Įkraunama...
Įkraunama...

Genetiniai tyrimai

QUOTE(baibai @ 2007 02 12, 13:09)

Rizika padidėjo 3 k., bet ji padidėjo ne tiek, kad reikėtų vaisiaus vandenų tyrimo, taip sakė ir genetikė passiskambinus į Vilnių. Be to gresiant persileidimui, spzmuojant pilvuką ir esant žemai placentai rizika persileidimui smarkiai padidėja, taigi turiu tenkintis ta ka turiu. Rizika dauno sindromui 1 iš 600, pagal amžių 1 iš 550, tai atsakyme rašoma, kad čia žema rizika  doh.gif  Kai sustiprėsiu važiuosiu i Vilnių kokia 26 sav , pasižiūrėti, nors aiskiai žinau, kad jei kas tai nieko nebepakeisiu verysad.gif

Rizika padidėjo 3 k., bet ji padidėjo ne tiek, kad reikėtų vaisiaus vandenų tyrimo, taip sakė ir genetikė passiskambinus į Vilnių. Be to gresiant persileidimui, spzmuojant pilvuką ir esant žemai placentai rizika persileidimui smarkiai padidėja, taigi turiu tenkintis ta ka turiu. Rizika dauno sindromui 1 iš 600, pagal amžių 1 iš 550, tai atsakyme rašoma, kad čia žema rizika  doh.gif  Kai sustiprėsiu važiuosiu i Vilnių kokia 26 sav , pasižiūrėti, nors aiskiai žinau, kad jei kas tai nieko nebepakeisiu verysad.gif

Mano rizika 1 iš 445 ir tai GC sakė, kad geri tyrimai ir nereikia tyrimų iš vaisiaus vandenų blink.gif. Aš pradžioj supanikavau, bet apie tai dabar visai negalvoju. Ginė mane nuramino, kad tie kraujo tyrimai labai netikslūs ir dauno sindromą galimą atpažinti iš kitų požymių.
O rizika visada yra, jei ir tyrimai 1 iš 2000, tai ar tu gali būti tikra, kad tu nebusi ta viena.
Atsakyti
QUOTE(raami @ 2007 02 12, 19:23)

Mano rizika 1 iš 445 ir tai GC sakė, kad geri tyrimai ir nereikia tyrimų iš vaisiaus vandenų blink.gif. Aš pradžioj supanikavau, bet apie tai dabar visai negalvoju. Ginė mane nuramino, kad tie kraujo tyrimai labai netikslūs ir dauno sindromą galimą atpažinti iš kitų požymių.
O rizika visada yra, jei ir tyrimai 1 iš 2000, tai ar tu gali būti tikra, kad tu nebusi ta viena.

Mano rizika 1 iš 445 ir tai GC sakė, kad geri tyrimai ir nereikia tyrimų iš vaisiaus vandenų blink.gif. Aš pradžioj supanikavau, bet apie tai dabar visai negalvoju. Ginė mane nuramino, kad tie kraujo tyrimai labai netikslūs ir dauno sindromą galimą atpažinti iš kitų požymių.
O rizika visada yra, jei ir tyrimai 1 iš 2000, tai ar tu gali būti tikra, kad tu nebusi ta viena.


Ačiū už padrasinima, man to reikia, o tai visai baigiu su protu susipykt. O gal dar kokių dauno ligos požymių galima aptikti darant echo išskyrus nosytės kaulą, sprando raukšlę ir pėdutės atvipusius per didelius nykščius???. Visi tie požymiai man nepasitvirtino, taigi echo buvo geras... smile.gif
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo baibai: 12 vasario 2007 - 19:01
QUOTE(baibai @ 2007 02 12, 18:59)

Ačiū už padrasinima, man to reikia, o tai visai baigiu su protu susipykt. O gal dar kokių dauno ligos požymių galima aptikti darant echo išskyrus nosytės kaulą, sprando raukšlę ir pėdutės atvipusius per didelius  nykščius???. Visi tie požymiai man nepasitvirtino, taigi echo buvo geras... smile.gif

Ačiū už padrasinima, man to reikia, o tai visai baigiu su protu susipykt. O gal dar kokių dauno ligos požymių galima aptikti darant echo išskyrus nosytės kaulą, sprando raukšlę ir pėdutės atvipusius per didelius  nykščius???. Visi tie požymiai man nepasitvirtino, taigi echo buvo geras... smile.gif


Aš daugiau požymių nežinau g.gif Man irgi echo nieko blogo nerodo smile.gif. Dar eisiu į GC po 26 savaitės.
Nesinervuok, manau viskas bus gerai smile.gif. Žinok visos mūsų emocijos persiduoda vaikeliui, todėl dabar kaip niekad turim būti ramios mirksiukas.gif.
O ar tas mūsų nerimas gali ką nors pakeisti g.gif, manau, kad jis tik gali pakenkti... Ne iš vienos mamos girdėjau, kad pasitvirtina teorija, kad kuo daugiau nervų nėštumo metu, tuo neramesnis vaikutis būna.
Pradžioj dar galvojau, prašytis vaisių vandenų tyrimo, bet kai pagalvojau, kad tada persileidimo rizika daugiau nei 4 kartus didesnė, nei dauno doh.gif.
Atsakyti
As ka tik is Vilniaus grizau, dariau vaisiaus vandenu tyrima 4u.gif Visai nebaisu ir neskauda smile.gif Dabar lauksiu rezultatu... Mano rizika rode 1 prie 50, nors jokiu dauniuku giminej, nieko, paciai man 27 metai uz menesio. Tai va ir zinok zmogau ko tiketis kartais. O tirtis pas genetikus pradejau del vartotu vaistu (ir tai vyras vartojo), genetike patikino, kad cia jie niekuo deti.
Atsakyti
Labutis visoms,

Norėjau pasiteiraut, ar kuri ėjote į santariškių genetikos centrą be siuntimo? Kiek tai kainavo? Ir kokiu telefonu registravotės?
Mano nėštumas lyg ir normalus, iki 12 sav. Prižiūrėjo nevaisingumo specialistas, pastojau po skatinimo, o dabar teko persirašyti pas kitą daktarę. Tik, dalykas tas, kad gavau laiką tik kovo 27, daugiau nei mėnuo, o po tiek laiko bus per vėlu kažką žiūrėt. Tai ir svarstau ar man nenuėjus pačiai, dėl šventos ramybės...
Atsakyti
Va ir as praejau tuos nerimo kelius: papasakosiu savo istorija.
Kai gydytoja 15 sav pasiule pasidaryti tripple testa, tiesiog is durnumo sutikau - galvojau jeigu yra toks dalykas ir dar nemokamai tai ner ko cia sukti nosi. Uztat vos nenumiriau, kai po savaites gydytoja paskambino i darba ir pasake, kad testo rezultatai blogi, kad surado genetika kuris mane priims uz dvieju savaiciu, kad butinai atsivesciau vyra, prisiminciau viska ka ji man sake apie vaiku turejima vyresniame amziuje ir kad butume pasiruose greitai priimti sprendimus. Paskambinau vyrui, as apsiverkiau, jis irgi. Bet paskui vyriskas protas paeme virsu- MB surado daug informacijos internete ir kaip galedamas mane ramino. Pasirodo kraujo testas nera tikslus - jis paremtas nesciuju, kurioms gime Dauno sindroma turintys vaikiukai hormonu kraujyje tyrimais plius ivertintas gimdyves amzius. O tie hormonai priklauso nuo ivairiu dalyku, tame tarpe ir nuo maisto. Viena savaite tikimybe gali buti 1:200, o kita jau 1:1000. Siek tiek aprimau, bet ne iki galo. Aciu Dievui, namuose visoki rupesciai susidejo: dukros 16-tas gimtadienis, sunaus bronchito komplikacijos, o dar suo buvo is namu pabeges. Ateidavau i darba su mintimi - uch, astuonios valandos ramybes...Taip ir praleke tos dvi savaites. Nuejome pas genetika. Apziurejo ultragarsu, lygtai toks pats aparatas, tik turejo ekrana papildomai palubej pakabinta, kad man patogu but ziureti. Paskui kazka pajunginejo ir atsirado raudonos ir melynos demes -sake, kad ziuri vaikiuko kraujotaka. Gydytojas sake, kad iesko 10-15 anatominiu pozymiu is kuriu matytusi chromosomines anomalijos. Bet, taip pat jis pasake, kad ultragarsu galima diagnozuoti tik 50-60% vaikiuku su Dauno sindromu. likusi puse ultragarso ekrane atrodo kaip sveiki leliukai. Nebenorejau nezinomybes ir sutikau darytis vaisiaus vandenu tyrima. Po tyrimo praejus 15 min pasijutau taip lyg man kas butu ispyres i diafragma, o masina palikome kaip tycia kitame dideles ligonines gale. Taip ir ejau per tuos ilgus koridorius susirietusi, uz sienu laikydamasi ir save uz durnuma keikdama. Vyras parveze namo, pagulde i lova, dekui Dievui maziuke musu nepaliko. Po keliu dienu gavau preliminarius tyrimo rezultatus, detalus rezultatai ateis po menesio.
Dabar pagalvoju kad dauguma genetiniu tyrimu yra skiriami komerciniais tikslais. Bizni pasidare daktariuksciai is tevu asaru. Prigasdina, o paskui "isgydo". Mano patarimas moterims, kurios nusprende issaugoti nestuma ir gimdyti - siusti kuo toliau tuos visus genetikus su ju tyrimais.
Atsakyti
man kazkas panasaus turbut buvo... Vaziavau tirtis del vaistu, nes mano gine prigazdino, kad negaliu praktiskai gimdyt! Reik nutraukt nestuma, bet jau buvau 12 savaiciu. Beje vaistus vartojo vyras, bet jie labai stiprus.

tai va, po kraujo tyrimo irgi, rizika ales 1 prie 50, nu sakes, galvoju..... po dvieju dienu vaziavau is klp vel daryti vandenu tyrimo. Padare. Rezultatai taip ir liko neaisku, nes mano kraujo isimaise, sunku istirt buvo. Bet sako, kad nieko nerado, taciau nepatvirtino. Gerai, kad nemokamai. Na ir ka, dabar sau ramiai nesioju toliau lelka ir nesijaudinu, tikiu likimu ir viskas, juk jie kas ir butu - ar bepakeistum ka? Nieko. tai va, mamkos, maziau nerimaukite ir leliukam bus geriau. Ir tikrai nereikia tiketi aklais visai gydytojais bei tyrimais....
Atsakyti
QUOTE(Pumpurėlis @ 2007 02 12, 12:24)

Perskaičiau visą temelę ir taip ir likau nesupratusi vieno dalyko: ar nėštukės, kurios darosi genetinius tyrimus, visos papuola į vieną ar kitą rizikos grupę, ar yra ir tokių, kurios tiriasi šiaip - savo ramumui? Nes kai aš nėštumo pradžioje paklausiau gydytojos ar man verta pasidaryti genetinius tyrimus, ji pasakė, kad galima, tačiau kadangi nepatenku į rizikos grupę (man 27 metai, kažkokių spec. ligų nėra ir pan.), tai nėra labai tikslinga. Aišku, dabar jau man vėlu, nes tuoj lelius gims, bet šiaip įdomūs kitų nėštukių motyvai  ax.gif

Perskaičiau visą temelę ir taip ir likau nesupratusi vieno dalyko: ar nėštukės, kurios darosi genetinius tyrimus, visos papuola į vieną ar kitą rizikos grupę, ar yra ir tokių, kurios tiriasi šiaip - savo ramumui? Nes kai aš nėštumo pradžioje paklausiau gydytojos ar man verta pasidaryti genetinius tyrimus, ji pasakė, kad galima, tačiau kadangi nepatenku į rizikos grupę (man 27 metai, kažkokių spec. ligų nėra ir pan.), tai nėra labai tikslinga. Aišku, dabar jau man vėlu, nes tuoj lelius gims, bet šiaip įdomūs kitų nėštukių motyvai  ax.gif


Pas mane motyvas buvo - gryniausia nėštuminė psichozė. Dieve Dieve kiek aš pati nervavausi, kiek savo vyrą nervinau, dėl tų nelemtų genetinių tyrimų. Aš jų taip ir nepasidariau, nes pavėlavau,... Tik per visą nėštumą privačiai laksčiau pas tokią genetikę, kuri daugiau ar mažiau echoskopu nustato patalogijas. Žmogus ir specialistas - ji tiesiog super, tik viskas daug nervų kainuoja.

Dabar man tai atrodo beprasmiška, bet per nėštumą nu ryškiai man buvo pasimaišę, o dar ypač kai SM paskaitai apie visokius tyrimus, ligas ir t.t.
Atsakyti
as irgi pasidariau tyrimus, grynai del sventos ramybes. Kraujyje nieko nerado, viskas thumbup.gif akmuo nuo sirdies nusirito. Buvo momentu, kol laukiau atsakymo, kad maniau padriau klaida juos darydama, o ka jei bus blogi rezultatai? juk neatsisakysiu vaikiuko, bet busiu visa likusi laika paranojiska... ax.gif
taip, kad jei nera rimto reikalo, manau daryti ju nereikia. Na cia tik mano nuomone, kiekvienas pasirenka, kaip jam atrodo teisinga 4u.gif
Atsakyti
aš pagimdžiau sveika mergaite,nors ir neišnešiota.O tyrimai GC rodė krauja bloga,echoskopijos metu rado širdelėje golfo kamuoliuka ir iš vaisiaus vandenų buvo imtas tyrimas.
Atsakyti
sveikos mamytės 4u.gif Man ginekologė sakė ir Kaune daro genetinius tyrimus, sakė, kad duos siuntimą kai bus apie 10 savaičių nėštumo, sakė, kad nebus per vėlu.Ką jūs manot? o gal kas susidūrė kur Kaune daro?
Atsakyti
QUOTE(Liepaite21 @ 2007 03 03, 20:06)

sveikos mamytės  4u.gif Man ginekologė sakė ir Kaune daro genetinius tyrimus, sakė, kad duos siuntimą kai bus apie 10 savaičių nėštumo, sakė, kad nebus per vėlu.Ką jūs manot? o gal kas susidūrė kur Kaune daro?

sveikos mamytės  4u.gif Man ginekologė sakė ir Kaune daro genetinius tyrimus, sakė, kad duos siuntimą kai bus apie 10 savaičių nėštumo, sakė, kad nebus per vėlu.Ką jūs manot? o gal kas susidūrė kur Kaune daro?


taip, daro ir Kaune.
Tik rekomenduoju JAU DABAR paskaminti ir uzsiregistruoti kaip su siuntimu, nes du menesius teks dar laukti (mazdaug), iki to laiko ir siuntima pasiimsi. O genetinius tyrimus atlieka nuo 12 savaiciu, kraujo - apie 18 savaite.
Atsakyti