Sveikos, mergaitės! Noriu prisijungti į diskusiją apie PGD. Atlikus šį tyrimą Memorial gavom atsakymą, kad mūsų blastukas yra netinkamas perkėlimui. Atsiuntė ats.el.paštu ir pati galejau matyt, kuriose chromosomos yra pakitimai. Taip pat radau ženkliuką - xy, tai galėjo būti berniukas...
Noriu pasidalinti vienos puikios, embriologės nuomone, tik dėl etinių sumetimų negaliu skelbti jos pavardės.
"Apie patį genetinį tyrimą mano nuomonė yra tokia dviprasmiška. Viskas gerai, jei turime 20 enbrionų, visi vienodi ir mes nežinime, kurį reikia įsodinti. Tada taip, šis tyrimas padeda padaryti tikslesnę atranką (screening) - talpinamas geriausias embrionas ir genetiškai. Ne tik kaip atrodo vizualiai embriologui. Tačiau ką daryti, jei turime vos kelis embrionus, ir dar jie pasiroxo genetiškai yra blogi??? Netalpinti nė vieno? Pati dr. Fodina ( Latvija) pateikė pavyzdžių, kai po atrankos pasirodė nebuvo nė vieno "gero" embriono, teko talpinti su defektais. Ir ką? Moteris pastojo ir pagimdė sveiką kūdikį. Kadangi aš pati dirbu mokslinių tyrimų institute, tai šiuo klausimu diskutavau ir su mūsų biologijos ir biochemijos profesoriais. Tai jie man paaiškino, kad šitie kelių dienų embrionai, kuriuos mes talpiname po IVF, yra labai labai labilūs ir genetiškai nestabilūs. Jų genų reparacijos (klaidų ištaisymo) sistemos dirba labai intensyviai. Ir jei šiandien šitas embrionas turi genetinių defektų, tai po kelių dienų reparacinės sistemos jau gali ištaisyti klaidas ir embrionas bus normalus. O momentinis vienos ląstelės tyrimas mums neduos papildomos informacijos, kas su juo atsitiks po keletos dienu? Taigi mano nuomonė šiek tiek skeptiška. Ir grįžus po Lisabonos kasmetinės embriologijos konferencijos atsivežiau nuomonę, kad embriologo "vizualinė" atranka labai daug ką pasako. Jei embrionai geri ir stabilūs genetiškai, tai jie ir vystosi, ir įsitvirtina. Jei jie genetiškai nestabilūs, tai ir nesivysto arba neįsitvirtina.... "
Štai kokio komentaro sulaukiau.., galvoj sumaištis. ..
As jei zinociau tiek, kiek dabar zinau, ir tureciau 1 ar pan mazai embrionu ir maza rezerva, manau bandyciau sodinti... Dar juk jis turi isitvirtinti, tada net vvt galima daryti, jei kas....
Bet jezus kokie sudetingi sprendimai gaunasi....
O va VVT galima 
Kitas dalykas, kad NIPT pateikia TIKIMYBE, kad ir 1 is 10 000 (bet tai kazkam tenka pabuti tuo statistiniu vienetu). (Tik dar del Genesis Serenity neissiaiskinau, nes atsakymuose maciau, kad raso yra ar nera, o ne tikimybe). VVT gali atsakyti tiksliai - yra sindromas ar nera. O jei NIPT parodo auksta tikimybe? Kas tada? Visvien VVT.
O jei tam pasiryzta, tai turi labai rimtas priezastis 
nes po valandos konsultacijos sunku atsiminti ka aiskino ptadzioj 
