Tai va Klaipėdoje sužinojau daro privačiai, kraują paima tą pačią dieną kai tik atvažiuoji, atsakymas maždaug po savaitės. Tai bėgu šiandien pasidarysiu, o tai pusę nakties nemiegojau
Sveikos, mergaites,
Man siandien padare sprando persvieciamumo tyrima, nustate 1,6, kas man pasakys, cia blogai ar gerai? Kur ieskoti info? Dar paeme kraujo, sake suves viska i kompa ir bus aiskus ats., bet tas ats tik po savaites, tai per ta savaite prisigalvot visokiu nesamoniu gali.
Aciu is anksto.
Man siandien padare sprando persvieciamumo tyrima, nustate 1,6, kas man pasakys, cia blogai ar gerai? Kur ieskoti info? Dar paeme kraujo, sake suves viska i kompa ir bus aiskus ats., bet tas ats tik po savaites, tai per ta savaite prisigalvot visokiu nesamoniu gali.
Aciu is anksto.
Labas, likimo drauges,
sunku lankytis tame skyrelyje, bet deja toks gyvenimas. Noriu tik palinketi visoms stiprybes ir trumpai nupasakoti savo istorija.
As manau, kad genetinius tyrimus reikia darytis tik itarus kazka negero arba turint kazkokia rizika. Nes jei eiti siaip del gero echoskopo, patikekit, tikrai neverta gaisti laiko ir gadintis nervu. Manau tyrimai daromi ne tam, kad tik pasakyti rizika, o po to duoti tevams spresti, ka su vaikeliu daryti. Tu tyrimu svarba akivaizdi, kai yra tikrai rimtas susirgimas ir jis nustatomas daug anksciau nei gimsta vaikelis. Taip buvo man, Edvardso sindromas buvo nustatytas 18 savaite(pirmas echo itarimu nesukele, bet kraujas rode didele tikimybe 1:50, todel buvo imti vaisiaus vandenys), ir nuosprendis buvo ziauriausias, vaikelis negyvens, nors jis dar tvirtai laikesi...
Baisu net pagalvoti, ka buciau isgyvenusi, jei butu teke isnesioti visa nestuma...O ejau pas gydytojus del to, kad pries tai taip pat buvau praradusi mazyli mazdaug tokiu paciu metu.
Siemet labai tikiuosi, kad mano istorija bus visai kitokia, lankiausi pas genetikus Kuciu diena, echo parode puikius rezultatus, o pries pat Naujuosius suzinojau ir kraujo tyrimu atsakyma: tikimybe ir daunui, ir edvardsui mazesne nei 1:10000. Tikrai nesitikejau tokio stebuklo...
Dabar isgyvenu ta laikotarpi, kai su praejusiais nestumais tokiu metu suzinojau blogiausias naujienas. Pilvas auga kaip ant mieliu, laukiu judesiukiu, ir gal tada jau pilnai patikesiu savo sekme!
Tad stiprybes visoms isgyvenant laukimo perioda, ir tik paciu geriausiu atsakymu! O siaip kas benutiktu, nepraraskit vilties, jusu vaikuciai butinai pas jus ateis...
sunku lankytis tame skyrelyje, bet deja toks gyvenimas. Noriu tik palinketi visoms stiprybes ir trumpai nupasakoti savo istorija.
As manau, kad genetinius tyrimus reikia darytis tik itarus kazka negero arba turint kazkokia rizika. Nes jei eiti siaip del gero echoskopo, patikekit, tikrai neverta gaisti laiko ir gadintis nervu. Manau tyrimai daromi ne tam, kad tik pasakyti rizika, o po to duoti tevams spresti, ka su vaikeliu daryti. Tu tyrimu svarba akivaizdi, kai yra tikrai rimtas susirgimas ir jis nustatomas daug anksciau nei gimsta vaikelis. Taip buvo man, Edvardso sindromas buvo nustatytas 18 savaite(pirmas echo itarimu nesukele, bet kraujas rode didele tikimybe 1:50, todel buvo imti vaisiaus vandenys), ir nuosprendis buvo ziauriausias, vaikelis negyvens, nors jis dar tvirtai laikesi...
Baisu net pagalvoti, ka buciau isgyvenusi, jei butu teke isnesioti visa nestuma...O ejau pas gydytojus del to, kad pries tai taip pat buvau praradusi mazyli mazdaug tokiu paciu metu.
Siemet labai tikiuosi, kad mano istorija bus visai kitokia, lankiausi pas genetikus Kuciu diena, echo parode puikius rezultatus, o pries pat Naujuosius suzinojau ir kraujo tyrimu atsakyma: tikimybe ir daunui, ir edvardsui mazesne nei 1:10000. Tikrai nesitikejau tokio stebuklo...
Dabar isgyvenu ta laikotarpi, kai su praejusiais nestumais tokiu metu suzinojau blogiausias naujienas. Pilvas auga kaip ant mieliu, laukiu judesiukiu, ir gal tada jau pilnai patikesiu savo sekme!
Tad stiprybes visoms isgyvenant laukimo perioda, ir tik paciu geriausiu atsakymu! O siaip kas benutiktu, nepraraskit vilties, jusu vaikuciai butinai pas jus ateis...
QUOTE(IRI'DE @ 2009 01 11, 16:04)
Dabar isgyvenu ta laikotarpi, kai su praejusiais nestumais tokiu metu suzinojau blogiausias naujienas. Pilvas auga kaip ant mieliu, laukiu judesiukiu, ir gal tada jau pilnai patikesiu savo sekme!
Tad stiprybes visoms isgyvenant laukimo perioda, ir tik paciu geriausiu atsakymu! O siaip kas benutiktu, nepraraskit vilties, jusu vaikuciai butinai pas jus ateis...
Tad stiprybes visoms isgyvenant laukimo perioda, ir tik paciu geriausiu atsakymu! O siaip kas benutiktu, nepraraskit vilties, jusu vaikuciai butinai pas jus ateis...
Sėkmės tau.
išsamiai perskaičiusi visą genetinių tyrimų temą jungiuosi su savo nerimu ir aš 
. sveikos mamytės . ateinantį pirmadienį eisiu pas genetikę Santariškėse, kur manęs laukia vaisiaus vandenų tyrimas. sprando raukšlės dydį man matavo mano ginekologė, buvo apie 1,5 mm, nosytę mano kleckas turi, ir ilgą (nors nedetalizavo, kiek ilgą), tačiau prisca grįžo nekoks - nors edvardso ir nervinio vamzdelio defektams duoda mažesnę nei 1:10 000 riziką, dauno sindromo rizika padidinta - 1:157. aišku, guodžiuosi tuo, jog turim ilgą nosytę ir sprando raukšlė buvo plona, be to, mano ciklas - labai ilgas, ir dėl nėštumo laiko nuo pat pradžių buvo neaiškumai, vis dėlto genetikės konsultacijos laukiu neramiai. nors, kai prisimenu pirmą dieną po prisca atsakymo, tai dabar aš rami kaip belgas.. gal 2 porcijos diasporalio per dieną daro savo, o gal SM pasisakymai ir patirtis apramino, bet kažkaip tikiu, kad geri bus vaisiaus vandenų tyrimo atsakymai, tikiu, kad leliukas mano sveikas, tikiu, kad komplikacijų dėl intervencijos nepatirsiu. bet labai norėčiau įlysti į kokią laiko kapsulę ir išlysti iš jos kitos savaitės pabaigoj. nebepanaši aš į žmogų. pamečiau tą savo priaugtą kg, tai tik išsipūtęs pilvukas toks apvalutis juokingai matosi.. na stiprybės jums, likimo draugės , pradėjusios šį nervingą kelią . suprantama, tai tik statistika, bet nervų pagadina smarkiai. bet aš dabar didžiuojuos savimi, kad laikausi šauniai. imkit iš manęs pavyzdį (čia taip nekukliai
sėkmės visoms
. sveikos mamytės . ateinantį pirmadienį eisiu pas genetikę Santariškėse, kur manęs laukia vaisiaus vandenų tyrimas. sprando raukšlės dydį man matavo mano ginekologė, buvo apie 1,5 mm, nosytę mano kleckas turi, ir ilgą (nors nedetalizavo, kiek ilgą), tačiau prisca grįžo nekoks - nors edvardso ir nervinio vamzdelio defektams duoda mažesnę nei 1:10 000 riziką, dauno sindromo rizika padidinta - 1:157. aišku, guodžiuosi tuo, jog turim ilgą nosytę ir sprando raukšlė buvo plona, be to, mano ciklas - labai ilgas, ir dėl nėštumo laiko nuo pat pradžių buvo neaiškumai, vis dėlto genetikės konsultacijos laukiu neramiai. nors, kai prisimenu pirmą dieną po prisca atsakymo, tai dabar aš rami kaip belgas.. gal 2 porcijos diasporalio per dieną daro savo, o gal SM pasisakymai ir patirtis apramino, bet kažkaip tikiu, kad geri bus vaisiaus vandenų tyrimo atsakymai, tikiu, kad leliukas mano sveikas, tikiu, kad komplikacijų dėl intervencijos nepatirsiu. bet labai norėčiau įlysti į kokią laiko kapsulę ir išlysti iš jos kitos savaitės pabaigoj. nebepanaši aš į žmogų. pamečiau tą savo priaugtą kg, tai tik išsipūtęs pilvukas toks apvalutis juokingai matosi.. na stiprybės jums, likimo draugės , pradėjusios šį nervingą kelią . suprantama, tai tik statistika, bet nervų pagadina smarkiai. bet aš dabar didžiuojuos savimi, kad laikausi šauniai. imkit iš manęs pavyzdį (čia taip nekukliai sėkmės visoms
QUOTE(saulyte_gelyte @ 2009 01 12, 13:38)
išsamiai perskaičiusi visą genetinių tyrimų temą jungiuosi su savo nerimu ir aš . sveikos mamytės .
. sveikos mamytės .
Suprantu, kad neramu, bet vistik daugybė faktorių linksta link tai, kad viskas yra normaliai. Visų pirma, kaklo rauklšė nerodo nieko blogo-atvirkščiai, ji rodo gerus rezultatus. Taip, kad čia viskas turėtų būti gerai. Aišku, pasidarysi tyrimus, tuomet aplamai jau ramiai miegosi., O dabar, kaip tu sakai, iki tyrimo įlįsk į kokį nors "kiautą" ir pasistenk kuo mažiau apie tai galvoti.Žinau, kad tai sunku, bet padėti gali didelis užimtumas. Tiesiog tau reikia kažko imtis šiomis dienomis.
gavau atsakymus ir aš ačiū dievui geri. Genetikė siūlė dar pakartoti kraujo tyrimą vėliau ir pažiūrėti jo kitimą. Bet aš atsisakiau jeigu atsakymai geri kam reikia siūlyti dar kažko ieškoti. Aš pasakiau, kad kas bebūtų mes vaikelį gimdysim ir mylėsim toks koks yra. Ir siūlau nepasiduoti jokiems statistiniams tyrimams, nes tikimybių teorija ištikrųjų nieko nereiškia. Aš galvoju, kad viskas yra valdoma kitų jėgų..... 
QUOTE(saulyte_gelyte @ 2009 01 12, 14:38)
išsamiai perskaičiusi visą genetinių tyrimų temą jungiuosi su savo nerimu ir aš . sveikos mamytės . ateinantį pirmadienį eisiu pas genetikę Santariškėse, kur manęs laukia vaisiaus vandenų tyrimas. sprando raukšlės dydį man matavo mano ginekologė, buvo apie 1,5 mm, nosytę mano kleckas turi, ir ilgą (nors nedetalizavo, kiek ilgą), tačiau prisca grįžo nekoks - nors edvardso ir nervinio vamzdelio defektams duoda mažesnę nei 1:10 000 riziką, dauno sindromo rizika padidinta - 1:157. aišku, guodžiuosi tuo, jog turim ilgą nosytę ir sprando raukšlė buvo plona, be to, mano ciklas - labai ilgas, ir dėl nėštumo laiko nuo pat pradžių buvo neaiškumai, vis dėlto genetikės konsultacijos laukiu neramiai. nors, kai prisimenu pirmą dieną po prisca atsakymo, tai dabar aš rami kaip belgas.. gal 2 porcijos diasporalio per dieną daro savo, o gal SM pasisakymai ir patirtis apramino, bet kažkaip tikiu, kad geri bus vaisiaus vandenų tyrimo atsakymai, tikiu, kad leliukas mano sveikas, tikiu, kad komplikacijų dėl intervencijos nepatirsiu. bet labai norėčiau įlysti į kokią laiko kapsulę ir išlysti iš jos kitos savaitės pabaigoj. nebepanaši aš į žmogų. pamečiau tą savo priaugtą kg, tai tik išsipūtęs pilvukas toks apvalutis juokingai matosi.. na stiprybės jums, likimo draugės , pradėjusios šį nervingą kelią . suprantama, tai tik statistika, bet nervų pagadina smarkiai. bet aš dabar didžiuojuos savimi, kad laikausi šauniai. imkit iš manęs pavyzdį (čia taip nekukliai
sėkmės visoms
. sveikos mamytės . ateinantį pirmadienį eisiu pas genetikę Santariškėse, kur manęs laukia vaisiaus vandenų tyrimas. sprando raukšlės dydį man matavo mano ginekologė, buvo apie 1,5 mm, nosytę mano kleckas turi, ir ilgą (nors nedetalizavo, kiek ilgą), tačiau prisca grįžo nekoks - nors edvardso ir nervinio vamzdelio defektams duoda mažesnę nei 1:10 000 riziką, dauno sindromo rizika padidinta - 1:157. aišku, guodžiuosi tuo, jog turim ilgą nosytę ir sprando raukšlė buvo plona, be to, mano ciklas - labai ilgas, ir dėl nėštumo laiko nuo pat pradžių buvo neaiškumai, vis dėlto genetikės konsultacijos laukiu neramiai. nors, kai prisimenu pirmą dieną po prisca atsakymo, tai dabar aš rami kaip belgas.. gal 2 porcijos diasporalio per dieną daro savo, o gal SM pasisakymai ir patirtis apramino, bet kažkaip tikiu, kad geri bus vaisiaus vandenų tyrimo atsakymai, tikiu, kad leliukas mano sveikas, tikiu, kad komplikacijų dėl intervencijos nepatirsiu. bet labai norėčiau įlysti į kokią laiko kapsulę ir išlysti iš jos kitos savaitės pabaigoj. nebepanaši aš į žmogų. pamečiau tą savo priaugtą kg, tai tik išsipūtęs pilvukas toks apvalutis juokingai matosi.. na stiprybės jums, likimo draugės , pradėjusios šį nervingą kelią . suprantama, tai tik statistika, bet nervų pagadina smarkiai. bet aš dabar didžiuojuos savimi, kad laikausi šauniai. imkit iš manęs pavyzdį (čia taip nekukliai sėkmės visoms
Stiprybes tau, nors matau ir taip laikais puikiai. Tik noriu nuraminti, kad vaisiaus vandenu emimo procedura nera gasdinanti, ta rizika taip pat minimaliausia. As kazkaip jos visiskai nebijojau, bijojau tik atsakymu. Tikiu, kad tavo leliukui jie bus palankus, ir po to galesi megautis ramiu nestumu...
as taip pat bijau daryt genetinius,bet reikes jau si menesi... 
sveikos, o kelinta savaite daro ta tyrima del 3 ligu (dauno it kt.) ir gal kas nelauke eiliu ir ejo be siuntimo privaciai? kiek tai kainavo?
Labas, kraujo tyrimas dėl trijų ligų (PRISCA) gali būti daromas arba pirmąjį nėštumo trimestrą (apie 12 - 13 nėštumo savaitę), arba apie 15 nėštumo savaitę. Bet kadangi echoskopiškas sprando raukšlės peršviečiamumo tyrimas daromas 12 savaitę, tai registruokis pas genetikus būtent šiam laikui, manau. Aš to nedariau, man PRISCA paėmė privačioje klinikoje, ir siuntė į laboratoriją Karoliniškėse, bet paskaičiusi visą temą radau, kad Santariškėse ir laboratorija mažiau grybo pjauna, ir šiaip, jei jau tirtis, tai pas profus. Pvz. į mano tyrimą įvestas motinos svoris 1,82 kg. Sakė, kad koregavo duomenis, pamatę klaidą. Bet kodėl tada tyrimo lape to koregavimo nematyt.. Ir suku galvą, ar neprisidėjo šis mano svorio nebuvimas prie nervus tampančio atsakymo.. Na genetikė atras tiesą, nebedaug laukt man. Bet iš savo patirties siūlyčiau tiesiai pas genetikus kreiptis šiuo klausimu. O kaip pakliūti pas genetikę tiesiai, tai pasiskaityk temoje, kai kurios merginos į až nusiunčia genetikės numerį, ir su ja tiesiogiai tariantis yra šansų apeiti eiles, kiek supratau. Na daug čia prirašiau.. Sėkmės!
Ir labai dėkoju čia man stiprybės linkėjusioms merginoms
Ir labai dėkoju čia man stiprybės linkėjusioms merginoms
