Genetiniai tyrimai

O tavo citomegalas aktyvus Kuo tai susije? nes kiek esu skaiciusi, daugumos citomegalo padariniu echoskopu butu neimanoma suziureti?
As irgi turiu si virusa, bet gydytoja sake, kad nera prasmes tyrimu daryti, nes nieko pakeisti negalesi? O tos genetines ligeles juk nera sio viruso itakojamos? Ar as klystu

Sveikos .
KMUK GENETIKOS kab.tel.8-37327063.
Į tavo a.ž dar kitą tel parašysiu.

taip, tyrimai parodė ir lėtinę ir ūmią formas. žinoma, genetikai tau neduos 100 proc. garantijų, kad viskas tvarkoj, bet lygiai taip pat 100 proc. neduos jie niekam tokiu atveju jie pagrinde ieško pakenkimų smegenyse... gydyti šio viruso negalėsi, tai tiesa, tačiau jei 17 sav. būtų nustatyti kažkokie akivaizdūs nukrypimai, tikriausiai būčiau nutarusi negimdyti tai kad tu sergi citomegalo virusu, tai dar nereiškia, kad gims nesveikas vaikutis yra tik maža to tikimybė, o jei šiuo virusu susirgai prieš , o dabar tik liekamieji reiškiniai, tai išvis nieks nebegresia.
genetinės ligos, tai jau visai kas kita.

Lijo, o smegeneles ziurejo tik echoskopu? As irgi lankausi pas Krasovskaja, tai matyt butu pasakiusi jei kas
Mes net nedarem citomegalo tyrimo. Kai pirmo laukiausi jis buvo neaktyvus, o dabar tai ir nezinau. Tikiuosi, kad irgi miega

taip, tik echoskopu - kitaip ir neįmanoma pažiūrėti ji jau tikrai būtų pasakiusi, jei kas ne taip
jei citomegalo virusu buvai sirgusi dar prieš pirmą , tai dabar (pasak N.K) tau jau nebėra ko nerimauti, net jei susirgtum tai tu savo noru į GC dabar kreipeisi, ar siuntimą gavai? jei siuntimą, tai kokiu pagrindu tau jį išrašė?

Noriu paklausti , jei kraujo atsakymai bus geri echoskopu nematys nieko blogo, vistiek nebus garantuota ,kad vaikelis sveikas? Ar reikia prasyti kad imtu vaisiaus vandenu, tik tada tyrimas bus garantuotas? Paskaitinejusi susidariau ispudi, jog tie kraujo tyrimai kartais buna geri bet vistiek buna apsigimimu?Ar as cia ne taip supratau? Paaiskinkit prasau, man kvailai, nebesulaukiu lipeos 4, suku galva nuo 5 ryto kas diena... Nesuprantu kodel mane nemiga kankina

na 100% garantijos nieks neduos...
Kartais pasitaiko , kad kraujo tyrimai nerodo nieko blogo net esant apsigimimams, bet tai labai reti atvejai... dazniau buna atvirksciai: kraujo rezultatai blogi, o vaikutis sveikutelis.. jie tiesiog parodo santyki ir jei tikimybe didesne nei 1: 250 tada jau reikia darytis issamesnius tyrimus...
as pries pora savaiciu irgi dariausi ta Triplo testa ir rezultatas buvo 1 : 500, t.y. didesnis nei vidutinei mano amziaus moteriai, bet gydytojo pasake, kad nereikia tolimesniu tyrimu...
Manau pasidaryk pradziai kraujo tyrima, o paskui jau pagal atsakymus tau gydytoja patars ka toliau daryti Sekmes

na taip davė man siuntimą panorėjus citomegalui ir toksoplazmozei, tik va kainavo tie tyrimukai. dar atsakymo dėl tyrimų nebuvo, o jau siuntimą į GC man ponorėjus buvo išrašę, tik ir vėl mokėt būtų reikėję, nes vietoj diagnozės, parašyta buvo SAVO NORU aš ir be tokių siuntimų galiu tyrimus pasidaryti



net paėmus vaisiaus vandenis tau 100 proc. į tą klausimą neatsakys... kraujo tyrimai parodo tikimybę... tebūnie rizika žiauriai maža 1:10 000, bet tai reikš, kad 1 vaikiukas iš tų 10 000 vis tik gims nesveikas (vėl gi tikimybė yra, o kaip bus, nieks nežino)

As dariausi tyrimus Kaune. Nemanau, kad Vilniuje juos padaro kazkaip kitaip - tyrimai tie patys, o genetikai tik suveda tyrimu duomenis i kompa ir kompiuteris apskaiciuoja ar patenki i rizikos grupe, ar ne. Kaune dirba du genetikai - Serapinas ir Sereikiene. As papuoliau pas Sereikiene. Genetike kaip genetike, neturiu ko prikisti. Rupestinga, savo darba atlieka kaip priklauso ir tiek. Siaip jau labiau reiketu ziureti kas echoskopuoja, nes nuo echoskopijos tikslumo labai daug kas priklauso (jei duomenys bus netikslus, tai ir kompo skaiciavimai gausis netikslus). Pirma karta mane echoskopavo Daiva Simanaviciute, antra karta - Regina Maciuleviciene. Abi labai patyrusios specialistes, kruopsciai viska isziurejo. Krauja tyrimui (Triple testui) pridaviau Kliniku Konsultacines poliklinikos laboratorijoje. Tai lyg ir viskas. Ai, del tel nr. Sitas numeris yra genetiku kabineto - (37) 3267771. Nors as uzsiregistravau registraturoje dar tuomet, kai siuntimo neturejau. Pati pasiskaiciavau nestumo savaites ir pasiskambinau gal pries gera menesi. Talonu dar buvo man reikalingai datai. O siuntima man gydytoja israse diena pries einant pas genetikus.



Dile, jau kaip bus skirta, taip ir bus. Anksciau tos info buvo maziau, visos laukesi, gimde ir niekas per daug galvos nesuko del genetiniu tyrimu. O dabar, kuo tos informacijos daugiau, tuo ir nerimo daugiau. Tuo daugiau tyrimu stengiames pasidaryti. Manau, jei Triple testas ir echoskopijos rezultatai yra geri ir kompas ismeta atsakyma, kad i rizikos grupe nepatenki, tai ir uztenka. Zinau ne viena atveji is mano pacios draugiu, kai joms siu tyrimu atsakymai buvo blogi, jos daresi vaisiaus vandenu tyrima ir sitas tyrimas dave atsakyma, kad vaikutis sveikas. Bet kiek nerimo iki tolei isgyveno, kiek baimes buvo. O visai be reikalo. Kita drauge, gavusi atsakyma, kad jos vaikeliui didele rizika dauno apsigimimui (pagal Triple testa ir echoskopija), isvis nieko daugiau nebedare ir stai augina sveikuteli vaikuti. Sunku cia kazka 100proc. pasakyti.



Veriru, neklaidink su tuo santykiu 1:250. Sitas santykis priklauso nuo konkrecios moters duomenu ir tyrimu rezultatu. Pvz., man atsakymas gavosi 1:241 (del dauno sindromo), bet as pagal savo duomenis itelpu i visas normas ir i jokia rizikos grupe nepatenku. Todel genetikai nemano, kad man reiketu darytis vaisiaus vandenu tyrima. Aisku, nebent as pati to reikalausiu. Kitai moteriai tas atsakymas gali gautis ir 1:5000. Kaip jau minejau - tai yra skirtinga kiekvienu konkreciu atveju.

gal nuo genetikes cia priklauso, nes mano gydytoja sake, kad visoms moterims, kuriu rizika gaunasi daugiau nei 1:250, ji rekomenduoja tirti vaisiaus vandenis, o jos jau pacios sprendzia ryztis tam ar ne... gal tiesiog tavo atsakymas labai artimas siam skaiciui , tai ir nemate prasmes siusti tolimesniems tyrimams...

Gal kitos gydytojos tikisi "kai ko" i kisenele . Nors kita vertus, siuo metu yra tiesiog masinis vos ne visu nesciuju noras issitirti genetiskai. O juk jei siuntimas israsomas nemokamiems tyrimams, tai juos apmoka ligoniu kasos. Tad gydytoja, israsydama kiekvienai norinciai siuntima nemokamiems tyrimams, gali buti ir nepaglostyta. Bet cia tik mano nuomone. Siaip jau yra nemazai kriteriju, kada gydytoja privalo israsyti siuntima nemokamiems tyrimams. O jei jau i rizikos grupe nepatenki, bet yra labai didelis noras issitirti, tai galima ir susimoketi tuos pinigelius.



Manau ne nuo genetiko tai priklauso, nes genetikas tik suveda tyrimu duomenis i kompiuteri. Pati programa ismeta atsakyma, kuri genetikas tik pakomentuoja. Atsakyme buna aiskiai parasyta - patenki i rizikos grupe, ar nepatenki. Jei patenki, buna paaiskinta kodel. Del savo pacios tyrimu atsakymu konsultavausi su dviem genetikais ir abu atsake ta pati - nematom reikalo daryti vaisiaus vandenu tyrima, nes rizika yra zemiau ribos. Beje, pagal Vilniaus genetikos centro statistinius duomenis, is 1000 tirtu moteru (echo ir Triple testas), kurioms tyrimu atsakymai buvo geri ir nerode padidintos rizikos, 1 moteris vis del to pagimde apsigimusi kudiki. Bet koks santykis - 1:1000. Tad spreskit pacios - pasitiketi siu tyrimu atsakymais ar nepasitiketi ir vis del to darytis vaisiaus vandenu tyrima. Tik jis irgi nera 100 proc garantuojamas, be to, pasitaiko atveju, kad ir nepavyksta (skaiciau siame forume, kaip vienai moteriai tyrimo metu i vaisiaus vandenis papuole jos pacios kraujo ir atsakymas gavosi netikslus).

tai kokias tu baimes ir priežastis gali išsakyti būdama sveika ? jei tyrimai tavo geri ? bijau, nes bijau, o į siuntimą ką įrašo - JI BIJO, TODĖL SIUNČIAME JĄ IŠSITIRTI GENETIŠKAI? nu tai faktas tada, kad į tavo siuntimą kažkokią išgalvotą priežastį įpylė ir tiek.







Amica, tai tu neklaidink dar be jokių tyrimų pagal amžių yra nustatytas tas santykis kuo jaunesnė moteris, tuo tas santykis didesnis, o dėl Dauno sindromo santykis niekad nebus 1:5000 tokie dideli skaičiai gali būti tik dėl Edvardsono ar nervinio vamzdelio...