Pasakiau teveliui, kad jie turi teise atidaryti savo paramos fonda, kuris nebutu apmokestinamas, tiktai negalejau patarti kaip... Bet manau, kad tevelis susitvarkys (zhadejo pasidometi banke). O kol kas kito kelio vaikuchiui padeti nelabai yra...
Kalbejausi su Liutauro teveliu. Asmenines saskaitos mazhyliui paremti jie kol kas neatidare. O nedare to todel, kad, pasirodo, jei pinigeliai vaikuchiui paremti ateina i asmenine saskaita, kai musu mieloji VMI nuskaichiuoja nuo tokios paramos sau 30% Pasakiau teveliui, kad jie turi teise atidaryti savo paramos fonda, kuris nebutu apmokestinamas, tiktai negalejau patarti kaip... Bet manau, kad tevelis susitvarkys (zhadejo pasidometi banke). O kol kas kito kelio vaikuchiui padeti nelabai yra...
Pasakiau teveliui, kad jie turi teise atidaryti savo paramos fonda, kuris nebutu apmokestinamas, tiktai negalejau patarti kaip... Bet manau, kad tevelis susitvarkys (zhadejo pasidometi banke). O kol kas kito kelio vaikuchiui padeti nelabai yra...
Nu absurdu absurdas 
Negana to, kad valstybe ir taip grasius moka uz gydyma, tai dar tokios nesamones Siaubas kazkoks As tai su mielu noru padaryciau kaip kad sako pa_radize.
Plesikai ir dideliausi siaubunai ten visi valdzioj
Negana to, kad valstybe ir taip grasius moka uz gydyma, tai dar tokios nesamones Siaubas kazkoks As tai su mielu noru padaryciau kaip kad sako pa_radize.Plesikai ir dideliausi siaubunai ten visi valdzioj
Sios dienos straipsnis LZ.
Tėvų įsitikinimai gali pražudyti mažametį
Praėjusį penktadienį Vilniaus universitetinės vaikų ligoninės (VUVL) administracija kreipėsi į Joniškio rajono Vaikų teisių apsaugos tarnybą (VTAT). Medikai teigia, kad šio rajono gyventojai Jonas bei Snieguolė Valančiauskai spalio 20 dieną iš ligoninės Onkohematologijos skyriaus pasiėmė savo sūnų trejų metų Liutaurą, kuriam buvo diagnozuotas kraujo vėžio atsinaujinimas, ir atsisakė tęsti jo gydymą. Anot medikų, liga progresuoja, o berniukas negydomas laikomas namuose.
Tėvai, surinkę pakankamai pinigų, rengiasi mažylį vežti į Vokietiją ir ten atlikti kaulų čiulpų persodinimo operaciją.
"Mes supratome, kad Lietuvoje nėra tikimybės Liutaurą išgelbėti. Patys medikai davė tik 20-40 proc., kad jam padės. Su mūsų vaiku buvo eksperimentuojama", - vakar LŽ tikino Valančiauskas.
Tėvams pareiškus, kad išsiveža berniuką, medikų konsiliumas bandė juos įtikinti, jog Lietuvoje taikomi gydymo metodai niekuo nesiskiria nuo vakarietiškų. "Po 2002 metų vasario, kai pradėjome teikti kaulų čiulpų transplantacijos paslaugas, visos operacijos yra daromos lygiai taip pat kaip Vakaruose", - aiškino VUVL direktoriaus pavaduotojas Kazimieras Binkis.
Operacija su reabilitacija kainuoja 100 tukst. euru (350 tukst. lt.), surinka tik 10 tukst. lt.
Tėvų įsitikinimai gali pražudyti mažametį
Praėjusį penktadienį Vilniaus universitetinės vaikų ligoninės (VUVL) administracija kreipėsi į Joniškio rajono Vaikų teisių apsaugos tarnybą (VTAT). Medikai teigia, kad šio rajono gyventojai Jonas bei Snieguolė Valančiauskai spalio 20 dieną iš ligoninės Onkohematologijos skyriaus pasiėmė savo sūnų trejų metų Liutaurą, kuriam buvo diagnozuotas kraujo vėžio atsinaujinimas, ir atsisakė tęsti jo gydymą. Anot medikų, liga progresuoja, o berniukas negydomas laikomas namuose.
Tėvai, surinkę pakankamai pinigų, rengiasi mažylį vežti į Vokietiją ir ten atlikti kaulų čiulpų persodinimo operaciją.
"Mes supratome, kad Lietuvoje nėra tikimybės Liutaurą išgelbėti. Patys medikai davė tik 20-40 proc., kad jam padės. Su mūsų vaiku buvo eksperimentuojama", - vakar LŽ tikino Valančiauskas.
Tėvams pareiškus, kad išsiveža berniuką, medikų konsiliumas bandė juos įtikinti, jog Lietuvoje taikomi gydymo metodai niekuo nesiskiria nuo vakarietiškų. "Po 2002 metų vasario, kai pradėjome teikti kaulų čiulpų transplantacijos paslaugas, visos operacijos yra daromos lygiai taip pat kaip Vakaruose", - aiškino VUVL direktoriaus pavaduotojas Kazimieras Binkis.
Operacija su reabilitacija kainuoja 100 tukst. euru (350 tukst. lt.), surinka tik 10 tukst. lt.
Nu nieko sau 
Paskaiciau ir apsizliumbiau Kaip sitaip dabar?
Paskaiciau ir apsizliumbiau Kaip sitaip dabar?
Taip, tai tiesa. Tokias operacijas jau imanoma atlikti ir Lietuvoje, cia dar vis tas mastymas islikes, kad LT daktarai bejegiai. gruodzio 3 buvo padaryta pirma negiminingo donoro transplantacija Lietuvoje, suaugusiam ligoniui. Liutauras turejo but pirmasis vaikas, kuriam atliktu tokia transplantacija.
| QUOTE (mamulia @ 2004 12 08, 12:40) |
| Taip, tai tiesa. Tokias operacijas jau imanoma atlikti ir Lietuvoje, cia dar vis tas mastymas islikes, kad LT daktarai bejegiai. gruodzio 3 buvo padaryta pirma negiminingo donoro transplantacija Lietuvoje, suaugusiam ligoniui. Liutauras turejo but pirmasis vaikas, kuriam atliktu tokia transplantacija. |
Aha, girdėjau per žinias, įdomu, kaip operacija, ar pavyko?
Kaip gi rizikuoti vaiku? Kaip eksperimente dalyvautum..
| QUOTE (Libra @ 2004 12 08, 11:03) |
| "Po 2002 metų vasario, kai pradėjome teikti kaulų čiulpų transplantacijos paslaugas, visos operacijos yra daromos lygiai taip pat kaip Vakaruose", - aiškino VUVL direktoriaus pavaduotojas Kazimieras Binkis. |
Ką jis čia šneka? Pirmoji operacija, kokios reikia ir Liutaurui, atlikta prieš keturias dienas, suaugusiam žmogui. Duok Dieve, kad ji būtų sėkminga, bet tai dar neaišku.
Tai ką? Čia ne eksperimentas pirmą kartą daryti transplantaciją mažyliui??? Jei, apsaugok Viešpatie, taip atsitiktų mano vaikui, sukelčiau pasaulinį skandalą, bet pats ponas Binkis išlydėtų mane pas patyrusius specialistus
Čia ne rezidentūra. Lai transplantacijas mokosi daryti ant savo vaikų, o ne ant mūsų Tik sutinku, kad laukti ir iš viso negydyti šiuo atveju, tikriausiai nėra pats išmintingiausias sprendimas. Bet ne mums teisti.
Na aš tikriausiai irgi stengčiausi išvežti į užsienį, bet ne todėl, kad mūsų specialistai blogi, tiesiog ten žymiai didesnis audinių bankas, nei pas mus.O gydomos tokios ligos vienodai- chemija ir lašeline, perpylinėjamas kraujas.Tik pas mus po gydymo vaikelį išleidžia namo 
, o ten dar taikoma apie 6 men. reabilitacija, kad sustiprinti vaiko organizmą ir imunitetą, nas po chemoterapijos jie praktiškai to imuniteto neturi, o ir vaistus geria, slopinančius imunitetą, kad neatmestų donoro audinių.
O gydyti vaikelį būtina, nes čia kiekviena diena svarbi .Vėžinės ląstelės dauginasi fantastiškai greitai ir ta chemoterapija, bent dalinai tai sustabdo- iki tinkamo donoro parinkimo, o kol kas vaikas pasmerktas mirčiai
, o ten dar taikoma apie 6 men. reabilitacija, kad sustiprinti vaiko organizmą ir imunitetą, nas po chemoterapijos jie praktiškai to imuniteto neturi, o ir vaistus geria, slopinančius imunitetą, kad neatmestų donoro audinių.O gydyti vaikelį būtina, nes čia kiekviena diena svarbi
.Vėžinės ląstelės dauginasi fantastiškai greitai ir ta chemoterapija, bent dalinai tai sustabdo- iki tinkamo donoro parinkimo, o kol kas vaikas pasmerktas mirčiai
Problema ne tame, kad Savinas nesugebetu atlikti transplantacijos... Alogenines transplantacijos atlikimas nera daug sudetingesnis, nei autologines. Bet beda yra ta, kad po alogenines transplantacijos kur kas didesne komplikaciju tikimybe (viena ish ju - taip vadinamu "Graftu" serga Tadukas ish Micaichiu). Kitas dalykas, ko labiausiai bijo Liutauro teveliai: Lietuvoje nera reabilitacijos centro vaikams po kaulu chiulpu transplantacijos. Gali atrodyti, kad tai nelabai svarbu, tachiau tai yra LABAI SVARBU... Po transplantacijos vaiko imunines sistema visishkai neveikia. Imunitetas praktishkai lygus nuliui... Todel uzhsienio klinikos ir po butinojo gydymo laikotarpio dar bent tris menesius laiko tuos vaikuchius reabilitacijos centruose, kuriuose galima garantuoti jiems reikiama aplinkos bei maisto steriluma. Lietuvoje vaikai po sekmingai atliktos transplantacijos ishsiunchiami namo. O kas toliau? Todel tikrai nemazha dalis vaiku net ir po sekmingos autologines transplantacijos ishvyke namo labai greitai grizhta atgal su sunkiomis infekcijomis. Pakanka, kad kas nors ish namishkiu susloguotu...
Taip kad teveliu baime galima suprasti... Lietuvoje onkohematologai tikrai dar neturi tokiu salygu ir galimybiu, kaip uzhsienio onkohematologai. Ir truputi naiviai skamba tie tvirtinimai, kad gydymo lygis yra visishkai toks pat. Apie koki "visishkai toki pat" gydyma galima kalbeti, kai neishpresti tokie klausimai, kaip reabilitacija? O imunoterapija? Tai labai brangus ir tikrai ne kiekvienam prieinamas gydymas (nesu tikra, kad Lietuvoje aplamai ji taiko)...
http://www.delfi.lt/....php?id=5602873
Taip kad nereikia smerkti teveliu... Jie tikrai turi ko bijoti... Nors reikia sutikti, kad laikas - tikrai ne ju naudai...
Taip kad teveliu baime galima suprasti... Lietuvoje onkohematologai tikrai dar neturi tokiu salygu ir galimybiu, kaip uzhsienio onkohematologai. Ir truputi naiviai skamba tie tvirtinimai, kad gydymo lygis yra visishkai toks pat. Apie koki "visishkai toki pat" gydyma galima kalbeti, kai neishpresti tokie klausimai, kaip reabilitacija? O imunoterapija? Tai labai brangus ir tikrai ne kiekvienam prieinamas gydymas (nesu tikra, kad Lietuvoje aplamai ji taiko)...
http://www.delfi.lt/....php?id=5602873
Taip kad nereikia smerkti teveliu... Jie tikrai turi ko bijoti... Nors reikia sutikti, kad laikas - tikrai ne ju naudai...
Susimasciau del finansavimo. Jeigu Liutarui norejo daryti ta operacija tai reiskia buvo numatytas tam tikras finansavimas. O is straipsnio matyt, jeigu tevai nores vezti vaika i uzsieni tai valstybe negales padeti. Tai kur nueis jam skirti pinigai? Ar cia jau valstybes principo reikalas, kad jeigu nenorit Lietuvoje operuotis tai negausit jokios paramos operacijai atlikti uzsienyje? Arba as kazka ne taip supratau? 
