Tapsnokle, gerai, kad bent mthfr nėra, o gydymas abiem atvejais vienodas- visą nėštumą fraksiparinas ar panašūs skystinantys. Deja nesu tikra ar pripažins oficialiai tavo trombofiliją, kad skirti kompensuojamus vaistus. Prie Leideno faktoriaus berods skiria, o prie šios retos, kaip ir maniškės "proteino s trūkumo" greičiausiai neskirs, bet užklausk gyd. S. Gerai, kad radai priežąstį, dabar tikrai yra tikimybė sėkmingai susilaukti stebuklėlio.
Papildyta:Joooo baisu tie sprogdinimai... sėkmės toms, kurios dabar ten gydosi ar ilsisi.
Aš
vis pristojau su LEIDŽIAMO PROGESTERONO paieškom. Gal kuri turite atliekamo? Teks pereiti vien prie leidžiamo, tai pritrūksiu.
Šiandien jau 8 savaitės, tik teplioja jau antra savaitė. Džiaugiuosi kiekviena išgyventa diena ir ypač kol dar pykina, nes žinau, kad mažiukas vystosi. Pats ilgiausias laikas nuo pasimatymo iki pasimatymo. Kiek reikia stiprybės turėti, kai turi ne tik nevaisingumo problemų, bet ir nesėkmingų nėštumų. Jokiems Karbauskiams to nesuprast.
(As zuvus...Gal yra tarp jusu anglisciu?Sumokeciau 
Beje,man nerado MTHFR,nors anksciau homosisteinas buvo virs 13,dabar 7,66..B12 259-cia gal normaliai?Man rado F2 geno mutacija,kuri turi tik keli procentai populiacijos..gal 2 kokie-esu laabai reta mutante:)) AFS anksciau nerado,skystinanciu neskyre-va ir aiski turbut mano persileidimu priezastis..Tromboziu rizika su sia mutacija 3-4 kartus didesne,man rizikos veiksnys net ilgi skrydziai lektuvu.estrogenu turintys preparatai,chirurgines intervencijos,virsvoris ir.t.
ACIU
)Sako gerai pagalvok dar-neverta:)))
