kadangi giminėje sveikatos ligų tokių nėra tai genetinių net ir nesidarėm
QUOTE(Larky @ 2010 04 08, 09:00)
Deja, jeigu gimineje nera genetiniu apsigimimu, tai nereiskia, kad nera rizikos. Rizika visada yra, ji gali buti labai maza, bet ji yra.
mums del sito eme krauja,kad paziuret ar yra rizika,ir jei butu paskambine tai vadinasi butu dure i pilveli,kad paimt kraujuka is virksteles.bet kadangi jokios zinios nesulaukiau tai vadinasi ir rizikos nera.su pirmu net tokiu minciu neturejau imt krauja del genetikos,ir gime sveikutis,o dabar tai net neklause nusiunte ir viskas.
QUOTE(uups @ 2010 03 07, 12:23)
nelabai susigaudot apie ka kalbat. Genetiniai tyrimai (Placentos Gaureliu Biopsija ir Vaisiaus Vandenu Tyrimas) duoda 100% atsakyma (99,99%, kaip jie rasho noredami apsidrausti del 'zmogishkos klaidos').
Aishku, jei kalbas apie kraujo tyrimus ir ultragarsinius kaklo raukshles/organu matavimus, jie yra tik tikimybiniai.Paprastai naudojami kaip atrankos metodas priesh invazinius genetinius tyrimus.
Gera kvakset, kad nesidarei tyrimu, kai absoliuchiai daugumai jie tiek nereikalingi, kad net neturima supratimo nei apie ka, nei kodel....
Aishku, jei kalbas apie kraujo tyrimus ir ultragarsinius kaklo raukshles/organu matavimus, jie yra tik tikimybiniai.Paprastai naudojami kaip atrankos metodas priesh invazinius genetinius tyrimus.
Gera kvakset, kad nesidarei tyrimu, kai absoliuchiai daugumai jie tiek nereikalingi, kad net neturima supratimo nei apie ka, nei kodel....
as irgi nesuprantu, kam kalbeti apie tai, apie ka zalio supratimo neturi 
QUOTE(Larky @ 2010 04 08, 10:00)
Deja, jeigu gimineje nera genetiniu apsigimimu, tai nereiskia, kad nera rizikos. Rizika visada yra, ji gali buti labai maza, bet ji yra.
deja išeidamas iki parduotuvės negali būti garantuotas kad grįši namo,bet juk dėl to neužsibarikaduojame namuose
QUOTE(stebukliukas13 @ 2010 04 10, 13:33)
deja išeidamas iki parduotuvės negali būti garantuotas kad grįši namo,bet juk dėl to neužsibarikaduojame namuose
Bet jei tave kazkas ispetu, jog si karta iseidamas iki parduotuves 99 proc. kad negrisi namo , ar vis vien eitum is namu???
QUOTE(Susapnuota @ 2010 04 10, 17:40)
Bet jei tave kazkas ispetu, jog si karta iseidamas iki parduotuves 99 proc. kad negrisi namo , ar vis vien eitum is namu???
juk ne akmens amziuje gyvename, be to juk ne kokiu ekstrasenso spejimu, o medicinos mokslu paremtas atsakymas. Pvz. UK visoms nesciosioms 100 procentu daromas PRISCas, o jei reikalinga, juo remiantis siulomi kiti tyrimai, tokie kaip vaisiaus vandenu tyrimas ir t.t.
QUOTE(Larky @ 2010 04 10, 19:59)
juk ne akmens amziuje gyvename, be to juk ne kokiu ekstrasenso spejimu, o medicinos mokslu paremtas atsakymas.
va butent. Cia elementari diagnostika. Kodel tai laikoma tokia jau baisia nuodeme Kodel gimusius vaikus norim apsaugoti nuo visko, o negimusius paliekam likimo valiai - neva kaip lemta taip ir bus? Tai nustokim skiepytis vaikus, nustokime juos grudinti, valyti jiems dantis - kaip lemta taip ir bus Reikia dziaugtis kad gyvenam tokiu laiku, kad turim galimybe apsaugoti save ir savo vaikucius. Nuo ko? Nuo kancios, nuo skausmo ir asaru. Juk mamai dvigubai skaudai, kai kencia jos vaikas.... Nnz, as dziaugiuosi, ir padekojau savo ginei kad dave siuntima pas genetikus
QUOTE(Susapnuota @ 2010 04 10, 19:40)
Bet jei tave kazkas ispetu, jog si karta iseidamas iki parduotuves 99 proc. kad negrisi namo , ar vis vien eitum is namu???
99% man asmeniškai nėra pretekstas žudyti kūdikį. Koks jis yra - tokio laukiu. Suprasdama visas iš to sekančias pasekmes. Tai yra mano (ir kitų, nepasirinkusių genetinių tyrimų) apsisprendimas, aš tokią teisę turiu ir man neįdomu kad kažkas tam nepritaria.
Papildyta:
QUOTE(Susapnuota @ 2010 04 10, 20:34)
va butent. Cia elementari diagnostika. Kodel tai laikoma tokia jau baisia nuodeme Kodel gimusius vaikus norim apsaugoti nuo visko, o negimusius paliekam likimo valiai - neva kaip lemta taip ir bus? Tai nustokim skiepytis vaikus, nustokime juos grudinti, valyti jiems dantis - kaip lemta taip ir bus Reikia dziaugtis kad gyvenam tokiu laiku, kad turim galimybe apsaugoti save ir savo vaikucius. Nuo ko? Nuo kancios, nuo skausmo ir asaru. Juk mamai dvigubai skaudai, kai kencia jos vaikas.... Nnz, as dziaugiuosi, ir padekojau savo ginei kad dave siuntima pas genetikus
Pritarčiau viskam, kas parašyta, bet... visų pirma - net ir tobuliausi tyrimai neparodys, kokio sunkumo negalia. Esu mačiusi neįgalių vaikų, kurių negalia ne kiekvienam matoma, kurie tikrai jaučiasi laimingi, moka adaptuotis gyvenime ir nemanau kad motinos juos nuskriaudė gimdydamos. Nesijaučiu Dievu, kuris gali daryti atranką - tinkamas, netinkamas... Jei neturėčiau supratimo apie neįgalius žmones, nežinočiau kad ir jie būna laimingi, gyvena savo gyvenimą ir tuo patenkinti, gal galvočiau kitaip.
QUOTE(Krysta @ 2010 04 10, 19:45)
Pritarčiau viskam, kas parašyta, bet... visų pirma - net ir tobuliausi tyrimai neparodys, kokio sunkumo negalia.
kalbant apie DS ir pan 'lengvas' negalias,- taip.... bet deja, kai kurios genetines ligos vos gimusi vaika pasmerkia keliu valandu- metu kanchioms ir tiek.... Buna,- vaikai be smegenu, be skranduku... su labai aishkiom diagnozem, kai stebuklai nebetiketini...
Suzinoje diagnoze tevai juk nebutinai apsisprendzhia nutraukti neshtuma, nelabai suprantu kodel genetiniai tyrimai (ar PRISCA, kuris net nera genetinis tyrimas) laikomas kazhkokiu baubu,- kam tada tiriamasi del diabeto, toksoplazmozes, citomegalo viruso ar pan? kam tie ultragarsai ir apskritai rodymasis gydytojams,- juk ir tai galima palikt nezinioj,- koks skirtumas?- tebunie tas vaikelis koks bus.
QUOTE(uups @ 2010 04 10, 21:00)
kalbant apie DS ir pan 'lengvas' negalias,- taip.... bet deja, kai kurios genetines ligos vos gimusi vaika pasmerkia keliu valandu- metu kanchioms ir tiek.... Buna,- vaikai be smegenu, be skranduku... su labai aishkiom diagnozem, kai stebuklai nebetiketini...
Suzinoje diagnoze tevai juk nebutinai apsisprendzhia nutraukti neshtuma, nelabai suprantu kodel genetiniai tyrimai (ar PRISCA, kuris net nera genetinis tyrimas) laikomas kazhkokiu baubu,- kam tada tiriamasi del diabeto, toksoplazmozes, citomegalo viruso ar pan? kam tie ultragarsai ir apskritai rodymasis gydytojams,- juk ir tai galima palikt nezinioj,- koks skirtumas?- tebunie tas vaikelis koks bus.
Suzinoje diagnoze tevai juk nebutinai apsisprendzhia nutraukti neshtuma, nelabai suprantu kodel genetiniai tyrimai (ar PRISCA, kuris net nera genetinis tyrimas) laikomas kazhkokiu baubu,- kam tada tiriamasi del diabeto, toksoplazmozes, citomegalo viruso ar pan? kam tie ultragarsai ir apskritai rodymasis gydytojams,- juk ir tai galima palikt nezinioj,- koks skirtumas?- tebunie tas vaikelis koks bus.
Galbūt. Nesiimu nagrinėti visų įmanomų atvejų, nes nežinau jų. Manau, kad tvarkingai lankydamasi pas gydytoją, darydamasi priklausančius tyrimus aš padarysiu viską kas įmanoma. Nenorėčiau sužinoti diagnozės ir visą laiką vaikelį nešioti baimėje "kaip bus?". Ir dar kartą rašau - yra tikimybė, kad viskas bus gerai. Yra tikimybė, kad nustatyta diagnozė nebus tiksli. O aš žinau, kad negalėsiu nuspręsti ar vaikelis tinkamas gimimui išgirdusi diagnozę pvz. "dauno sindromas", nes tai neapibūdina būklės sudėtingumo. Laukiuosi ir džiaugiuosi tuo, mėgaujuosi motinyste ir nedrumsčiu savo sąmonės baimėmis ir abejonėmis.
[quote=Krysta,2010 04 10, 18:45]
99% man asmeniškai nėra pretekstas žudyti kūdikį. Koks jis yra - tokio laukiu. Suprasdama visas iš to sekančias pasekmes. Tai yra mano (ir kitų, nepasirinkusių genetinių tyrimų) apsisprendimas, aš tokią teisę turiu ir man neįdomu kad kažkas tam nepritaria.
Papildyta:
Pritarčiau viskam, kas parašyta, bet... visų pirma - net ir tobuliausi tyrimai neparodys, kokio sunkumo negalia. Esu mačiusi neįgalių vaikų, kurių negalia ne kiekvienam matoma, kurie tikrai jaučiasi laimingi, moka adaptuotis gyvenime ir nemanau kad motinos juos nuskriaudė gimdydamos.
Gerbiu Jus uz tai, kad laukiate vaiko, nesvarbu, koks jis. Bet ko skaitote pasisakymus, jei Jums neidomu, kokia kitu nuomone?
Butent, kad nepersudetingiausias tyrimas - vaisiausn vandenu tyrimas gali pasakyti, kokio sunkumo negalia. Pavyzdziui, 18 chromosomos trisomija - Edvardso sindromas - "Pusė miršta pirmąją savaitę, kiti dažniausiai iki 1 metų. Vienetai iki 10 metų; jie esti labai psichiškai ir protiškai atsilikę, nevaikšto"(Vikpedija). As negaleciau savo vaiko pasmerkti tokiam egzistavimui. Bet cia tik mano nuomone.
Kitais atvejais tyrimais nustatomi sutrikimai, kuriuos galima pagydyti dar vaikui negimus, arba pasiruosti operacijai vaikui gimus ir pan.
99% man asmeniškai nėra pretekstas žudyti kūdikį. Koks jis yra - tokio laukiu. Suprasdama visas iš to sekančias pasekmes. Tai yra mano (ir kitų, nepasirinkusių genetinių tyrimų) apsisprendimas, aš tokią teisę turiu ir man neįdomu kad kažkas tam nepritaria.
Papildyta:
Pritarčiau viskam, kas parašyta, bet... visų pirma - net ir tobuliausi tyrimai neparodys, kokio sunkumo negalia. Esu mačiusi neįgalių vaikų, kurių negalia ne kiekvienam matoma, kurie tikrai jaučiasi laimingi, moka adaptuotis gyvenime ir nemanau kad motinos juos nuskriaudė gimdydamos.
Gerbiu Jus uz tai, kad laukiate vaiko, nesvarbu, koks jis. Bet ko skaitote pasisakymus, jei Jums neidomu, kokia kitu nuomone?
Butent, kad nepersudetingiausias tyrimas - vaisiausn vandenu tyrimas gali pasakyti, kokio sunkumo negalia. Pavyzdziui, 18 chromosomos trisomija - Edvardso sindromas - "Pusė miršta pirmąją savaitę, kiti dažniausiai iki 1 metų. Vienetai iki 10 metų; jie esti labai psichiškai ir protiškai atsilikę, nevaikšto"(Vikpedija). As negaleciau savo vaiko pasmerkti tokiam egzistavimui. Bet cia tik mano nuomone.
Kitais atvejais tyrimais nustatomi sutrikimai, kuriuos galima pagydyti dar vaikui negimus, arba pasiruosti operacijai vaikui gimus ir pan.
