QUOTE(Nastya @ 2021 01 14, 00:34)
taigi sakei nesiskiepysi
---
Turit/naudojat elektoroninį parašą? -
TAIP, SAKIAU. NESIGINU, KĄ SAKIAU...
kai daromas psichologinis spaudimas kitaip neišeina, tik kaip sutikti, neprarandant darbo vietos.
--
turiu, bet nenaudoju
QUOTE(Agrefa @ 2021 01 14, 09:07)
Didesnės nesąmonės negali būti.
----
Pas jus namuose vonia ar dušo kabina?
na, TAI ne - nesąmonė. Nepatikėsi, bet apie čipo įleidimą su vakcina man mano tikra "brangi" - užsienyje pragyvenusi pusę savo gyvenimo man kvaršino emailais, Viber'iu apie šitai. Manau, jog ji nelaužė iš piršto "tokios nesąmonės"...
-----
vonia
QUOTE(k@mylye @ 2021 01 14, 12:39)
Kokie buities darbai Jus erzina?
skalbinių LYGINIMAS man - KATASTROFA
QUOTE(Visgi @ 2021 01 14, 17:13)
Yra tekę kviesti avarinį atrakinimą-atidarymą (durys, seifas ir pan.)?
ne
LABA VAKARA
dar į temą apie su vakcina įleidžiamus čipus, tai atminkite, jog "žmonės, pasiskiepyję Covid-19 vakcina, gyvena tik 3 mėn."
taip, kad turiu dar daug ką suspėti
nes balandžio 12 - jau gulėsiu šalia savo a.a. Mamos.
------
"BILAS GEITSAS - tai žymus programuotojas, verslininkas, kuris NORI SUMAŽINTI žmonijos kiekį žemėje. Iš 7 milijardų turi likti tik VIENAS MILIJARDAS gyventojų šioje planetoje. Jis kuria vakcinas, nuo kurių turi tiek žmonių numirti, o kurie kažkaip netyčia išgyvens, tai jų kūne bus pilna nano-miktočipų. Pasaulį valdo taip vadinama Šešėlinė vyriausybė "'Deep State", į kurią įeina George Soros, Bill Gates, Klaus Schwab, Rokfeleriai, Rotčildai ir kiti bilijonieriai. Jiems ant žmonių yra nusispjauti. Ta laisvės partija, kurią atseit išrinko Lietuvoje, yra George Soros (liet. Džordžas Sorošas) statytiniai. Jis nori sunaikinti baltuosius žmones ir išnaikinti europą, todėl jis apmoka visų arabų ir negrų perkėlimą į Europos šalis".
--------------------
Startavo vakcinos prieš Covid-19 visuotiniai klinikiniai tyrimai, kurie baigsis 2023 m. gruodžio mėnesį. Vakcinacija taip masinės informacijos priemonės ir valdžios atstovai vadina šiuos klinikinius tyrimus. Išvados, kad pasauliniu mastu vykdomi vakcinos tyrimai, galima prieiti panagrinėjus oficialius šaltinius ir ES Vaistų agentūros tinklapyje pateikiamą informaciją.
Visų pirma - Pfizer-BioNTech vakcina yra visiškai kito tipo, nei iki šiol naudotos tradicinės vakcinos, kurių pagrindinę veikliąją medžiagą sudaro antigenai (ligų sukėlėjai arba jų dalys).
Vakcina Comirnaty (Pfizer-BioNTech), kuria jau vakcinuojama Lietuvoje, veikia genetiniame lygmenyje, kai į žmogaus organizmą sušvirkščiama dalis viruso genetinio kodo, siekiant sukelti žmogaus organizmo imuninį atsaką.
Taigi:
1. Vakcina nepažįstamam virusui sukurta ir atlikti daliniai tyrimai per 6 mėn., kai ligšiolinė pasaulinė praktika rodo, jog naujam farmaciniam produktui sukurti ir atlikti klinikinius tyrimus, bei tiksliai išsiaiškinti to produkto tiesioginį ir šalutinius poveikius reikia 4-6 metų.
2. Vakcina buvo pradėta gaminti dar neesant tyrimų rezultatų su žmonėmis, ką patvirtina informacija iš SAM pateikiamo filmuko (26-ta sekundė) (https://www.facebook.com/sam.lt/videos/308820530490390)
3. Tai visiškai naujo tipo pagal savo veikimo principą vakcina, kuri dar niekad iki šiol pasaulyje nebuvo naudojama. (https://lt.wikipedia.org/wiki/COVID-19_vakcina)
Tikrai džiugu, kad gamintojas ir Europos vaistų agentūra informacijos apie šią vakciną neslepia ir ją pateikia savo tinklapyje.
Taigi siūlau panagrinėti šį gamintojo paruoštą 32 lapų dokumentą.
https://www.ema.euro...ormation_lt.pdf
Pateikiu keletą įdomesnių šio dokumento vietų.
- Kokybinė ir kiekybinė sudėtis: Viengrandė matricinė (informacinė) RNR (mRNR) su kepurintu (angl. capped) 5 galu, pagaminta taikant beląstelinį in vitro nurašymą (transkripciją) nuo atitinkamų DNR šablonų, koduojančių SARS-CoV-2 viruso smaigalio (S) baltymą.
Taigi šioje vakcinoje nėra jokių antigenų (pagrindinės visų iki šiol naudotų vakcinų pagrindinės veikliosios medžiagos) ir jos veikimas pagrįstas visiškai nauju metodu genetiniame lygmenyje.
- Vakcinos veiksmingumas, saugumas ir imunogeniškumas žmonėms, kurių sutrikusi imuninė sistema, įskaitant asmenis, kuriems skiriama imunitetą slopinanti terapija, nebuvo įvertinti.
Ką manote apie savo imuninės sistemos būklę? Gamintojas nežino, kaip jus paveiks vakcina, jei jūsų imuninė sistema kiek sutrikusi.
- Nežinoma, kiek laiko vakcina suteikia apsaugą, nes tai dar turi parodyti vykstantys klinikiniai tyrimai.
Gamintojas nežino, kuriam laikui vakcina suteiks apsaugą dienai, dviem
ar keliems metams. Gamintojas tuo taip pat patvirtina, kad vyksta klinikiniai tyrimai (su mumis taip pat).
- Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, Comirnaty gali apsaugoti ne visus paskiepytuosius. Paskiepytieji gali būti ne visiškai apsaugoti, iki kol po antrosios vakcinos dozės suleidimo praeis 7 paros.
Gamintojas patvirtina, kad vakcina gali jūsų ir neapsaugoti.
- Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika - Sąveikos tyrimų neatlikta, Comirnaty vartojimas kartu su kitomis vakcinomis netirtas.
Kitais žodžiais gamintojas patvirtina, kad sąveika su kitais vaistais netirta. Taigi koks bus vakcinos poveikis hipertenzija ir daugeliu kitų ligų sergančių žmonių sveikatai, priverstų kasdien vartoti vaistus - visiškai neaišku.
- Comirnaty saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 16 m. paaugliams ir vaikams dar neištirti. Turimų duomenų nepakanka.
- Patirties apie Comirnaty vartojimą nėštumo metu nepakanka.
- Nežinoma, ar Comirnaty išsiskiria į motinos pieną.
- Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė.
Taigi su žmonėmis tokių tyrimų daryta nebuvo, todėl nėra aišku, ar po vakcinavimo galėsite susilaukti vaikų.
Nepageidaujamas poveikis:
16 m. ir vyresniems tiriamiesiems dažniausiai pasireiškė šios nepageidaujamos reakcijos:
- skausmas injekcijos vietoje (>80 %),
- nuovargis (>60 %),
- galvos skausmas (>50 %),
- mialgija ir šaltkrėtis (>30 %),
- artralgija (>20 %),
- karščiavimas ir injekcijos vietos patinimas (>10 %).
- Saugumo stebėjimo laikotarpiu iki šios datos gauta pranešimų, kad ūminis periferinis veido paralyžius pasireiškė keturiems tiriamiesiems COVID-19 mRNR vakcinos grupėje. Veido paralyžius prasidėjo 37-ąją parą po 1-osios dozės suleidimo (tiriamajam 2-oji dozė nesuleista) ir 3-iąją, 9-ąją bei 48-ąją paromis po 2-osios dozės suleidimo. Ūminio periferinio veido paralyžiaus atvejų placebo grupėje nenustatyta.
- Šio vaistinio preparato registracija yra sąlyginė. Tai reiškia, kad laukiama tolesnių duomenų apie šį vaistinį preparatą. Europos vaistų agentūra bent kartą per metus peržiūrės naują informaciją apie šį vaistinį preparatą ir prireikus atnaujins šią PCS.
- Genotoksiškumo ir kancerogeniškumo tyrimų neatlikta. Nemanoma, kad vakcinos komponentai (lipidai ir mRNR) daro genotoksinį poveikį.
Taigi nors jokie tyrimai nedaryti, gamintojas MANO, kad vakcina neturėtų būti nei genotoksiška nei kancerogeniška.
Gamintojas gavo eilę užduočių ir įpareigojimų, kurie pateikti E skyriuje pateikiamoje lentelėje, kurioje nurodyta kada ir kokią informaciją gamintojas turi pateikinėti Europos vaistų agentūrai.
Pora pavyzdžių iš lentelės:
- Siekiant užbaigti veikliosios medžiagos ir galutinio preparato apibūdinimą, registruotojas pateikia papildomus duomenis iki 2021 liepos mėn. Tarpinės ataskaitos: 2021 m. kovo mėn.. Taigi veiklioji medžiaga ir galutinis preparatas iki galo net nėra apibūdintas.
- Siekiant patvirtinti Comirnaty veiksmingumą ir saugumą, registruotojas pateikia atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamo, stebėtojo atžvilgiu koduoto tyrimo C4591001 galutinę klinikinio tyrimo ataskaitą - 2023 m. gruodžio mėn.
Taigi klinikiniai tyrimai bus baigti 2023 m. gruodžio mėn. Tada, jei bus nuspręsta, kad grėsmė mažesnė už naudą, vakcina bus užregistruota ES pagal visas taisykles. Stebuklų nebūna. Kiekvienas naujas vaistinis preparatas tiriamas mažiausiai 4 metus.
Vienintelis dalykas kiek kitoks tiriamieji esame mes visi ir gamintojas neatsako už pasekmes. Primenu pas mus šie tyrimai vadinami vakcinacija.
-------
o kai sesei parašiau, jog gavau pirmą koronos vakciną, tai sulaukiau:
"Na, smegenų tau nepridėsiu".
---
MODERNA ПРИЗНАЛАСЬ: МЫ НЕ ВАКЦИНИРУЕМ ЛЮДЕЙ, МЫ ИХ ЧИПИРУЕМ
Никакой конспирологии, материал с сайта производителя вакцин. Смотрите сами.
Материал взят с публичного сайта
https://www.modernatx.com этого биотехнологического гиганта, основанного в 2010 году для разработки лекарств и вакцин на основе технологий работы с матричной РНК (мРНК). Компания стала известной ввиду выхода на рынок одноимённой вакцины против вируса Covid-19.
Цитаты:
«Признавая широкий потенциал науки о мРНК, мы решили создать технологическую платформу для мРНК, которая очень похожа на операционную систему на компьютере. Она спроектирована так, что может подключаться и быть взаимозаменяемой с различными программами. В нашем случае «программа» или «приложение» - это наш препарат мРНК - уникальная последовательность мРНК, которая кодирует белок». «1 мая 2020 г. Moderna, Inc.И Lonza Ltd. сегодня объявила о 10-летнем стратегическом соглашении о сотрудничестве, чтобы обеспечить крупномасштабное производство мРНК-вакцины Moderna (мРНК-1273) против нового коронавируса (SARS-CoV-2)». Первичный вывод следующий: так называемая, вакцина Moderna совсем не похожа на традиционные вакцины, использующие живые или мёртвые, естественные или сконструированные части РНК вируса, предназначенные для того, чтобы вызвать иммунный ответ и сформировать в организме антитела. То есть, препарат «мРНК-1273» не есть вакцина против вируса, а есть, на самом деле, искусственный биопрограммный вирус. Исходя из авторского определения платформы мРНК как аналога компьютерной операционной системы, следует, если придерживаться заявленной буквы, признать: препарат предназначен для (пере)программирования тела человека путём (пере)кодирования его белка. Другими словами, маски сброшены, платформа мРНК это место, где Big Pharma объединяется с Big Tech, оправдывая самые мрачные прогнозы вчера ещё фантастов, а сегодня реалистов. Если хорошенько погулять по сайту Moderna, то выясняются очень интересные вещи. Например, компания признаёт открытым текстом: здоровая иммунная система представляет угрозу для мРНК, так как интенсивный иммунный ответ может разрушить платформу ещё до того, как она начнёт действовать и что может привести к негативным результатам, которые могут включать молекулярную недостаточность и гормональные дефекты, вызвать судорги, аллергические реакции, бесплодие и другие побочные эффекты, но при этом вообще не сформировать целевой ответ иммунитета на белки коронавируса. Кроме того, само (пере)программирование клеток необходимо для того, чтобы они были открыты для приёма и доставки различных "лекарств", эффективность которых зачастую многократно снижается ввиду непринятия организмом. Переведём на нормальный русский язык: здоровая иммунная система при введении препарата «мРНК-1273» (пере)программируется либо непредсказуемо, либо предсказуемо, но для дальнейших целей компании Moderna, кровно заинтересованной в том, чтобы организм человека в дальнейшем был открыт для доступа продукции фармкомпаний. Иммунная система фактически взламывается, открывая двери для любых биотехнологических экспериментов над организмом человека. И последний штрих. Ввиду того, что подобные биотехнологии находятся в начале пути, что всегда сопряжено с большим риском для жизни, компания Moderna на законодательном уровне освобождена Конгрессом США от ответственности за последствия применения своих препаратов. Также, кстати, как и компания Pfizer.
Занавес.
Если у людей, желающих вакцинироваться, в головах осталось хоть немного критического мышления, то покажите им это заявление и пусть они сами посмотретя источник. Больше нет никаких тайных заговоров, никаких конспирологий. Всё пишется открытым текстом, показывается ЗАГОВОР ЯВНЫЙ.
И пожалуйста, примите правильное решение, прежде чем делать укол, если вы всё ещё сторонник вакцинации. Это будет рубиконом, вернуться обратно уже будет невозможно. И да, напоследок, Модерна или Спутник V вообще нет никакой разницы. Это названия лишь ширмы, а кукловод один, всё разливается из единого котелка.
Elena Straordinaria
https://vk.com/straordinaria
АзъЕсмь
Modernatx (https://www.modernatx.com/)
Home Page
Moderna Therapeutics is pioneering a new class of drugs, messenger RNA Therapeutics, with the vast potential to treat many diseases across a range of drug modal
---