gavau molekulinio genetinio tyrimo protokolą. Ten parašyta, kad dažniausių BRCA1/2 genų mutacijų nenustatyta. Įvertinus ligos, šeimos anamnezę, tikslingas pilnos sekos BRCA1/2 genų tyrimas. Užklausiau chemoterapiautės ką toliau reikia daryti - sako dabar pati turite rūpintis, eiti pas genetikę. O ji mane priims be jokio siuntimo? Jei ne - kas gali išrašyti siuntimą?
Ir dar. Kur gauti prisijungimą prie elektroninės paciento kortelės?
O jums ne pati genetike atidave ta protokola? Mane jinai isarto atiduodant protokola ir irase i eile tam tyrimui. Manau galyt tiesiog uzeiti ir paklausti jos. Ar paskambinti i kabineta. Bet tyrimas bus negreitai, geriausiu atveju po puses metu...
Aš jį radau kortelėje. Įklijuotas kovo mėnesį ir man niekas nieko apie jį nesakė. Jau šį tyrimą pusę metų darė. Kraujas paimtas rugsėjį o atsakymas kovą. Kaip supratau dabar kita genetikė NVI dirba
Gal galit kuri paaiškinti:
gavau molekulinio genetinio tyrimo protokolą. Ten parašyta, kad dažniausių BRCA1/2 genų mutacijų nenustatyta. Įvertinus ligos, šeimos anamnezę, tikslingas pilnos sekos BRCA1/2 genų tyrimas. Užklausiau chemoterapiautės ką toliau reikia daryti - sako dabar pati turite rūpintis, eiti pas genetikę. O ji mane priims be jokio siuntimo? Jei ne - kas gali išrašyti siuntimą?
Ir dar. Kur gauti prisijungimą prie elektroninės paciento kortelės?
Laba,
man siuntimą pas genetiką, dėl išplėstinio ištyrimo davė mano onkologė. Ėjau pas Janavičių į Santarą - atsakymas buvo po poros mėn ( parašiau jam el.laišką, tai tą pačią dieną atsiuntė rezultatus). santaroj dariausi genetinius 2kartus (brca 1/2 ir vėliau išplėstinį) - jokių problemų .
Marius Strioga, priima GK klinikoje Gedimino prospekte Vilniuje, jo telefonas 860169551. Arba skambinkite į GK kliniką http://www.gkklinika.com/lt/contacts
Susitiksite - viską paaiškins. Pirmas susitikimas nekainuoja (bent anksčiau nekainavo). Kaina 7000 eur (buvo prieš metus).
Eina sau


Papildyta:
Eina sau


Nes išėjo į privačią kliniką, todėl. Ir metų jau praėjo nemažai. Aš pati nepirkau, nes neturėjo mėginio mano v tipui (mano retas, o jie turi standartinius), na ir neaišku koks tada veiksmingumas. Bet nueik, viską išsamiai jis papasakoja. malonus labai gydytojas
Mano irgi retas , tai vakar gydytoja ir pasiūlė pasidomėti imunoterapija. Reikes nueiti ... tai gal ten nėra visai iš oro ... kažkokiu būdu gal įvertina ar bus veiksminga ar visai ne. Ir dar vyras bijo, kad priešingai ten ko neisjudintu veikti

Dar tiksliai pamenu, kas kazkas iš mūsų čia besilankančiu rimtai svarstė , ar tik ne Belulino ?

Dar tiksliai pamenu, kas kazkas iš mūsų čia besilankančiu rimtai svarstė , ar tik ne Belulino ?
Įdomu labai būtų sužinoti ką pasakos daktaras apie tą imunoterapija. Parašyk būtinai jei nueisi

O as siandien pas genetika Santariskese buvau -paeme krauja ir tirs. Parase, kad tikslingas visu su kruties vezio rizika asocijuotu genu grupiu pilnas istyrimas naujos kaftos sekoskaita. Ir nurodyta 16 sutrumpinimu, genu grupiu, kurias tirs. Atsakymas po 1.5 -2 men. Tai kazin cia jau pilnas tyrimas ar tik tas pradinis? Nes dauguma raset, kad pradziai maziau tiria, ir jei neranda -tada daro pilna tyrima.