Išsėtinė sklerozė

Saulės spinduliai ir vitaminas D atitolina išsėtinę sklerozę

Daugiau tiesioginiuose saulės spinduliuose būnantiems ir daugiau vitamino D savo organizme sukaupusiems žmonėms yra mažesnė tikimybė susirgti daugine (išsėtine) skleroze, rodo Australijoje atliktas tyrimas.

Jau anksčiau nustatyta, kad arčiau pusiaujo gyvenantys žmonės rečiau suserga daugine skleroze nei tie, kas gyvena toliau nuo pusiaujo, ir tai paaiškinama saulės spindulių ir sukaupiamo vitamino D kiekio skirtumais.

Australijos nacionalinio universiteto mokslininkai ištyrė 216 suaugusius žmones, kuriems 2003-2006 metais nustatyti pirmieji dauginės sklerozės simptomai.

Kontrolinėje grupėje buvo 395 sveiki žmonės. Tyrimo dalyviai buvo apklausiami apie jų gyvenimo būdą, buvo imami jų kraujo mėginiai, siekiant nustatyti vitamino D kiekį.

Tyrimo ataskaitą paskelbė žurnalas „Neurology“, praneša sciencedaily.com.

Nustatyta, kad pirminių dauginės sklerozės požymių dažniau turėjo žmonės, kuriems per jų gyvenimą teko mažiau untravioletinių spindulių – sprendžiant pagal tai, kiek laiko jie būdavo lauke ir kiek toli nuo ekvatoriaus gyveno.

Tokie žmonės organizme taip pat buvo sukaupę 5-10 procentų mažiau vitamino D nei tie tiriamieji, kurie dauginės sklerozės požymių neturėjo.

Kadangi tiesioginiai saulės spinduliai gali iššaukti odos vėžį, specialistai perspėja tuo nepiktnaudžiauti.

Dr. Robyn Lucas, viena tyrimo autorių, pastebi, kad optimaliausia sveikatai būtų tiesioginiuose saulės spinduliuose būti dažnai ir neilgai.

Jos nuomone, galima soliariumų nauda siekiant apsisaugoti nuo dauginės sklerozės yra daug mažesnė nei pavojai susirgti odos vėžiu.

Be to, nenustatyta, kad buvimas saulėje padėtų žmonėms, kurie jau serga daugine skleroze.



***
Kad neliktume be namu

aciu uz temute

Sveiki,
seniai nesu čia buvusi, bet šiandien "prispyrė reikalas"
Ar kuris nors iš sergančiųjų planuoja rizikuoti ir pradėti naudoti naujuosius geriamuosius vaistus BG-12 (Tecfidera)? Virš 8 metų leidžiuosi Copaxone, jaučiuosi visai neblogai (su mažesniais didesniais pabangavimais), bet adatos taip atsibodo... Ir dabar mąstau, ar smarkiai rizikuoju keisdama gydymą, nes šalutinis naujųjų vaistų aprašytas poveikis visai nežavi... Ar kas nors susidūrėte su tokiais pasvarstymais ir ką nusprendėte?

Albe 69 aciu uz tema
As naudojau leidziamus 3 metus ir kai man pasiule keist i Gilenya apsidziaugiau nes jau po 1 metu su Rebifu nebeturejau kur leistis, visur skaudejo, pries du metai Avonexa naudojau. Na ir paumejimai kasmet. Nors ir susiduriau Gilenijos pradzioje vartojimo su salutiniais, kaskart geriant tablete suprantu, kaip gera, kad nereikia leistis

O koks pas jus merginos vartojančios Gilenya leukocitu kiekis, as pirmas menuo kai naudoju siandien pasidariau tyrima, kraujas baisus , leukocitai 2,5 hemoglobinas krites iki 100, nesuprantu kada yra ta "kritine" riba ir ar tureciau labai sunerimti..

Ačiū už nuomonę paskaičiau apie Gilenya, tai šalutinis irgi baisus nežinau nežinau, ir taip kraujas prastas dar tie vaistai taip "muša" leukocitus... Numirsiu greičiau nei IS suprogresuos
Papildyta:

Turbūt priklauso nuo to, koks buvo iki pradedant vartoti mano dar nepradėjus vartoti kraujas panašių rodiklių

Na man nuo betaferono ir copaxono irgi rodikliai prastejo, kraujas nebuvo labai geras, taip kad ir tie yra "brudai" visu kraujo ląstelių kiekis buvo gerokai pamažejas, bet po plazmu ta krauja atstate, ir dabar po menesio viskas taip staigiai, kraujo atsakyme rodikliu daugiau paryskintu nei nepryskintu, tikrai liudnas vaizdas... bet kaip supratau jus irgi svarstot apie Gilenijos galimybe tai pritariu ruteleee26 , kad pereiti tikrai verta, nebent jums liga labai palaipsniui progresuoja arba sustojus tada galbut ir likčiau prie copaxono, jis is viso to kas mums siuloma yra draugiskiausias organizmui, tačiau ne pačiai ligai, kai pakeite man betaferona i copaxona tai po menesio laiko apturejau toki paumejima, kad triju dienu begi atsisake pilnumoj ir rankos ir kojos

Man tecfidera siūlo 😊 naujovė. Jis stiprumo kaip copaxone. Liga pagal išorinius požymius neprogresuoja, neskaitant šlapimo, nuovargio, nugaros tirpimo Ir MR visada kažką naujo parodo... Bet ligoninėje nuo pirmos atakos (prieš 10 metų) nesu gulėjusi (tpfu tpfu tpfu) dėl tų naujai atsirandančių židinukų ir mąstau rizikuoti... O gal sustabdys

Man pradejus vartot gilenya po pirmo menesio leukocitai buvo 2.2, o hemoglobinas geras. Todel vaistus skirdavo menesiui kokius 3 kartus ir jau bijojau, kad is viso teks stabdyt vaistus. Bet poto leukocitai pradejo kilt po truputi ir dbr kai vartoju 11 menesiu kazkaip stabiliai leukocitai 3 Dar vartojimo pradzioje labai kraujo spaudimas kilo, poto po poros menesiu susitvarke bet viena problema isliko tai persalimai kiekviena sezona, per 11 menesiu 4 kartus sirgau o pakeisti rebifa i gilenya paskatino, jog daktarai ir as pati supratau, jog rebifas manes neitakoja stipriai. Gal progresijos kaip ir tokios nebuvo, bet paumejimai kiekviena rudeni su steroidais, po truputi daugejo zidiniu ir dar buvo 2 aktyvus zidiniai. Beto jauciau, kad nuo ibuprofeno jau skrandis streikuot pradejo, kur dar paskutiniu metu injekcijos tapo itin skausmingos Todel nors ir susiduriau su sunkumais pradzioje, bet pradejus vartot gilenya as pajutau palengvejima. Manau naujos kartos vaistai vis tiek yra veiksmingesni uz senesnius

Tikiuosi, kad naujos kartos vaistai tikrai bus geresni mūsų sveikatai, o ne farmacijos verslui

Sveiki norejau paklaust ar del IS kam skauda nugara? Koks tas skausmas? Jau kelios dienos ikyriai skauda kaires puses nugaros dali ir plinta i kluba, o kaireje puseje visada budavo paumejimai

Man nugarą skauda, bet visada maniau, kad nuo sėdimo darbo O nuo IS tai elektra per nugarą bėga kai galvą nulenki žemyn. Labai nemalonus jausmas, bet skausmu to nelabai pavadinčiau