Butu idomu suzinoti, ar yra tokiu kas nedare ir neplanuoja daryti genetiniu tyrimu? Nes paskaicius "supermama", susidaro ispudis, kad visos be isimties genetikos centre apsilanko kadangi as kaip ir neplanuoju, tai darosi neramu, ar as ko nors nepraziopsojau arba tiesiog gal esu nepareiginga mamyte?
As nesidariau, nors nzn ar cia gerai pasielgiau turejau siuntima, mat vyro sesuo dauno sindroma turi, bet netrauke manes ten nors ka! be to, pasikonsultavau su kitais gydytojais, kurie nuramino, jog padidejusios rizikos man tikrai nera. Sindromas nepaveldimas, mat vyro seimoj taip atsitiko del senyvo abieju tevu amziaus.. tikiuos, jog mano angeliukas gims sveikutis
Aš nesidariau jokių genetinių tyrimų, bet ne dėl to, kad esu tikra dėl visų tų sindromų (nors man tik 26 m.), o dėl to, kad esu įsitikinusi, kaip lemta taip ir turi būti (Kiekvienas neša SAVO kryžių). Be to, esu kategoriškai nusiteikusi prieš abortus. Manau, kad viskas yra Dievo rankose, o mes neturime teisės spręsti ar žmogui gyventi ar ne. Be to, joks tyrimas 100 procentų neduoda atsakymo. Būna taip pvz: "tikimybė Dauno sindromo 1 iš 256"... ir kas ? Lėkti žudyti vaiką? Jis juk 255 iš 256 atvėjų gali gimti sveikas.
Man 32 metai, bet genetinių tyrimų nesidariau. 3 metus laukusi lėlytės vis tiek nebūčiau ryžusis nutraukti nėštumą, nes tyrimai neduoda 100 proc. atsakymo, kad viskas gerai ar blogai. O net tikimybė 1 iš 10 reiškia, kad yra nemažas šansas pagimdyti sveiką vaikutį. Kažkokiam užsieniniame tinklapyje skaičiau, kaip vaisiaus vandenų tyrimas rodė dauno sindromą, moteris nenutraukė nėštumo ir pagimdė sveiką vaikelį.
Pirmiausia reiktų nuspręsti, kokie bus veiksmai, jei rizika didelė. Jei nesunku nėštumą nutraukti, tai galima tyrinėtis, o jei vis tiek nešiosi, tai visą likusį laiką gyvensi didžiuliame nerime ir baimėje. Tada jau geriau visiška nežinia ir tiesiog laukimas.
Pirmiausia reiktų nuspręsti, kokie bus veiksmai, jei rizika didelė. Jei nesunku nėštumą nutraukti, tai galima tyrinėtis, o jei vis tiek nešiosi, tai visą likusį laiką gyvensi didžiuliame nerime ir baimėje. Tada jau geriau visiška nežinia ir tiesiog laukimas.
Ir man niekas nesiule, tai ir nesidariau. Nebuvo reikialo, matyt. Jei nera rizikos, kam be reikalo nervintis?
na su pirmu ir aš nieko nedariau,jei atvirai net nežinojau apie joki genetini centras,o su antru jau teko
jei atvirai tai aš pati sumasčiau pasiprašyt siuntimo,bet maniau,kad ten tik echoskopija daro,todėl ir norėjau ,kad man pažiūrėtu.Tiksliau labiau dėl vaikučio lyties ėjau,o echoskopija parodė blogus rezultatus plius kraujo tyrimas blogas buvo.
jei atvirai tai aš pati sumasčiau pasiprašyt siuntimo,bet maniau,kad ten tik echoskopija daro,todėl ir norėjau ,kad man pažiūrėtu.Tiksliau labiau dėl vaikučio lyties ėjau,o echoskopija parodė blogus rezultatus plius kraujo tyrimas blogas buvo.
Nedariau jokiu genetiniu tyrimu Irgi pritariu nuomonei, kad, kaip lemta taip ir bus. Gal cia koks neatsakingas poziuris, betkokiu atveju nestumo nenutraukciau ir vaikuti auginciau. Manau, reiktu daryti tuos tyrimus, jei priklausai rizikos grupej, nors dabar vaikiukai su Dauno sindramu daznai gimsta ir labai jaunoms mamoms. Bet mes su vyru viska isanalizavom ir nusprendem kad tyrimu nedarysim. Auginam sveika suneli. Sekmes nestukem
Ir aš nedariau jokių tyrimų, nors man virš 35 m. Kažkaip tikiu, kad viskas bus gerai. Be to, draugė gimdė pirmąjį vaikelį būdama gerokai virš 30 m., po genetinių tyrimų jai vos ne garantuotai pasakė, kad su vaisiumi negerai. Bet ji užsispyrė ir vistiek gimdė. Ir ką? Ogi sveika ir graži mergytė
QUOTE(Liora @ 2006 12 25, 21:17)
Butu idomu suzinoti, ar yra tokiu kas nedare ir neplanuoja daryti genetiniu tyrimu?
Nesidarau ir nematau tam reikalo, nors metų 35+, laukiuosi dviejų iš karto, po nemažos pertraukos (mažiui 8 metai jau).
Na, man kaip visad ligoninej tikrina krauja ir daro echoskopijas. Visu ju turejau 3. Pirma kai man buvo 12 savaiteliu, antra kai buvo 24 ir dabar neseniai, nes gryzhus i lietuva reikia gaut leidima skrist lektuvu, todel norejo patikrinti ar leliui viskas gerai. O rizika man jau 12 sav. nustate kad yra 1: 21350 . Tai rimtesniu tyrimu ir neprireike. Kai geri specialistai manau uzhtenka ir echoskopijos. Juk viskas ir taip gerai matosi. shiaip ar tais, ash esu priesh genetiniu styrimus, nes manau jie reikalingi tik krashtutiniu atveju. Beto atsikratyti kudikiu, man yra tolygus nusikaltimui.
Su shventem sveikinu visas busimas, esanchias ir dar besiruoshianchias jomis tapti mamytes
Su shventem sveikinu visas busimas, esanchias ir dar besiruoshianchias jomis tapti mamytes
Sveikutės,
su praėjusiom Kalėdom, su ateinančiais Nasujaisiais
Nesidariau ne tik genetinių tyrimų, bet ir echoskopijos, nors antrą gimdžiau jau virš 30 būdama (kai aš laukiausi, siųsdavo ir vieniems, ir kitiems tyrimams tik tada, jei matydavo kokią nors riziką arba mama pati reikalaudavo). Viskas OK, linkiu ir Jums visoms sveikučių mažylių
su praėjusiom Kalėdom, su ateinančiais Nasujaisiais
Nesidariau ne tik genetinių tyrimų, bet ir echoskopijos, nors antrą gimdžiau jau virš 30 būdama (kai aš laukiausi, siųsdavo ir vieniems, ir kitiems tyrimams tik tada, jei matydavo kokią nors riziką arba mama pati reikalaudavo). Viskas OK, linkiu ir Jums visoms sveikučių mažylių