Genetiniai tyrimai

Kai skaičiau šią temą, tai kelios mergaitės turėjo nedarbingumą gavusios, nes joms liepė savaitę lovytėje pagulėti Linkiu, kad tau viskas būtų gerai. Tiesiog privalo viskas gerai būti

Del prieslaikinio tai pirma karta girdziu
O del persileidimo - rizika nulis kablelis kazkiek, t.y. net vieno proc nesiekia

Internele pasijieškokite medžiagos ir kažkur SM mamos apie tai rašė,bet nepamenu kur

Kadangi man dare Londone, tai gal siek tiek kitaip, bet pradzioje apziurejo mazyli echoskopu, kokia puse valandos ji visa tyrinejo, sirdutes kardiograma dare, ziurejo kur placenta, nes man is jos eme gabaliuka (cia tas siek tiek rizikingesnis tyrimas, kuri galima ankstesniu nestumo laikotarpiu daryti). Po to apziurejo, kaip kraujagyskles maitina vaisiu, kurioje vietoje jos teka ir pan. Zodziu daug ir ilgai apziurinejo, po to dar karta klause ar tikrai noriu daryti ta tyrima (Tuo momentu suabejojau, kodel vel klausia, gal nebereikia?). Liepe pasirasyti daug popieriu (na bet gal cia UK tokia biurokratija - turi pasirasyti, kad zinai ka darai)
Visos proceduros metu viska stebejo echoskopu, ir eme is tos vietos, kuri toliausiai nuo leliuko buvo. Pats durimas truko gal keleta minuciu, man dar vietinius nuskausminamus suleido. Po proceduros dar karta parode embriono sirdute plakancia (kad viskas gerai su juo) ir liepe pasedeti kokia 10 minuciu ramiai ir kai jausiuosi gerai, galejau eiti namo. Tiesa ta savaite pasiemiau biuleteni, siaip gal jo ir nereiketu, bet ramiau buvo paciai, kad ilsesiuos. Skausmo po to visai jokio nejauciau, tik maza melyne liko durio vietoje. Baimiu daug visokiu turejau, bijojau persileidimo, bet jokiu blogu pojuciu nebuvo po to. Labiau turbut bijojau blogu rezutatu. O suzinojusi rezultatus dziaugiausi turbut labiau, nei tada, kai suzinojau, kad pastojau!
Linkiu, kad tau tai irgi atnestu ramybe!

lygiai tokia pati procedūros eiga ir man buvo santariškėse

Dėkuj, Sicily, už palaikymą. Labai tikiuosi, kad viskas bus gerai. Daug tų baimių dėl to turiu, stengiuosi tvardytis.
O nėra mamyčių, kurioms Kaune darė? Įdomu, kas ten atlieka tuos tyrimus ir kur? per kiek laiko atsakymus duoda?

austeja001 tave tikrai pilnai suprantu,aš dbr kai prisimenu tai tike ašarų išliejau tiek kankinausi,ypač kai buni nežinioje ir lauki tik gru atsakymu.....dbr turiu dukryte ir visiškai ji nepanaši į neišnešiotuke,viska palikau praeiti ir linkiu tik tikėtis gero,nes taip tikrai ir bus

Dėkuj, už palaikymą. Dar prieš tai bus pokalbis su genetike. Dar nespėjau išsiaiškinti, kokius atsakymus duoda šis tyrimas - dė Dauno sindromo, ar daugiau ką pasako?...

tiksliai nepamenu ,bet atsakymai būna ne tik dėl dauno sindromo

Tikrai pasako -dar del Edvardso sindromo, ir dar kazkokio Patau sindromo, atseit ar yra stuburo kazkoks issigimimas ar pan. Vnz., ne tik del Dauno

Del rizikos internete radau stai ka (bet kiek pamenu, kai kurios cia minejo dar mazesnius kaicius) :

Amniocentezė atliekama 14-18-ąją nėštumo savaitę. Amniocentezė naudojama kūdikio apsigimimams, paveldimoms ligoms nustatyti. Tiriami vaisiaus vandenys. Šis tyrimas atliekamas ne visoms, nes yra pavojus, kad viena iš šimto moterų gali persileisti. Tyrimas atliekamas, jei:

nėščioji vyresnė kaip 37 metų, nes tada didesnė apsigimimų tikimybė;

giminėje yra paveldimų ligų;

nustatytas padidejęs alfa fetoproteino (AFP) kiekis.
Iš pradžių atliekamas ultragarso tyrimas kūdikio ir placentos padėčiai nustatyti. Tuščiavidurė adata įsmeigiama į gimdą pro pilvo sienelę ir ištraukiama šiek tiek skysčio, supančio vaisių (vaisiaus vandenų). Skystyje yra jo ląstelių, kurios tiriamos dėl galimų apsigimimų.

http://www.sveikas.l...imai3.asp?id=34


Reikia nepamiršti, kad genetiniai tyrimai yra invaziniai ir gali turėti komplikacijų. Pavyzdžiui, imant dalį choriono, persileidimo tikimybė siekia iki 2 proc., imant vaisiaus vandenų – maždaug 1 proc. Tad prieš juos atliekant būtinai reikia pasverti jų naudą ir riziką. Pagaliau tai yra pačios moters pasirinkimas.

Doc. Vladas GINTAUTAS,
KMUK Akušerijos ir ginekologijos klinika
"Sveikas žmogus" 2005 m. Nr. 6
http://www.sveikaszm...r...&subtema=11

Specially for you info apie tai, ka gali parodyti kompleksinis tyrimas (TIK LABAI NEIMK I GALVA, NES GALIMA ISPROTET ):

II. Alfa-fetoproteinas atliekamas 16-21 nėštumo savaitę, kuomet šis ar buvę nėštumai nesklandūs, arba nėščiosios amžius - virš 35 metų.

AFP nustatymas kraujyje ir vaisiaus vandenyse padeda rasti vaisiaus vystymosi defektus nėštumo metu. Skiriant AFP tyrimą reikėtų atsižvelgti į keletą šio rodiklio ypatybių.
1) Tyrimą tikslinga atlikti nėščiosioms jau anksčiau gimdžiusioms kūdikį su genetiniais defektais;
2) AFP rodiklį taip pat tikslinga nustatyti nėščiosioms, kurių amžius viršija 30 - 35 metus (jeigu nėščiosios amžius viršja 30 metų, tuomet apsigimimų dažnumas ryškiai padidėja);
3) Optimaliam AFP rodiklio nustatymui yra nedidelis laiko tarpas. Šis laikas - tai 16 – 21 nėštumo savaitės. Tyrimai, atlikti anksčiau arba vėliau nesuteikia jokios klinikinės informacijos;
4) Radus AFP koncentracijos sumažėjimą arba padidėjimą, tyrimas turi būti kartojamas. Net 67% atvejų, pakartojus tyrimą, vaisiaus apsigimimo diagnoze suabejojama;
5) Pakartotinai radus patologiškai pakitusią AFP koncentraciją atliekama sonografija ("televizorius") su citogenetiniu ištyrimu (gali tekti atlikti amniocentezę). Jeigu atliekama amniocentezė, AFP koncentracija vaisiaus vandenyse įvertinama genetinės konsultacijos centre. Amniocentezė - tai vaisiaus vandenų tyrimas;
6) dvynukai, trinukai arba daugiau vaisių didina AFP koncentraciją serume (tuomet apsigimimo atranka AFP pagalba mažiau informatyvi).
AFP testo paskirtis – išaiškinti ir racionaliau atrinkti nėščiąsias amniocentezei. AFP padidėjimas leidžia įtarti spina bifida, o sumažėjimas Dauno (Down) sindromą.

Padidėjimas nėščiosioms – AFP reikšmės didesnės, negu turi būti tam tikrą nėštumo savaitę:
· Nervinio vamzdelio defektai (sutrikęs protinis ir fizinis vystymasis): 1) spina bifida, 2) anencephalon, 3) meningomyelocele,
· Pilvo sienelės defektai: 1) gastroshisis, 2) omphalocele,
· Gleivinių defektai: 1) žarnyno atrezija, 2) įgimta nefrozė,
· Kitos priežastys: 1) vaisiaus mirtis, 2) nėštumas ilgesnis, nei manoma (pagal savaičių skaičių), 3) keli vaisiai, pvz. dvynukai, 4) labai maža nėščiosios masė.

Sumažėjimas nėščiosioms – AFP reikšmės mažesnės, negu turi būti tam tikrą nėštumo savaitę:
· Dauno (Down) sindromas,
· 18 chromosomos anomalija,
· Mola hydatidosa,
· Nėštumas iš tikrųjų trumpesnis, nei manoma.


http://www.eksmosmtc...nekologija.html