Genetiniai tyrimai

o gal galite man telefona parasyti kur skambinti VIlniuje buciau labai dekinga, o gal ir Kaune daro ta pati?

Na va,pirmadienį paėmė vaisiaus vandenis,o dabar su nerimu didžiausiu laukiu atsakymų,net naktį sapnaujas visokie košmarai.Norėjau paklausti,gal buvo kam,kad vaisius pagal mmm neatitiktų nėstumo laiko(mažesnis ar didesnis)?
Austėja ,po šios procedūros neguldo į ligoninę,ir nebijok nėra skausminga,bet suprantu vistiek nerimas kažkos išliks,ką ir besakytum.

būna taip labai daug kam. Pvz. mano nuo pat pradžių pagal dydį ir net judesius eina didele savaite į priekį nei pagal mms, bet tai nieko nereiškia, gal bus vaikiukas didesnis, o ir tėvai mes nesam žemaūgiai.

Nea, tuoj galesi namo vaziuot
Papildyta:

Mano mergyte savaite didesne.

O mano savaite mažesnis

Sveikos nėštukės, aš šiuo metu laukiu jau trečio vaikelio ir esu apturėjusi jau dvi amniocentezes. Su antru ir trečiu. Abiejų rezultatai buvo geri, todėl dabar ramiai laukiu savo vaikelio. Visgi, abejojančioms darytis amniocentezę, ar ne, norėčiau pasiūlyti pasiskaityti vaikučių, turinčių genetinę anomaliją, mamyčių pokalbių skyrelį. Tos mamytės tikrai labai myli savo vaikučius, bet kaip aš supratau, jos vos ne kasdien susiduria su įvairiomis vaikučių sveikatos problemomis, neretai nerimauja dėl jų gyvybės, susiduria su visuomenės netolerantišku, arba geriausiu atveju, abejingu požiūriu į jų vaikučius ir netgi sakyčiau pačios tampa užsidariusiomis. Paskaitykite ir sužinosite, kad dažniausiai nėštumo metu toms mamytėms jų gydytojos sakydavo jog viskas yra OK, jos nepatektdavo į jokias rizikos grupes ir pan. Tos mamytės greičiausiai net nežinojo, kad yra tokie triple testai ir pan. Todėl aš manau, kad tos kurios apsilanko šiame skyrelyje, jau yra laimingos, nes jos žino apie šiuolaikines priemones ir turi realią galimybę priimti individualiai priimtiną sprendimą. Aš apskritai manau, kad netikėtas šeimai tokių vaikelių gimimas yra valstybės problema, kuri neimformuoja savo piliečių apie visas galimybes, nekalbant apie tai, kad triple testas turėtų būti atliekamas visoms privaloma tvarka ir nemokamai, o esant reikalui siūloma nemokama amniocentezė.
Dėl statistikos: aš Vilniaus GC klausiau, kiek randa genetinių anomalijų, gydytoja atsakė, kad iš 100(kurios darosi amniocenteze): 6.

Austeja, pasidarysi visus tyrimus iki galo ir galesi ramiai laukti nestumo pabaigos. Tik del valerijono tableciu, tai nezinau. Kazkada seniai esu pati gerusi tokias tabletes, tai man atminti jos tikrai pablogino. Kai ta pastebejau, meciau jas gerti ir po kiek tai laiko viskas grizo i savo vezes. Gal geriau tau kokiu raminanciu arbateliu pagerti?



Skambink pati ir registruokis, jei klaus, ar su siuntimu, sakyk, kad taip. Gydytoja tau siuntima israsys ir veliau, pries tau vaziuojant pas genetikus. O uzsiregistruoti is anksto reikia todel, kad eiles pas genetikus nemazos. Pirmas tyrimu etapas atliekamas 11-13 sav., antras - 14-16 sav.



Kaune taip pat atliekami genetiniai tyrimai - Kauno Kliniku Konsultacineje poliklinikoje dirba du genetikai. As pati Kaune tyrimus dariausi.



Na va, vadinasi jau turim tokia statistika -
Is 1000 nestukiu, kurioms echo ir Triple testas nerode padidintos rizikos del vaikucio apsigimimo, 1 nestuke vis del to pagimde nesveika vaikuti. Taigi 1:1000.
Is 100 nestukiu, kurios del negeru echo ar Triple testo atsakymu daresi amniocenteze, 6 nestukems po amniocentezes buvo diagnozuoti vaisiaus apsigimimai. Taigi 6:100.

Pritariu .Jauciuosi tikrai puikiai gavusi tyrimo atsakymus ,linkiu visoms stiprybes darancioms vandenu tyrima, tikrai nera toks baisus tas tyrimas

Gan didelis skaičius tie 6%.

O pataria amniocentezę daryti, jei tiek echo tiek triple rezultatai blogi? Ar jei yra blogas bent vienas iš jų. Man atrodo daug kas rašė, kad echo gera, o testas blogas, tai ir rekomenduoja amniocentezę?

Man dar įdomu kiek iš tų 6 būna klaidingai diagnozuoti, jei išvis toks dalykas gali būti, kad nustatė apsigimimą, o po nėštumo nutraukimo pasirodė, kad vaisiui buvo sveikas.
Bet tokia statistika tikriausiai jei ir yra GC niekada nebus pateikta.

o pas ka geriau VIlniuje ar ba Kaune registruotis? pas kuriuos genetikus? gal ka rekomenduosite?

mano echo buvo geras, triple nelabai. Prieš darant vandenų tyrimą dar sykį kai echoskopuoja gydytoja pati prasitarė, kad tikriausiai mes čia visai be reikalo, nes tikrai viskas gerai (kiek supratau pagal širdutę visų pirma, nes ją labai kiekvienąsykį atidžiai išnagrinėja, pagal nosytę ir pagal šlaunikaulį)....ir buvo viskas gerai.... Bet ašnesigailiu nei vienos minutės kad dariausi tą tyrimą, nes po jo gyvenimas nušviesėjo...o taip būtų tas kirminas "onvisgi gal????" tuos likusius 5 mėnesius....Aplamai ėjau be baimės ir be dvejonių kad viskas bus gerai, nors vyras ir atkalbinėjo, o sako jeigu persileidimas .... bet man kitas "jeigu" pasirodė baisesnis už vyro jeigu....
Papildyta:



aš buvau Vilniuje, tai man atrodo visos trys gydytojos genetikės ten yra nuostabios.... Vienos pas vieną eina, kitos pas kitą, vienoms ginė vieną rekomenduoja- kitoms kitą.... bet jos visos puikios....Ir kaip specialistės, ir aplamai bendravime kaip su gydytoju, gera pas jas nueiti (aišku geriausiakad nereikėtų aplamai ten eiti, bet dar geriau nuėjus sužinoti kad viskas gerai).

Amniocenteze pataria daryti jei kuris nors vienas is rodikliu rodo rizika. Pvz pas mane buvo tokia situacija - echo tyrimo rezultatai (buvo 14 sav) pagal echoskopavusia gydytoja buvo geri, taciau kai genetikai suvede i kompo programa duomenis pagal biparientalinius duomenis, tai gavosi atsakymas 1:50 del dauno sindromo. Nors suvedus duomenis pagal vaisius kauliukus jokios rizikos kompo programa nerode (o genetikai paprastai uz pagrinda ima duomenis pagal vaisiaus kauliukus). Taigi, genetikai nutare luktelti 3 sav ir pakartoti echo (sake, kad bus matyti kaip per tas 3 sav vystysis vaisius ir pagal naujai gautus vaisiaus ismatavimus bus galima spresti ar ta rizika del dauno sindromo islieka ar ne). Kai 17 sav echo buvo pakartota, genetikai pasake, kad viskas gerai ir padidintos rizikos nera, todel daugiau jokiu tyrimu ir nebereikia daryti . Tad manau, kad genetinius tyrimus geriausia atlikti kuo anksciau (11-13 sav), nes tuomet dar galima pakartoti kai kuriuos tyrimus (16-18 sav), aisku, jei tai butina ir taip isvengti amniocentezes.



Manau tas pats ar Vilniuje, ar Kaune, nes ir ten, ir ten specialistai yra puikus, gerai ismanantys savo darba. Kaune dirba genetikas Serapinas ir genetike Sereikiene. Abu labai geri specialistai. Beje, echo atlieka ne genetikai, todel labai svarbu kas atliks echo, nes nuo echo atliekancio specialisto labai priklauso ar genetikai gaus tikrai tikslius duomenis. Kaune, Klinikose, puikios echo specialistes yra Simanaviciute ir Mačiuleviciene (kitu tikrai nepeikiu, bet apie sitas girdejau daugiausia geru atsiliepimu ir paciai asmeniskai teko su jomis susidurti)