Stambulo klinikos 44-a tema

#241
QUOTE(tapsnokle @ 2016 11 17, 16:38)
Parasysiu ka dariau as:pasiemiau siuntimus is seimos gydytojos pas imunologe ir genetike ir variau i Santarus.Naudos  0-buvau pas dvi imunologes ir dvi genetikes ir visos neturėjo ka man pasiulyt tirtis biggrin.gif Sake baik cia ieskot ligu,keisk vyra,esi sveika,ko paklausi atsakymas-nezinau-tai ne mano sritis-Lietuvoj mes i tai nesigilinam biggrin.gif Taigi as pati sudiktavau joms,ko man reikia-susirinkus visa info is kitu merginu-pasidarysiu MTHFR,leideno faktorius ir homocisteina ir t.t.-visa tai nemokamai taigi sutaupysiu pinigu ir tada su visa info pas Serapina .Jau dabar manau uzsisakysiu tu folatu,B12 ir B6 aktyvios formos,nes nors MTHFR atsakymas bus tik po pusantro menesio-didelis homosisteinas rodo,kad greiciausiai cia ir bus beda..bent viena is bėdų

Nu pabandytų man pasakyti keisti vyrą ir pan. patarimų duoti.
O šiaip, rimtai... kaip absurdiška, kai pacientas, būdamas ne medikas, turi eiti pas šeimos gydytoją ir prašytis tyrimų, apie kuriuos neišmano nei pats, nei pati šeimos gydytoja. Iš tiesų, Lietuvoj IVF - paskutinis procesas, kurio griebiamasi. Tai gerai, jei nepavyksta, kur žmogui kreiptis realiai? VK siūlys vėl kartoti IVF, bet ar yra specialistas, kuris nukreiptų, kur ieškoti tų nesėkmės priežasčių?
Nes pvz aš esu pasimetus, nes apart 2 IVF plano, nebežinau, kur daugiau? Aš žinau, kad čia kova su vėjo malūnais ir nevasiingumas niekam LT neįdomus ir viską pačios turime spręsti, ieškoti info ir pan. Tai info aš gal ir rasiu, bet dabar įjungus durnių eiti pas šeimos gyd, kuri nieko neišmano apie nevaisingumą ir prašyti jos siuntimų...
Aišku, TR žinių dar nesulaukiau, bus matyti jų įžvalgos.
Beje, mano PRG vakar darant su HCG buvo 11,1 ng/ml. Tai laukiu mm, tikiuos neužtruks.

Po liūdesio fazės ateina pykčio fazė. Nepykit.
Atsakyti
#242

Mano homocisteinas nebuvo labai aukštas 6.4. Net nesitikejau , kad turiu MTHFR mutacija. Įkalbeta drauges, pasidariau tyrima, ir atsakymas šokiravo blink.gif mutacija MTHFR 677 heterozigota ir MTHFR 1298 heterozigota
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo ewilgirl: 17 lapkričio 2016 - 17:57
#243
QUOTE(ewilgirl @ 2016 11 17, 18:54)
Mano homocisteinas nebuvo labai aukštas 6.4. Net nesitikejau , kad turiu MTHFR mutacija. Įkalbeta drauges, pasidariau tyrima, ir atsakymas šokiravo  blink.gif  mutacija MTHFR 677 heterozigota ir MTHFR 1298 heterozigota

Man sitas raidziu ir skaiciu kratinys nieko nesako...tyrimu atsakymus genetike man atsius e mail..kai paklausiau-kas man tuos atsakymus isaiskins ir kas paskirs gydyma(jei reikes)-atsakymas-klauskit forumuose savo lotuliukas.gif Sako i konsultacija nerasysiu-negaisinkit mano laiko ir negaiskit savo biggrin.gif Va tokie specai musu...
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo tapsnokle: 17 lapkričio 2016 - 18:02
#244
Nefifi, viskas suprantama - visos mes čia ir liūdim, ir pykstam, ir džiaugiamės drinks_cheers.gif Ir viskas yra leidžiama, ir net gi privaloma, nes pereidamos šiuos etapus atrandame atsakymus į kai kuriuos klausimus 4u.gif
Taip, LT nevaisingumas daugeliui dar tamsus miškas, ir ne tik eilinius žmones turiu omeny, nes kas baisiausia, kalbu apie politikus ir apie medikus verysad.gif Surasti tokį, kuriam tikrai rūpės tavo situacija labai sunku, pati tai patyriau - kaip ir sakai, nieko nesuprantančiai šeimos daktarei sakiau, kokius siuntimus man rašyti reikia, o nuėjus į Santariškes įrodinėjau, kad ne šiaip sau tiek laiko gaištu fool.gif
Ir nepatikėsi! Paprasta poliklinikos ginė tapo mano globėja! Tiesiog nuėjau mokamai pasimatuoti gleivinę, o ji pažėrė klausimus apie LP, hematologinius, imuninius tyrimus, pradėjo analizuoti paskirtus vaistus, davė telefono nr, kad bet kada skambinčiau! ir aš skambinu, o ji taip nuoširdžiai atsakinėja! Ir kalba ne kaip su durne, o kaip mes čia viena su kita, nes mato, jog suprantu, kas yra folikulas ar blastocista smile.gif Yra merginos, kurioms aura su Karpenko sutapo, žinau viena džiaugiasi NMC pasirinkimu..
Ot prirašiau mastau.gif tiesiog noriu pasakyti, kad yra specialistai, kuriems mes rūpime, tik deja labai mažai.. Ir gal dar ne kiekviena atrado savo smile.gif Kita vertus.. kodėl mes turime ieškoti? Pagalba turi būti visur, kur tik kreipiamės! Deja..
Linkiu sukaupti jėgas ir labiau atstatyti krūtinę, kad kuo greičiau rastum atsakymus į rūpimus klausimus wub.gif
Atsakyti
#245
Gal kam reikia ovaboost ir mumijaus? Mielai perleisciau, nes galiojimas po keliu menesiu baigsis
taip pat turiu imunoglobulino 4dezutes, galiojimas iki 2017-02
Atsakyti
Šį pranešimą redagavo Allivo: 17 lapkričio 2016 - 18:39
#246
tapsnokle, o čia standartas laukti tiek ilgai MTHFR geno mutacijos tyrimo rezultatų? Beje, mačiau klausei kur pirktis aktyvios B vitaminų formos, tai kiek žinau yra LT tokie vitaminai Douglas laboratories vitaminai PC Panorama. Jie parduoda folatus ir B12 aktyvią formą
Atsakyti
#247
QUOTE(jurgelis7777777 @ 2016 11 17, 21:29)
tapsnokle, o čia standartas laukti tiek ilgai  MTHFR geno mutacijos tyrimo rezultatų? Beje, mačiau klausei kur pirktis aktyvios B vitaminų formos, tai kiek žinau yra LT tokie vitaminai Douglas laboratories vitaminai PC Panorama. Jie parduoda folatus ir B12 aktyvią formą

Aciu Tau uz info!!Pasiziuresiu-noriu pradet gert-pasiziuret gal nusimusiu ta homisisteina..Del MTHFR geno gal mokamai greiciau padaro-as ir tai dziaugiuos-stebuklas,kad nepaprašė susimokėt..
Atsakyti
#248
Aš skaitaus apie tá MHTFR, homocisteiná... Nu čia persileidimú reikalai. Kai pas Karpenko buvau, prie bendro kraujo tyrimo ji irgi nekibo, nei genetiniú, nei imuno prielaidú ji nepadarė.
Gal čia labiau atsakytú tos, kurioms net nebuvo implantacijos. Kur konsultavotės, kokias išvadas padarėt? Aišku, 4AB blasto nėra topinė, bet gera. Nes nenoriu laikytis požiūrio "neverta gilintis į viená nekibimá, reikia bandyti darkart ir tada daryti išvadas".
Atsakyti
#249
QUOTE(nefifi @ 2016 11 17, 22:42)
Aš skaitaus apie tá MHTFR, homocisteiná... Nu čia persileidimú reikalai. Kai pas Karpenko buvau, prie bendro kraujo tyrimo ji irgi nekibo, nei  genetiniú, nei imuno prielaidú ji nepadarė.


Nefifi, pirma noriu pasakyti,'kad laikiau patyliukais uz Jus kumscius, laukau uz kiekviena mergaite cia. Liudna baisiai, kad taip gavos.
Bet siaip, galiu pasakyti,'kad asmeniskai pazistu,'kas dare ir ne viena ivf, ir fet, niekaip nekibo. Bet va, issityre, kad turi ta MTHfR, gere tuos papildus ir uzkibo, ir jau leliuka turi keli menesiai. O as pati negeriau tu papildu, tarsi turejau persileist, bet isnesiojau vaika pakankamai ilgai, kad anksti gimes jis isgyventu. Pazistu kita,kur daug IvF dare, nu po to lyg ir nieko naujo "ant paskutinio gyvenimo IVF" nepadare apart "gimdos pabraizymo", ir uzkibo.
Tik noriu pasakyti, kad realiai matyt nei vieno tyrimo negali praleisti pro sali-viskas yra svarbu, kol atrandi,'kas padeda ar tinka sekmingam pastojimui.
Atsakyti
#250
QUOTE(Nica79 @ 2016 11 17, 11:17)
Bent jau as tai tyriau kariotipa ir cistine fibroze,'to turkai paprase del mv diagnozes.Klausydavau, ka merginos kalbedavo, bet man atrode as "jauciau", kad jau to MtHfT tai tikrai tikrai tikrai neturiu. Nu man atrode, kad negaliu jo tureti unsure.gif Nu bet va, rugseji issityriau kazkaip homocisteina, jis buvo apie 10, siaip geriausia jei jis apie 5, tada ir suvokiau, kad galiu tureti ta gena. Issityriau ir, pasirodo, ji turiu.
Nefifi, sekmes Jums.

Tą geną taip pat genetikai tiria. Mums Matulevičiebė ištyrė. Tik dėl to geno dabar tokia gydytojų nuomonė, kad su folio rūgštimi ta bėdą galima apeiti. O Matulevičienė man sakė, kad tą geną kas penktas žmogus turi
Papildyta:
QUOTE(nefifi @ 2016 11 17, 11:24)
Na, jei prie visų oligoasteno, menopauzinių kiaušidžių prisidėtų dar ir genetiniai ar imuniniai reikalai, eina š.ikt.
Gerai, tuomet grynai techninis klausimas  - kur toliau reiktų kreiptis? Ta prasme, vėl pas genetikę į Santariškes bandyt, kad giliau ieškotų?
Ir kaip sužinoma dėl imuninių problemų? Prašyti šeimos gyd. siuntimo pas imunologą, kad tirtų kąnors? Man šitie dalykai labai nauja, todėl dabar net nežinau, ar čia verta ką nors dar kapstyti.


Genetinius dalykus pas Matulevičienę tyrėmės, imuninius pas Chomičienę, o dėl afs pas Kryžauskaitę, bet, jei klaustų kas ar Kryžauskaitę rekomenduočiau, tai geriau į Kauną pas Abraitį siūlau važiuoti dėl afs
Papildyta:
QUOTE(nefifi @ 2016 11 17, 12:41)
Vyrui Santariškėse tyrė karoptipą ir azf sritis, nukrypimų nematė. Dar sako būtų galima gilintis dar labiau, bet tai pas jį gi yra buvę ir 15, ir net 35 mln prieš porą metų, tai ir pati genetikė sako, kad tokia sperma GALI apvasinti. Tik kai aš nsubrandinu normalių folių, tai ką ten apvaisinti....

O pas Karpenko buvo, ji net neužsiminė apie imuninius tyrimus... matyt labai akivaizdžios ir taip tos priežastys.
Nu bet tai gerai, dabar šiaip klausimas. Va nepavyksta IVF. Persileidimų nebuvę. Kur eiti toliau? Ta prasme, jei ne savo iniciatyva, pas kokį specą atėjus galėčiau sakyti "va, taip ir taip, ką daryti toliau, į ką kreiptis, kur kapstyti?"  Nes VK aišku siūlys tik 2 IVF. Tai kur toliau ir su kuo tartis?

Tai tu nesinervink iš anksto. Gal čia viskas su jumis gerai. Gal čia atsitiktinumas, kad nepavyko. O ką turkai šiandien parašė? Ar negalėjo tas folis pakišti kojos implantacijai?
Beja, sakai, kad vyrui kariotipai tirti. O tau tirti? Dar vyrams deliacijas genetikai tiria, jei sg bloga. Nesityrėte?
Papildyta:
QUOTE(tapsnokle @ 2016 11 17, 16:38)
Parasysiu ka dariau as:pasiemiau siuntimus is seimos gydytojos pas imunologe ir genetike ir variau i Santarus.Naudos  0-buvau pas dvi imunologes ir dvi genetikes ir visos neturėjo ka man pasiulyt tirtis biggrin.gif Sake baik cia ieskot ligu,keisk vyra,esi sveika,ko paklausi atsakymas-nezinau-tai ne mano sritis-Lietuvoj mes i tai nesigilinam biggrin.gif Taigi as pati sudiktavau joms,ko man reikia-susirinkus visa info is kitu merginu-pasidarysiu MTHFR,leideno faktorius ir homocisteina ir t.t.-visa tai nemokamai taigi sutaupysiu pinigu ir tada su visa info pas Serapina .Jau dabar manau uzsisakysiu tu folatu,B12 ir B6 aktyvios formos,nes nors MTHFR atsakymas bus tik po pusantro menesio-didelis homosisteinas rodo,kad greiciausiai cia ir bus beda..bent viena is bėdų

Nepykit, bet netikiu, kad Santaruose iš imunologų ar genetikų galėjote išgirsti "keisk vyrą", o be to, genetikas taip net nepasakytų, nes dėl nepastojimo moteris su vyru pas genetiku ateina. Tai girdint vyrui tikrai taip jums nepasakys
Atsakyti
#251
QUOTE(Nica79 @ 2016 11 17, 22:09)
Nefifi, pirma noriu pasakyti,'kad laikiau patyliukais uz Jus kumscius, laukau uz kiekviena mergaite cia. Liudna baisiai, kad taip gavos.
Bet siaip, galiu pasakyti,'kad asmeniskai pazistu,'kas dare ir ne viena ivf, ir fet, niekaip nekibo. Bet va, issityre, kad turi ta MTHfR, gere tuos papildus ir uzkibo, ir jau leliuka turi keli menesiai. O as pati negeriau tu papildu, tarsi turejau persileist, bet isnesiojau vaika pakankamai ilgai, kad anksti gimes jis isgyventu. Pazistu kita,kur daug IvF dare, nu po to lyg ir nieko naujo "ant paskutinio gyvenimo IVF"  nepadare apart "gimdos pabraizymo", ir uzkibo.
Tik noriu pasakyti, kad realiai matyt nei vieno tyrimo negali praleisti pro sali-viskas yra svarbu, kol atrandi,'kas padeda ar tinka sekmingam pastojimui.

4u.gif Taip, Nica, neturėsim kitos išeities, o tik patys kapstyti giliau. Kaip tu, aš ar bet kuri kita iš forumo. Aš netgi kartais naiviai pasvajoju apie natūralų stebuklą... gal vėl grįžti kelis žingsnius atgal ir žaisti su vis naujais papildais, žolėm, napro ( biggrin.gif )... Iš tikrųjų va tik pora dienų po nesėkmės, o aš net liūdėti negaliu, verda viskas galvoj, tuoj sprogs.
Papildyta:
QUOTE(LaMona @ 2016 11 17, 23:06)
Tai tu nesinervink iš anksto. Gal čia viskas su jumis gerai. Gal čia atsitiktinumas, kad nepavyko. O ką turkai šiandien parašė? Ar negalėjo tas folis pakišti kojos implantacijai?
Beja, sakai, kad vyrui kariotipai tirti. O tau tirti? Dar vyrams deliacijas genetikai tiria, jei sg bloga. Nesityrėte?

Tai gerai, jei atsitiktinumas, bet be 2 IVF niekas neatsakys. Vakar dar bandžiau skaitytis, kad implantacijos nebuvimo atvejais, 95 proc. priežasčių yra pats embrionas.
Abu su vyru tyrėmės kariotipą, norma. Bet sakau, pas vyrą yra buvę ir 39mln vienu metu, tai čia jau ne genetika, o velnias žino, kas.

O turkai dar neatsakė, vis laukime.
Atsakyti
#252
Nefifi, 4u.gif Labai Uzjauciu dėl nepasisekimo ir žinau ką jauti,koks pyktis verda....man taip buvo po kovo nepasisekusio ivf.Bet saunuole,kad nenuleidi ranku ir bandai ieskoti"slieku" mirksiukas.gif .As galiu pasakyti,kad sito forumo deka,tiksliau mergaiciu atradau savo problemas..aukstas Afs ir problemos su imuno..del savo problemų lankiausi pas karpenko,ejau jau turedama rezultatus,man ji lb patiko nes is dusios viska aiskino ir stengėsi padeti,sudare plana pries ir po ivf ka naudoti...
tik nesidaryk dabar nieko.palauk nors menesi kol organizmas prasivalys nuo visu hormonu nes gali but klaidingi parodymai.
Sekmes didžiausios-tikek ir pasiseks nestuke.gif 4u.gif
Atsakyti