Genetiniai tyrimai, baimė pagimdyti ligoniuką

Sveika Gal sioj temoj Genetiniai tyrimai sulauksi kokiu patarimu, ten gyviau snekasi

sveikutes

manau, kad atsarga gedos nedaro. As kadangi laukiausi Anglijoje, tai nemokamai pasiule pasidaryti tyrima nuo dauno simdromo bei nervinio kanalo defekto ar pan. Kadangi esu is tokiu, kur visko prisigalvoja, tai man labai padejo, kai suzinojau, kad viskas gerai bet antras zingsnis jau, kaip sakete, kai paima vandenuku, tai to turbut nesidaryciau, nes yra persileidimo galimybe. Tikiu likimu bei tuo, kad neturime teises sunaikinti gyvybe, kokia ji bebutu bet cia kiekvienam savo...
Labai dziaugiuosi, kad yra tokiu sauniu ir stipriu mamyciu, kurios augina neigaliukus ir sugeba pozityviai i juos ziureti. saunuoles

manau, kad ne viena apsidrausti nuo ligoniuko negali

Sveiki. uzsirasiau pas genetikus klaipedoje. Uzsirasiau spalio 11diena, nes tik si diena buvo laisva. bet sia diena man bus tik 11 sav ir 3dienos, ar nebus per anksti? Ir ka galit pasakyt apie klaipedos genetikus? tirsiuos klp unuversitetinej ligoninej. butu idomu suzinoti

labas mamytes,susidurem ir mes su beda... atrodo, nesioji leliuka,dziaugesi, lauki ir kad nieko blogo negali nutikti butent tau... as buvau nescia 21 savaite, priestai pasidarem ehoskopa 12savaitekaip priklauso, viskas gerai... su nekantrumu su vyru laukem 2o ehoskopo, nes labai norejomsuzinoti vaikelio liti,planavom berniuka, nes mergyte turim(sveikut sveikutele, aciu Devui).. atejo ta ilgailauktadiena, daktare ziurejo, pasake kad berniukas, vyras net aiktelejo is dziaugsmo, man akys pilnos asaru.. pavyko!!! bet paskui daktare ilgai ziurinedama sako niekaip nematau kairios rankyte.. musu maziukasneturejo kairios rankytes... nemoku apsakytu jausmu ta akimirka. nepatikejom,klaida!nuvaziavom i privaciaklinika, tas pats, i specialialigonine, tas pats!!! kodel? nera seimoj pas nieka taip... tiesiognutinka tokie dalykai paciojnestumo pradzioj, kad kaskokie gimdos siulai amputoja galunes.... daugelis nesuprasir nepateisins, betmes nusprendem sustadyti nestuma... sunku, bet galvojomne apie save, o vaikeli.. kuris galuzauges susitaikis su tuom, bet pries tai, darzelis, mokykla, paugliste ir daug asaru: KODEL AS KITOKS??????? mes bandysim po keliumenesiu ir tikrai sventai tikim, kad tas pats vaikelis pas mus ateis ir bus sveikut sveikutelis... niekada nezinai ka gyvenimas tau yra paruoses ir ka turi praeiti... nepraraskyt tik vilties

Perskaičiau Jūsų istorija... verčia graudintis. Pati planuoju vaikelį... ir, deja, jau ne kartą į galvą atėjo mintis, o kas būtų, jei būtų... . Palaikau Jūsų sprendimą - ir kaip Jūs sakote - ne dėl to, kad patiems lengviau, o dėl to mažo žmogučio, kuriam bus sunku suprasti, kodėl jis kitoks - ypač tai aktualu mūsų pasaulyje, kur žmonės, turintys bet kokių nukrypimų nuo standarto - kalbu nebūtinai apie apsigimimus- yra pasmerkiami. Pačios didžiausios Jums stiprybės ir kuo greičiau išgirsti žinią - JŪS LAUKIATES . Garantuoju - vaikelis į Jūsų šeimą ateis sveikas, nepakartojamas ir pats nuostabiausias.

Niekas nuo to neapsaugotas... deja... Pati dariausi tyrima, del ramybes, smagu, kad viskas buvo gerai, tuomet ir laukimas buvo be papildomu negeru minciu

Sveikos, esamos ir būsimos mamytės. Esu naujokė ir noriu prisijungti prie jūsų pokalbių, galbūt net būsiu kam nors naudinga


Dėl aklumo negaliu drąsiai teigti, tačiau Lietuvoje jau atliekami genetiniai kurtumo tyrimai, todėl dar vaikeliui negimus jau galima sužinoti ar jis turės tokią patologiją. Tačiau, kaip ir sakė vasarėja, kurtumas gali būti ir įgytas. Ir ne tik dėl gimdymo traumos, bet ir neštumo metu sergant tam tikromis ligomis. Tokiu atveju genai niekuo dėti.

nu la bai jau čia ,,vietoj" paksutinysis postas

mes darėmės tik ta pirmąjį genetinį tyrimą, dėl antrojo mano gin pasakė- manau , kad nereikia, nes pirmas viskas ok... bet esu girdėjusi atvejš ir čia va tik ką perskaičiau, kai pirmas tyrimas būna ok, o antras jau nebe... bet taip ir nepasidariau to antrojo tyrimo su viltimi, kad viskas bus ok

tik yra šiek tiek nerimo dėl paveldimumo iš vyro pusės, kur jo teta apsigimusi su nesivystančiais kaulais... na jie tokie sutraukti... bet kai kadaise buvome Vilniuje genetikos centre mums super genetikė skaičiavo ten tuos visokius genotipus, tikimybes ir anot jos neutrėtų būti paveldiumumo...

tik nervina, kai artimieji ,,gąsdina" ir patys gąsdinasi dėl mano viso nėštumo metu leidžiamųsi vaistukų į pilvo raumenis (skystinti kraujui)- na, tipo gims in.... nesitaria net tas žodis) ir pan... todėl antrojo metu , net nuslėpėm nuo tėvų, jog ir vėl leidžiuos vaistukus... dėl šventso tėvų ir savo ramybės...

o gulint kelias sav KMUK pir manęs gulėjo merginukė, kuri sužinojusi apie galimus apsigimimus pati pasirinko nutraukti nėštumą, nes jau giminėj turėjo vieną pvz... žiauru žiauriausia buvo tai, kad ji naktį paskatinus ,,gimdymą" prarado vaikelį, o ryte atėjus daktarė sako- tai jau galit važiuoti namo - na, aišku ne psichologinė tarnyba, bet...


aš dažnai galvodama apie tą vyro tetą galvodavau, kas būtų jeigu būtų... ir kai laukiausi taip išsvajotos ir per didelius sunkumus atėjusios pirmosios dukrelės sakiau- kaip bus, taip, bet tai mūsų vaikas, mūsų kraujas... o su antru nėštumu pagalvojau, jei sužinočiau ką negero, gal ir ryžčiausi... na, suprantat kam... bet tai vėl atrodo sąžinė užgraužtų paskui visą gyvenimą tiek, kad dabr medicina visagalė. na ne visagalė, bet gali daug ką padaryti... nes ta vyro teta savo laiku nebuvo nei operuota nieko...

na, tikėkimės pačio geriausio ir vykim blogas mintis šalin.....

o kiek būna vaikučių su gimdymo traumom nuo to nesam nė viena apdrausta, nors ir su ,,visagale" medicina

Sidrulka ar pas tave ne AFS sindromas????? nes as ji turiu ir tiesa pasakius bijau rizikuoti. Nors daktarai ramina, kad ziures .

istrinta zinute

Su pirmąja dukryte nesidariau jokių tyrimų, užteko echoskopo parodymų, ypač kadangi dar mano tėvas echoskopuoja, tai jis anūkėlei visus pirštus suskaičiavo, kraujotaką ištyrė ir pan. O su antrąja tyrimus (PRISCĄ I ir II) pasidariau, buvau ir pas genetikę 12 sav., pagal tyrimus viskas OK, taip ir turi būti Gimdymas už dviejų sav.