, kad reikia imti vaisiaus vandenis, tai ir vel as niekaip i santarus nepapulsiu, ar jau tokiu atveju priims nes eisiu pas gyd vasario 24, o po men jau reikia imt vaisiaus vandenis, tai laiko kaip ir nelieka
sitiek mokesciu sumokam, o paskui vistiek reikiamos pagalbos negali gauti
Papildyta:
o dare tyrimus, kas sukele persileidima?
Laurencija2, jeigu yra rizika, tai tikrai nereikia laukti eiles Santaruose, beto ir vandenų tytimas tokiu atveju tau nekainuos.
QUOTE(Laurencija2 @ 2009 02 18, 15:18)
Na, pirmaji nesivystanti nurasem gamtai. Antraja mergyte praradau, priezastis - infekcija Mergyte istyre - jokiu apsigimimu, organiukai issivyste tiek, kiek turi buti 20 sav, placenta irgi gera buvo. Is kur pateko infekcija liko paslaptis, nes as nei sirgau, nei su MB mylejausi, nei dantu skaudejo Va tas man ir baisiausia, kai is niekur nieko islenda kazkokia nesamone
Aisku, jei butu kazkokiu itarimu, daryciausi genetinius, bet savo atveju nematau jokio reikalo pasidarius suzinoti, kokia tikimybe yra vienai ar kitai ligai
QUOTE(Brela @ 2009 02 18, 17:14)
Na, pirmaji nesivystanti nurasem gamtai. Antraja mergyte praradau, priezastis - infekcija Mergyte istyre - jokiu apsigimimu, organiukai issivyste tiek, kiek turi buti 20 sav, placenta irgi gera buvo. Is kur pateko infekcija liko paslaptis, nes as nei sirgau, nei su MB mylejausi, nei dantu skaudejo Va tas man ir baisiausia, kai is niekur nieko islenda kazkokia nesamone
Aisku, jei butu kazkokiu itarimu, daryciausi genetinius, bet savo atveju nematau jokio reikalo pasidarius suzinoti, kokia tikimybe yra vienai ar kitai ligai
Aisku, jei butu kazkokiu itarimu, daryciausi genetinius, bet savo atveju nematau jokio reikalo pasidarius suzinoti, kokia tikimybe yra vienai ar kitai ligai
tuomet reikejo pasidaryti toksoplazmozes, citomegalo ir dar kazkoki yra
Papildyta:
QUOTE(špingaletka @ 2009 02 18, 16:59)
Laurencija2, jeigu yra rizika, tai tikrai nereikia laukti eiles Santaruose, beto ir vandenų tytimas tokiu atveju tau nekainuos.
tikiuosi,kad man jo nereikes
nu, matysim, bet kuo arciau data pas genetike, tuo didesnis nerimas ima
Sveikos mamytės
Užsirašėme ir mes į GC santariškėse, gydytoja patarė tik tam, kad niekas geriau neapžiūrės mažiaus už specialistą, kurio akis "tam skirta" Tik va laukt priėmimo kiek
Mano istorija su pirmąja labai panaši- nors paskutiniu mm data žinojau, bet vaikiuko amžius buvo skirtingas, taip patekau į rizikos grupę po PRISCOS, o genetikui apžiūrėjus iš jos buvom išbraukti... Pasiūlė dar apsilankyti genetikė 18 sav., kada geriausia žiūrėti ir aš sutikau. O po to s apžiūros oj oj Dauno ligai nustatyti yra apie 12 kriterijų. Mažės visi duomenys buvo , kojytės labai ilgos, kas dauniukam nebūdinga, nes jų galūnės atvirkščiai trumpesnės... Tik pabaigai pasiliko nosytės kauliuką, kurio taip ir nepamatė, tada pasikvietė kolegę... Kalbasi tarpusavyje, o tu guli ir nieko nesupranti, tik matai kad kažkas blogai.... Darėm amniocentezė, nors gydytoja sakė, kad būtų pirmas toks atvejis jos praktikoje, kad vaikiukui su tokiais gerais kitais duomenimis tik nesant kauliukui nustatytų sindromą... Viskas baigėsi gavus gerus atsakymus iš genetikės ir laimės ašaromis
Tai norėjau parašyti toms mamytėms, kurias baugina nosies kauliuko nebuvimas. Kaip ir visi kiti kriterijai, tai yra rizika, bet dar nereiškia, kad tai yra nuosprendis.
Sekmytės visoms mamoms ir jų mažiukams
Užsirašėme ir mes į GC santariškėse, gydytoja patarė tik tam, kad niekas geriau neapžiūrės mažiaus už specialistą, kurio akis "tam skirta" Tik va laukt priėmimo kiek
QUOTE(skruzdis @ 2009 01 30, 17:16)
Sveikutes. Mums irgi teko susidurti su visais siais genetiniais tyrimais. O viskas atsitiko del to,kad vos viena savaite apsirikau su tuom savo paskutinem menesinem , ir darant echo gydytojui nepatiko, kad lialius truputi per didelis.
Mano leliaus nosytes kauliukas buvo pakankamai ilgas , ir sake vienas is pagrindiniu pozymiu, ar yra tikimybe, kad kudikis gims su DS yra nosytes kaulo nebuvimas.
Mano leliaus nosytes kauliukas buvo pakankamai ilgas , ir sake vienas is pagrindiniu pozymiu, ar yra tikimybe, kad kudikis gims su DS yra nosytes kaulo nebuvimas.
Mano istorija su pirmąja labai panaši- nors paskutiniu mm data žinojau, bet vaikiuko amžius buvo skirtingas, taip patekau į rizikos grupę po PRISCOS, o genetikui apžiūrėjus iš jos buvom išbraukti... Pasiūlė dar apsilankyti genetikė 18 sav., kada geriausia žiūrėti ir aš sutikau. O po to s apžiūros oj oj Dauno ligai nustatyti yra apie 12 kriterijų. Mažės visi duomenys buvo , kojytės labai ilgos, kas dauniukam nebūdinga, nes jų galūnės atvirkščiai trumpesnės... Tik pabaigai pasiliko nosytės kauliuką, kurio taip ir nepamatė, tada pasikvietė kolegę... Kalbasi tarpusavyje, o tu guli ir nieko nesupranti, tik matai kad kažkas blogai.... Darėm amniocentezė, nors gydytoja sakė, kad būtų pirmas toks atvejis jos praktikoje, kad vaikiukui su tokiais gerais kitais duomenimis tik nesant kauliukui nustatytų sindromą... Viskas baigėsi gavus gerus atsakymus iš genetikės ir laimės ašaromis
Tai norėjau parašyti toms mamytėms, kurias baugina nosies kauliuko nebuvimas. Kaip ir visi kiti kriterijai, tai yra rizika, bet dar nereiškia, kad tai yra nuosprendis.
Sekmytės visoms mamoms ir jų mažiukams
Aš po genetikės - pridaviau kraują, tai dar savaitėlę lauksiu atsakymų. O echo nenugąsdino - atitinkam savaites, judam, krutam, nosį turim , išmatavo raukšlę - 1,5 mm. Kaip ir nrmalu. Lauksim kraujo rezultatų.
Mergaitės, sakykit, o ar darytumet, keistumet ką nors jei jau žinotumet, kad rezultatas neigiamas?
QUOTE(vaivos juosta @ 2009 02 19, 21:34)
Aš po genetikės - pridaviau kraują, tai dar savaitėlę lauksiu atsakymų. O echo nenugąsdino - atitinkam savaites, judam, krutam, nosį turim , išmatavo raukšlę - 1,5 mm. Kaip ir nrmalu. Lauksim kraujo rezultatų.
Tuomet ir yra normalu, nelauk jau kraujo rezultatų.
Papildyta:
QUOTE(špingaletka @ 2009 02 22, 19:42)
Mergaitės, sakykit, o ar darytumet, keistumet ką nors jei jau žinotumet, kad rezultatas neigiamas?
Nežinau net.....O tu turi omeny po Vaisiaus vandenų tyrimo. Net nežinau...jie gal ir tiesą pasako. Bet nežinau, ar juos daryčiau. Net nežinau. PAti lankausi pas genetikus, tad svarstau irgi tokią situaciją-jeigu lieps daryti vaisiaus vandenų tyrimą, ką daryti?????
QUOTE(Mildaja @ 2009 02 22, 20:19)
Tuomet ir yra normalu, nelauk jau kraujo rezultatų.
Papildyta:
Nežinau net.....O tu turi omeny po Vaisiaus vandenų tyrimo. Net nežinau...jie gal ir tiesą pasako. Bet nežinau, ar juos daryčiau. Net nežinau. PAti lankausi pas genetikus, tad svarstau irgi tokią situaciją-jeigu lieps daryti vaisiaus vandenų tyrimą, ką daryti?????
Papildyta:
Nežinau net.....O tu turi omeny po Vaisiaus vandenų tyrimo. Net nežinau...jie gal ir tiesą pasako. Bet nežinau, ar juos daryčiau. Net nežinau. PAti lankausi pas genetikus, tad svarstau irgi tokią situaciją-jeigu lieps daryti vaisiaus vandenų tyrimą, ką daryti?????
Aš irgi lankausi, ir darysiu vandenų punkciją, bet galvoju...Lietuvoje tai abortai jau nuo 12 savaičių nedaromi, tai kodėl visgi daro tas vandenų tyrimus, jeigu šeimai nėra jokio pasirinkimo....?
QUOTE(špingaletka @ 2009 02 22, 20:32)
Aš irgi lankausi, ir darysiu vandenų punkciją, bet galvoju...Lietuvoje tai abortai jau nuo 12 savaičių nedaromi, tai kodėl visgi daro tas vandenų tyrimus, jeigu šeimai nėra jokio pasirinkimo....?
Kad gal daro, nes LT pas genetikus nuo 13 svaičių tik siunčia, netgi dar vėliau
QUOTE(Mildaja @ 2009 02 22, 20:39)
Kad gal daro, nes LT pas genetikus nuo 13 svaičių tik siunčia, netgi dar vėliau
Teisybę pasakius, aišku aš labai tikiu, kad rezultati bus tik geri, bet visgi labai daug man būtų abejonių...